Glavni / Upala grla

Wilprafen koja skupina antibiotika

indikacije:
- infekcije gornjih dišnih putova (faringitis, tonzilitis, peritonsilitis, upala srednjeg uha, sinusitis, laringitis);
- infekcije donjeg respiratornog trakta (bakterijski bronhitis, upala pluća, veliki kašalj, psitakoza);
- infekcije mokraćnog sustava (prostatitis, uretritis, gonoreja, sifilis, klamidijska, mikoplazma i mješovite infekcije);
- zarazne bolesti kože i mekih tkiva (erizipela, bakterijski dermatitis, furunkuloza, impetigo, infekcije rana, antraks);
- infekcije u stomatologiji (gingivitis, perikoronitis, parodontitis, alveolitis, alveolarni apsces);
- infekcije u oftalmologiji (blepharitis, dacryocystitis);
- grimizna groznica;

kontraindikacije:
Preosjetljivost na makrolidne antibiotike ili druge komponente lijeka. Teška abnormalna funkcija jetre. Djeca težine manje od 10 kg.

Nuspojave:
Na dijelu probavnog trakta: mučnina, povraćanje, proljev, gubitak apetita, pseudomembranozni kolitis;
Alergijske reakcije: osip na koži, urtikarija;
Na dijelu organa sluha: rijetko - zavisni od doze prolazni gubitak sluha;
Ostalo: u nekim slučajevima - kandidijaza;

Farmakološka svojstva:
Antibiotska makrolidna skupina. Aktivni sastojak je josamicin. Lijek se koristi za liječenje bakterijskih infekcija. Bakteriostatička aktivnost josamicina, kao i drugih makrolida, posljedica je inhibicije sinteze bakterijskih proteina. Pri stvaranju u fokusu upale visoke koncentracije ima baktericidno djelovanje.
Josamycin je vrlo aktivan protiv intracelularnih mikroorganizama (Chlamydia trachomatis i Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila).
Gram-pozitivne bakterije (Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes i Streptococcus pneumoniae (pneumococcus), Corynebacterium diphteriae).
Gram-negativne bakterije (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis).
Neke anaerobne bakterije (Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens).
Malo utječe na enterobakterije, stoga ne mijenja prirodnu bakterijsku floru gastrointestinalnog trakta.
Učinkovito s otpornošću na eritromicin. Rezistencija na josamicin razvija se rjeđe nego kod drugih makrolidnih antibiotika.
Nakon gutanja, josamicin se brzo i potpuno apsorbira iz gastrointestinalnog trakta, unos hrane ne utječe na bioraspoloživost. Maksimalna koncentracija josamicina u serumu postiže se unutar 1-2 sata nakon gutanja. Oko 15% josamicina veže se na proteine ​​plazme. Posebno visoke koncentracije tvari nalaze se u plućima, tonzilama, slini, znoju i suzama. Koncentracija u sputumu prelazi koncentraciju u plazmi za 8-9 puta. Akumulira se u koštanom tkivu. Prolazi placentarna barijera, izlučuje se u majčino mlijeko. Josamycin se metabolizira u jetri na manje aktivne metabolite i izlučuje se uglavnom iz žuči. Izlučivanje lijeka s urinom manje od 20%.

Doziranje i primjena:
Unutar, između obroka. Tablete nisu tekuće, stisnute malom količinom vode.
Odrasli i djeca iznad 14 godina 1-2 g / dan. u 2-3 doze.
Liječenje običnih i sferičnih akni - 500 mg. 2 puta dnevno tijekom 2-4 tjedna, zatim 500 mg. 1 put dnevno 8 tjedana.
Djeca su poželjno u obliku suspenzije od 6-14 godina (tjelesna težina preko 21 kg) - doza od 30–45 ml / dan, 1-6 godina (tjelesna težina 10-21 kg) - 15–30 ml / dan, 3 mjeseca - 1 godina (tjelesna težina 5,5-10 kg) - 7,5-15 ml / dan, podijeljeno u 3 doze.
U skladu s preporukama Svjetske zdravstvene organizacije o uporabi antibiotika, trajanje liječenja streptokoknih infekcija treba biti najmanje 10 dana.

Obrazac za izdavanje:
Obložene tablete: 10 kom. u blisteru, u kutiji od 1 blistera.
Oralna suspenzija: 100 ml u tamnoj staklenoj bočici, u bočici 1 bočice s mjernom posudom od 10 ml.

Interakcija s drugim lijekovima:
Usporava izlučivanje teofilina (pojačane nuspojave), astemizol i terfenadin (povećan rizik od ventrikularnih aritmija). Potencira vazokonstriktorni učinak ergot alkaloida. Oslabljuje učinak hormonskih kontraceptiva. Smanjuje učinkovitost baktericidnih antibiotika i linkomicina (uzajamno). Povećava koncentraciju ciklosporina (rizik od nefrotoksičnosti), midazolama, triazolama, digoksina i bromokriptina u plazmi. Inhibira metabolizam disopiramida, eliminaciju (povećava T1 / 2) karbamazepina.


Upozorenje! Prije upotrebe lijeka VILPRAFEN posavjetujte se sa svojim liječnikom.
Uputa je samo za referencu.

Antibiotik Vilprafen

Većinu upalnih zaraznih bolesti, uključujući urogenitalne patologije i bolesti koje se prenose spolnim kontaktom, uzrokuju patogeni mikroorganizmi. Antibiotik Vilprafen propisan je samo u takvim slučajevima, osobito ako je bakterijska kultura pokazala mikrobnu rezistenciju na druge lijekove sa sličnim učinkom ili postoji njihova individualna netolerancija.

Koja je skupina antibiotika Vilprafen?

Kemijska struktura lijeka koji se razmatra uključena je u veliku skupinu makrolida. Ti se lijekovi smatraju najmanje toksičnim među svim postojećim antimikrobnim sredstvima, pa ih pacijenti dobro podnose.

Važno je napomenuti da makrolidi rijetko uzrokuju negativne nuspojave, sigurni su i za djecu, starije osobe i trudnice. Štoviše, lijekovi iz ove skupine propisani su za sindrom zatajenja bubrega, sklonost alergijskim reakcijama i teškim probavnim poremećajima.

Antibiotik Vilprafen - jak ili ne?

Niska toksičnost ne znači nisku učinkovitost. Opisani lijek se smatra jednim od najučinkovitijih suvremenih antimikrobnih lijekova.

Antibiotik Vilprafen Solutab u koncentraciji od 500 i 1000 mg aktivan je protiv najpoznatijih aerobnih bakterija (gram-pozitivnih i gram-negativnih). On također inhibira rast i razmnožavanje nekih anaerobnih mikroorganizama, uključujući i tako rijedak niz mikroba kao što je Treponema pallidum, otporan na druge skupine antibakterijskih lijekova.

Indikacije i kontraindikacije antibiotika Vilprafen Solutab

Preporučuje se uzimanje lijeka za liječenje sljedećih patologija:

  • difterije;
  • otolaringološke infekcije gornjih dišnih putova, uključujući faringitis, tonzilitis, laringitis, sinusitis, paratonsillitis, otitis media;
  • grimizna groznica;
  • psitakozu;
  • veliki kašalj
  • infektivne bolesti donjeg respiratornog trakta, uključujući akutni bronhitis, recidiv kroničnog bronhitisa, upale pluća;
  • očne bakterijske lezije, uključujući dakryocistitis, blepharitis;
  • infekcije rana i opeklina;
  • stomatološka patologija;
  • infektivna upala mekih tkiva i kože;
  • bolesti mokraćnog sustava i reproduktivnog sustava uzrokovane bakterijama;
  • bolesti gastrointestinalnog trakta, uključujući one uzrokovane mikroorganizmom Helicobacter Pylori;
  • venerični limfogranulom;
  • sifilis;
  • gonoreja.

Nema mnogo kontraindikacija za uporabu makrolida:

  • intolerancija josamicina (aktivni sastojak vilprafen);
  • preosjetljivost na antibiotike iste skupine;
  • teške povrede jetre.

Česti nuspojave nakon uzimanja lijekova su nelagodnost u trbuhu i mučnina, ponekad se tim simptomima dodaje proljev ili konstipacija. U pravilu, korekcija doze i učestalost upotrebe tableta osigurava potpuni nestanak takvih problema.

Analozi antibiotika Vilprafen

Jedini izravni analog razmatranog lijeka je uvezeni antimikrobni lijek Josacine. Ali postoje mnogi alati koje Vilprafen može zamijeniti. Temelji se na drugim makrolidima:

  • klatsid;
  • azitromicin;
  • Zatrin;
  • Hemomitsin;
  • Azrou;
  • Ziomitsin;
  • Azimed;
  • Roksid;
  • Kleron;
  • Sumamed;
  • Klarimaks;
  • Lekoklar;
  • Ormaks;
  • Je cool;
  • Zitrotsin;
  • raspon;
  • Defenz;
  • klaritromicin;
  • Starket;
  • Rovamycinum;
  • Klaranta;
  • Altrotsin-S;
  • eritromicin;
  • fromilid;
  • Meristat;
  • Ezeklar;
  • Clarbact i drugi.

Vilprafen - službene upute za uporabu

Međunarodno nenamjensko ime: Josamycin

Oblik doziranja: film obložene tablete

Sastav od 1 tablete
Aktivni sastojci
Josamycin - 500 mg
Pomoćni sastojci za tabletu težine 640 mg
mikrokristalna celuloza - 101,0 mg, polisorbat 80 - 5,0 mg, koloidni silicijev dioksid - 14,0 mg, natrij karmeloza - 10,0 mg, magnezijev stearat - 5,0 mg, metilceluloza - 0,1285 mg, polietilen glikol 6000 - 0.3846 mg, talk - 2.0513 mg, titanov dioksid - 0.641 mg, aluminijev hidroksid - 0.641 mg, kopolimer metakrilne kiseline i njenih estera - 1.15385 mg

opis
Tablete, filmom obložene bijele ili gotovo bijele boje, duguljaste, bikonveksne, s rizikom na obje strane.

Farmakoterapijska skupina: antibiotik, makrolid.

ATX kod: J01FA07

Farmakološka svojstva

Farmakodinamiku.
Antibakterijski lijek iz skupine makrolida. Mehanizam djelovanja povezan je s oslabljenom sintezom proteina u mikrobnoj stanici zbog reverzibilnog vezanja na 50S-podjedinicu ribosoma. U terapijskim koncentracijama, u pravilu, ima bakteriostatski učinak, usporava rast i razmnožavanje bakterija. Kod stvaranja visokih koncentracija u upalnom žarištu ima baktericidno djelovanje.

Josamycin je aktivan protiv gram-pozitivnih bakterija (Staphylococcus spp., Uključujući meticilin-osjetljive sojeve Staphylococcus aureus), Streptococcus spp., Uključujući Streptococcus pyogenes i Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocytogenes, Propionibacterium acnes, Bacillus anthracis, Clostridium spp. Otkucani otkucaji varijabla), Chlamydia spp., uklj. C. trachomatis, Chlamydophila spp., Uklj. Chlamydophila pneumoniae (ranije nazvana Chlamydia pneumoniae), Mycoplasma spp., Uključ. Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium, Ureaplasma spp. Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi.

U pravilu ne djeluje protiv enterobakterija, stoga ima mali učinak na mikrofloru gastrointestinalnog trakta. Ostao je aktivan u otpornosti na eritromicin i druge 14- i 15-člane makrolide. Rezistencija na josamicin je rjeđa nego kod 14 i 15-članih makrolida.

Farmakokinetika.
Nakon gutanja, josamicin se brzo apsorbira iz gastrointestinalnog trakta, unos hrane ne utječe na bioraspoloživost. Maksimalna koncentracija josamicina u plazmi doseže se 1 sat nakon primjene. Kada se uzima u dozi od 1 g, maksimalna koncentracija u plazmi iznosi 2-3 μg / ml. Oko 15% josamicina veže se na proteine ​​plazme. Josamycin je dobro raspoređen u organima i tkivima (uz iznimku mozga), stvarajući koncentracije koje prelaze plazmu i ostaju na terapijskoj razini dugo vremena. Josamycin stvara posebno visoke koncentracije u plućima, tonzilama, slini, znoju i suzama. Koncentracija u sputumu prelazi koncentraciju u plazmi za 8-9 puta. Prolazi placentarna barijera, izlučuje se u majčino mlijeko. Josamycin se metabolizira u jetri na manje aktivne metabolite i izlučuje se uglavnom iz žuči. Poluživot lijeka je 1-2 sata, ali se može produljiti u bolesnika s oštećenom funkcijom jetre. Izlučivanje lijeka putem bubrega ne prelazi 10%.

Indikacije za uporabu

Infekcije gornjih dišnih putova i ORL organa:
tonzilitis, faringitis, peritonsilitis, laringitis, upala srednjeg uha, sinusitis, difterija (uz liječenje toksoidom difterije), grimizna groznica (u slučaju preosjetljivosti na penicilin).

Infekcije donjeg dišnog sustava:
akutni bronhitis, pogoršanje kroničnog bronhitisa, pneumonije stečene u zajednici, uključujući one uzrokovane atipičnim patogenima, hripavim kašljem, psitakozom.

Infekcije u stomatologiji:
gingivitis, perikoronitis, parodontitis, alveolitis, alveolarni apsces.

Infekcije u oftalmologiji:
blepharitis, dacryocystitis

Infekcije kože i mekih tkiva:
folikulitis, furunkulo, furunkuloza, apsces, antraks, erizipele, akne, limfangitis, limfadenitis, flegmon, kriminalac, rana (uključujući postoperativnu) i infekcije opeklina.

Genitourinarne infekcije:
uretritis, cervicitis, epididimitis, prostatitis uzrokovan klamidijom i / ili mikoplazmama, gonorejom, sifilisom (u slučaju preosjetljivosti na penicilin), spolno prenosivim limfogranulomom.

Bolesti gastrointestinalnog trakta povezane s H. pylori
Peptički ulkus želuca i dvanaesnika, kronični gastritis, itd.

kontraindikacije

  • preosjetljivost na josamicin i druge komponente lijeka
  • preosjetljivost na druge makrolide;
  • ozbiljna disfunkcija jetre:
  • djeca težine manje od 10 kg.

Trudnoća i dojenje
Dopuštena je uporaba tijekom trudnoće i tijekom dojenja nakon medicinske procjene koristi / rizika. Europski ured Svjetske zdravstvene organizacije preporučuje josamicin kao lijek izbora za liječenje klamidijske infekcije u trudnica.

Doziranje i primjena

Tipično, trajanje liječenja određuje liječnik, u rasponu od 5 do 21 dana, ovisno o prirodi i ozbiljnosti infekcije. U skladu sa preporukama SZO, trajanje liječenja streptokoknog tonzilitisa treba biti najmanje 10 dana.

U shemama antihelikobakterne terapije, josamicin se propisuje u dozi od 1 g 2 puta dnevno tijekom 7-14 dana u kombinaciji s drugim lijekovima u njihovim standardnim dozama (famotidin 40 mg / dan ili ranitidin 150 mg 2 p / dan + josamicin 1 g 2 p / dan + metronidazol 500 mg 2 p / dan, omeprazol 20 mg (ili lansoprazol 30 mg, ili pantoprazol 40 mg, ili esomeprazol 20 mg, ili rabeprazol 20 mg) 2 p / dan + amoksicilin 1 g 2 p / dan + josamicin 1 g 2 p / dan, omeprazol 20 mg (ili lansoprazol 30 mg, ili pantoprazol 40 mg, ili esomeprazol 20 mg, ili rabeprazol 20 mg) 2 p / dan + amoksicilin 1 g 2 p / dan + josamicin 1 g 2 p / dan + bizmut tri-kalijev dicitrat 240 mg 2 p / dan, famotidin 40 mg / dan + furazolidon 100 mg 2 p / dan + josamicin 1 g 2 p / dan + bizmut tri-kalijev dicijat 240 mg 2 p / dan).

U prisutnosti atrofije sluznice želuca s aklorhidrijom, potvrđeno je pH-metrijom: Amoksicilin 1 g 2 p / dan + josamicin 1 g 2 p / dan + bizmut trikaliye citrat 240 mg 2 p / dan.

U slučaju uobičajenih i sferičnih akni, preporuča se propisati josamycin u dozi od 500 mg dva puta dnevno tijekom prva 2-4 tjedna, zatim 500 mg josamicina jednom dnevno kao potporni tretman tijekom 8 tjedana.

Wilprafen® (Wilprafen®)

Aktivni sastojak:

Sadržaj

Farmakološka skupina

Nosološka klasifikacija (ICD-10)

3D slike

Sastav i oblik otpuštanja

u blisteru 10 kom. u kutiji 1 blister.

Opis oblika doziranja

Tablete u filmskom omotu bijele boje, duguljastog oblika s rezovima u sredini i konveksnim rubovima.

svojstvo

Makrolidni antibiotik.

Farmakološko djelovanje

farmakodinamiku

Lijek se koristi za liječenje bakterijskih infekcija; bakteriostatička aktivnost josamicina, kao i drugih makrolidnih antibiotika, posljedica je inhibicije sinteze proteina bakterijama. Pri stvaranju u fokusu upale visoke koncentracije ima baktericidno djelovanje.

Josamicin visoko aktivni protiv intracelularne bakterije (Chlamydia trachomatis i Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila), Gram-pozitivnih bakterija (Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes i Streptococcus pneumoniae (pneumokoka), gram-negativne bakterije (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, Helicobacter pylori), kao i protiv nekih anaerobnih bakterija (Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens).

farmakokinetika

Nakon oralne primjene josamicin se brzo i potpuno apsorbira iz gastrointestinalnog trakta. Cmaksimum serumski josamicin postiže se 1 do 4 sata nakon uzimanja Vilprafena. Oko 15% josamicina veže se na proteine ​​plazme. Posebno visoke koncentracije tvari nalaze se u plućima, tonzilama, slini, znoju i suzama.

Josamycin se metabolizira u jetri na manje aktivne metabolite i izlučuje se uglavnom iz žuči. Izlučivanje lijeka u mokraći - manje od 20%.

Indikacije lijeka Vilprafen ®

Akutne i kronične infekcije uzrokovane mikroorganizmima osjetljivim na lijek, na primjer:

Infekcije gornjih dišnih putova i ORL organa:

tonzilitis i paratonsillitis;

difterija (uz liječenje antitoksinom difterije), kao i grimizna groznica u slučaju preosjetljivosti na penicilin.

Infekcije donjeg dišnog sustava:

upala pluća (uključujući atipični oblik);

Infekcije kože i mekih tkiva:

erizipela (s preosjetljivošću na penicilin);

Genitourinarne infekcije:

sifilis (u slučaju preosjetljivosti na penicilin);

klamidija, mikoplazma (uključujući ureaplazmu) i mješovite infekcije.

kontraindikacije

preosjetljivost na makrolidne antibiotike;

teška abnormalna funkcija jetre.

Nuspojave

Na dijelu probavnog trakta: rijetko - gubitak apetita, mučnina, žgaravica, povraćanje i proljev. U slučaju trajne teške proljeva treba imati na umu mogućnost razvoja životno ugrožavajućeg pseudomembranoznog kolitisa zbog antibiotika.

Reakcije preosjetljivosti: u iznimno rijetkim slučajevima moguće su alergijske reakcije kože (npr. Urtikarija).

Na dijelu jetre i bilijarnog trakta: u nekim je slučajevima zabilježeno prolazno povećanje aktivnosti jetrenih enzima u krvnoj plazmi, u rijetkim slučajevima praćeno kršenjem žučnog odljeva i žutice.

Slušni aparat: U rijetkim slučajevima zabilježeno je prolazno oštećenje sluha ovisno o dozi.

interakcija

Wilprafen / drugi antibiotici. Budući da bakteriostatski antibiotici mogu smanjiti baktericidno djelovanje drugih antibiotika, kao što su penicilini i cefalosporini, treba izbjegavati istovremenu primjenu josamicina s ovim vrstama antibiotika. Josamycin se ne smije davati zajedno s linkomicinom, jer Možda uzajamno smanjenje njihove učinkovitosti.

Vilprafen / ksantini. Neki predstavnici makrolidnih antibiotika usporavaju eliminaciju ksantina (teofilina), što može dovesti do moguće toksičnosti. Kliničke i eksperimentalne studije pokazuju da josamicin ima manji učinak na oslobađanje teofilina od drugih makrolidnih antibiotika.

Vilprafen / antihistaminici. Nakon istovremene primjene josamicina i antihistaminskih pripravaka koji sadrže terfenadin ili astemizol, može se primijetiti odgodu izlučivanja terfenadina i astemizola, što može dovesti do razvoja srčanih aritmija opasnih po život.

Wilprafen / ergot alkaloidi. Postoje pojedinačna izvješća o povećanoj vazokonstrikciji nakon istovremene primjene ergot alkaloida i makrolidnih antibiotika. Postojao je jedan slučaj bolesnika koji nije imao toleranciju na ergotamin tijekom uzimanja josamicina.

Stoga istodobnu primjenu josamicina i ergotamina treba pratiti odgovarajuće praćenje bolesnika.

Vilprafen / ciklosporin. Zajedničko imenovanje josamicina i ciklosporina može uzrokovati povećanje razine ciklosporina u plazmi i stvaranje nefrotoksične koncentracije ciklosporina u krvi. Koncentracija ciklosporina u plazmi treba redovito pratiti.

Vilprafen / digoksin. Zajedničkim imenovanjem josamicina i digoksina može se povećati razina potonjeg u krvnoj plazmi.

Vilprafen / hormonska kontraceptivna sredstva. U rijetkim slučajevima, kontracepcijski učinak hormonskih kontraceptiva možda neće biti dovoljan tijekom liječenja makrolidima. U ovom slučaju, preporuča se dodatno koristiti ne-hormonske kontraceptive.

Doziranje i primjena

Unutra, gutati cijelu, isprati malom količinom vode. Preporučeni dnevni unos za odrasle i adolescente starije od 14 godina je 1 do 2 g josamicina. Dnevnu dozu treba podijeliti u 2-3 doze. Početna preporučena doza je 1 g josamicina. U slučaju uobičajenih i sferičnih akni, preporuča se propisati josamycin u dozi od 500 mg 2 puta dnevno tijekom prva 2–4 ​​tjedna, zatim 500 mg josamytiona 1 put dnevno kao potporni tretman tijekom 8 tjedana. Da bi se postigla optimalna koncentracija u serumu, treba uzimati pojedinačne doze između obroka.

Obično trajanje liječenja određuje liječnik. U skladu s preporukama Svjetske zdravstvene organizacije o uporabi antibiotika, trajanje liječenja streptokoknih infekcija treba biti najmanje 10 dana.

Ako se jednom propusti prijem, potrebno je odmah uzeti dozu lijeka. Međutim, ako je vrijeme za uzimanje sljedeće doze, ne uzimajte “zaboravljenu” dozu, već se vratite u uobičajeni režim liječenja. Nemojte uzimati dvostruku dozu.

Prekid liječenja ili prerano prekidanje lijeka smanjuje vjerojatnost uspjeha liječenja.

predozirati

Do danas nema podataka o specifičnim simptomima trovanja. U slučaju predoziranja treba očekivati ​​simptome opisane u odjeljku "Nuspojave", posebno iz gastrointestinalnog trakta.

Posebne upute

U bolesnika s zatajenjem bubrega, liječenje treba provoditi na temelju rezultata odgovarajućih laboratorijskih ispitivanja.

Potrebno je razmotriti mogućnost unakrsne rezistencije na različite makrolidne antibiotike (na primjer, mikroorganizmi koji su otporni na liječenje antibioticima povezanim s kemijskom strukturom također mogu biti rezistentni na josamicin).

Iako nema informacija o embriotoksičnim učincima, Vilprafen ® treba propisati trudnicama i dojiljama tek nakon pažljive procjene omjera rizika i koristi liječenja.

Uvjeti skladištenja lijeka Vilprafen®

Čuvati izvan dohvata djece.

Rok trajanja lijeka Vilprafen ®

Nemojte koristiti nakon isteka roka valjanosti otisnutog na pakiranju.

Vilprafenove tablete

Vilprafen se široko koristi za liječenje bakterijskih i gljivičnih bolesti.

Lijek spada u skupinu makrolida - antibiotika, slično djelovanju na peniciline. Ima bakteriostatičan i u velikim dozama baktericidni učinak. Gotovo potpuno se metabolizira u tijelu, a ostaci i metaboliti izlučuju se urinom.

Na ovoj stranici naći ćete sve informacije o Vilprafenu: potpune upute za uporabu ovog lijeka, prosječne cijene u ljekarnama, potpune i nepotpune analoge lijeka, kao i recenzije ljudi koji su već koristili Vilprafen. Želite ostaviti svoje mišljenje? Molimo, napišite u komentarima.

Kliničko-farmakološka skupina

Antibiotska makrolidna skupina.

Uvjeti prodaje u ljekarni

Otpušta se na recept.

Koliko je Vilprafen? Prosječna cijena u ljekarnama je na razini od 600 rubalja.

Oblik i sastav otpuštanja

Lijek Vilprafen dostupan je u obliku tableta za oralnu primjenu u kartonu u blisterima od 10 komada. Svaka tableta je obložena filmom bijele boje i na jednoj strani ima vodoravni zarez.

  • aktivni sastojak: josamicin - 500 mg,
  • pomoćne tvari: mikrokristalna celuloza, polisorbat 80, koloidni silicijev oksid, natrijeva karboksimetilceluloza, magnezijev stearat, hidroksipropilmetilceluloza, Macrogol 6000, talk, titanov dioksid, aluminijev hidroksid, kopolimer metakrilne kiseline i njegovi esteri.

Farmakološki učinak

Baktericidni učinak aktivne tvari lijeka je zbog činjenice da se josamicin može vezati za veliku podjedinicu ribosomske membrane (50S), ne dopušta fiksiranje transportne RNA, a također blokira translokaciju peptida A-centra (vrsta mutacije koja je praćena kromosomskim preraspodjelom koja utječe na svojstva stanice) i inhibira intracelularnu proizvodnju proteina iz amino kiselina.

Spektar djelovanja josamicina uključen u Vilprafen je prilično širok.

Tvar ima aktivnost protiv gram-pozitivnih aerobnih mikroorganizama, uključujući:

  1. Tijelo se izlučuje tijekom upalnih procesa peptokoka;
  2. Peptostreptokokk, koji izazivaju razvoj mješovitih infekcija;
  3. stafilokoki;
  4. Uzročnik antraksa - Bacillus anthrax;
  5. Bakterije roda Corynebacterium, koje su uzročnici difterije;
  6. Clostridium perfringens - uzročnici plinske gangrene i ljudskih toksikoinfekcija;
  7. Streptokoke.

Wilprafen je također aktivan protiv gram-negativnih mikroorganizama, uključujući:

  1. Hemofilus, uzrok hemofiličnih infekcija, uključujući gnojni meningitis, akutnu upalu pluća, perikarditis, septikemiju itd.;
  2. Neyserii, koji su uzročnici bolesti poput gonoreje i meningitisa;
  3. Neke vrste šigele, izazivaju razvoj dizenterije;
  4. Bacteroid fragilis, koji su uzročnici gnojno-infektivnih bolesti, razvijaju se nakon ozljeda, kirurških intervencija, imunodeficijencije itd.;

Također, josamicin ima djelovanje protiv različitih unutarstaničnih parazita: klamidije, legionele, mikoplazme, ureaplazme.

Indikacije za uporabu

Prema uputama, Vilprafen se propisuje za liječenje sljedećih infektivnih i upalnih bolesti uzrokovanih mikroorganizmima osjetljivim na josamicin:

  1. psitakozu;
  2. Veliki kašalj;
  3. Infekcije u oftalmologiji (dakryocistitis, blepharitis);
  4. Infekcije u stomatologiji (perikoronitis, alveolitis, gingivitis, parodontitis i alveolarni apsces);
  5. Opekotine i rane (uključujući postoperativne) infekcije;
  6. Gonoreja, venerični limfogranulom, sifilis (u slučaju preosjetljivosti na penicilin);
  7. Infekcije gornjih dišnih putova i gornjih dišnih putova, uključujući faringitis, sinusitis, tonzilitis, laringitis, paratonsillitis i otitis media;
  8. Infekcije donjeg respiratornog trakta, uključujući pneumoniju stečenu u zajednici, akutni i kronični bronhitis (egzacerbacije);
  9. Scarlet groznica (Vilprafen se propisuje u slučaju preosjetljivosti na penicilinske antibiotike);
  10. Difterija (u kombiniranoj terapiji s antitoksinom difterije);
  11. Infekcije genitalnih organa i urinarnog trakta (cervicitis, prostatitis, uretritis i epididimitis uzrokovane mikoplazmama i / ili klamidijom);
  12. Infekcije mekih tkiva i kože (furunkuloza, krunica, antraks, akne, apsces, folikulitis, erizipelas, limfadenitis, kriminalac, limfangitis i flegmon);
  13. Gastrointestinalni poremećaji uzrokovani Helicobacter pylori, uključujući kronični gastritis i peptički čir i 12 čira na dvanaesniku.

kontraindikacije

Lijek je kontraindiciran u teškim povredama jetre ili u prisutnosti preosjetljivosti na lijek.

Koristiti tijekom trudnoće i dojenja

Lijek nije propisan za trudnice ako postoje ozbiljna kršenja u jetri, osjetljivost na sastojke.

Upute za uporabu

Upute za uporabu pokazuju da preporučena doza za odrasle i adolescente starije od 14 godina iznosi 1-2 g u 2-3 doze. Početna preporučena doza je 1 g.

  1. Za liječenje rosacea - 500 mg 2 puta / dan za 10-15 dana.
  2. Za liječenje pioderme - 500 mg 2 puta dnevno tijekom 10 dana.
  3. Za liječenje urogenitalne klamidije - 500 mg 2 puta / dan tijekom 12-14 dana.
  4. Za liječenje kroničnog parodontitisa, s nastankom apscesa parodontne kosti - 500 mg 2 puta dnevno tijekom 12-14 dana.
  5. Za uobičajene i sferične (conglobate) akne propisuju se 500 mg 2 puta dnevno za prva 2-4 tjedna, zatim 500 mg 1 vrijeme / dan kao terapija održavanja tijekom 8 tjedana.

Tablete treba progutati, bez žvakanja, s malom količinom tekućine, između obroka. Obično trajanje liječenja određuje liječnik. U skladu s preporukama SZO-a o uporabi antibiotika, trajanje liječenja streptokoknih infekcija treba biti najmanje 10 dana.

Djeca i djeca mlađa od 14 godina poželjno je propisati lijek u suspenziji. Dnevna doza je 30-50 mg / kg tjelesne težine, podijeljena u 3 doze. Kod novorođenčadi i djece mlađe od 3 mjeseca dozu treba odabrati u skladu s točnom tjelesnom težinom djeteta.

Bočicu protresti s suspenzijom prije uporabe.

Nuspojave

Uz pravilnu primjenu lijeka i točnu usklađenost s dozom navedenom u uputama, pacijenti dobro podnose Vilprafen, ali se u nekim slučajevima mogu razviti sljedeće nuspojave:

  1. Alergijske reakcije na koži: urtikarija, osip, angioedem, u vrlo rijetkim slučajevima, anafilaktički šok.
  2. Gastrointestinalni trakt: mučnina, bolovi u trbuhu, prekomjerna salivacija, žgaravica, povraćanje, neizdrživ proljev, razvoj upala u crijevima rijetko.
  3. Na dijelu jetre i bilijarnog trakta: povećanje aktivnosti jetrenih transaminaza, rijetko kršenje odljeva žuči i funkcioniranje žučnog mjehura zbog čega su pacijenti razvili žuticu.

predozirati

Što se tiče sredstava do sada, slučajevi predoziranja nisu prijavljeni. U slučaju predoziranja nakon uzimanja lijeka, potrebno je pretpostaviti da su nuspojave pojačane, da treba primijeniti simptomatsku terapiju.

Posebne upute

  1. U bolesnika s bubrežnom insuficijencijom potrebno je prilagoditi režim doziranja u skladu s CC vrijednostima.
  2. Josamycin se ne prepisuje nedonoščadi. Kada se koristi kod novorođenčadi, potrebno je pratiti funkciju jetre.
  3. Ako se razvije pseudomembranozni kolitis, josamicin treba prekinuti i propisati odgovarajuću terapiju. Lijekovi koji smanjuju motilitet crijeva su kontraindicirani.

Treba uzeti u obzir mogućnost unakrsne rezistencije na različite makrolidne antibiotike (na primjer, mikroorganizmi koji su otporni na liječenje antibioticima povezanim s kemijskom strukturom, također mogu biti rezistentni na josamicin).

Interakcije lijekova

  1. Vilprafen inhibira eliminaciju ksantina, što može potaknuti razvoj intoksikacije.
  2. Preporučuje se izbjegavanje istodobne primjene vilprafena s drugim antibioticima. To može smanjiti njihovu učinkovitost.
  3. Istovremena primjena antibiotika s ciklosporinom može dovesti do povećanja koncentracije posljednjeg, stoga se njegova razina treba pratiti tijekom cijelog liječenja.
  4. Prijem vilprafene može smanjiti djelotvornost hormonskih kontraceptiva, tako da se, kako bi se izbjegla neželjena trudnoća, preporuča dodatno koristiti ne-hormonske kontraceptive.
  5. Kombinirana primjena vilprafena s antihistaminicima, uključujući astemizol i terfenadin, povećava njegovu koncentraciju, što može dovesti do razvoja ozbiljnih srčanih po život opasnih aritmija.

Recenzije

Pokupili smo neke recenzije ljudi o lijeku Vilprafen:

  1. Masha. Prošao je pregled tijekom trudnoće, položio testove i ispostavilo se da imam ureaplazmozu. Liječnik mi je propisao "Vilprafen" + lijekove za disbiozu. Bila sam vrlo zabrinuta da li mogu biti tijekom trudnoće, ali me je uvjerila da su vrlo benigne, ali istodobno učinkovite. Prošao je cijeli kurs, nisu uočene nuspojave. Ali najvažnija stvar koja je pomogla! Uzeo sam u obzir ove tablete jer sam pročitao da imaju prilično širok spektar djelovanja i po pristupačnoj cijeni.
  2. Artem. Ovaj antibiotik je prvi put upotrijebio ove godine kada se razbolio. Grlo mi je bilo bolno, a glava me gnjavila. Moja mama je preporučila lijek. LijeËnik joj je propisao ovaj lijek u godini kada je imala jaku upalu grla, a liječila ju je viπe od dva mjeseca. Što mogu reći o lijeku? Da, ne znam, pomoglo mi je ili neki drugi lijek koji sam koristio. Ali ja sam izliječio svoju bolest deset dana, dok sam počeo uzimati ovaj antibiotik. Nema alergija ili poremećaja u crijevima, nisam imao osip. Uređaj se dobro prenosi. Nije sretan s cijenom lijeka, u našem gradu košta oko četiri stotine rubalja!

Prema ocjenama, Vilprafen je prilično učinkovit lijek, ali je rizik od nuspojava tijekom liječenja prilično visok. Pacijenti kojima je dijagnosticirana klamidija i ureaplazmoza navode da unutar nekoliko dana nakon početka liječenja simptomi bolesti nestaju bez traga. Postoje izvještaji o takvim nuspojavama Vilprafena kao gastrointestinalnih poremećaja i alergijskih osipa, koji su relativno česti.

analoga

Vilprafen je sličan Wilprafen Solutab.

Prije uporabe analoga obratite se svom liječniku.

Uvjeti skladištenja i rok trajanja

Tablete treba čuvati izvan dohvata djece, izbjegavajući izlaganje ambalaži sunčevoj svjetlosti. Optimalna temperatura za pohranu ne prelazi 25 stupnjeva.

Rok trajanja tableta je 3 godine od datuma proizvodnje, a na kraju tog razdoblja neiskorišteni lijek treba odbaciti.