instrukcija
o medicinskoj uporabi lijeka

Matični broj: P №015126 / 01 od 29.10.2008.

Trgovački naziv lijeka: Libexin®

Međunarodno netržišno ime: prenoxdiazine.

Oblik doziranja: tablete

struktura

Aktivni sastojak: prenoksdiazin hidroklorid - 100 mg.
Pomoćne tvari: glicerol (glicerin), magnezijev stearat, talk, povidon, kukuruzni škrob, laktoza monohidrat.

Opis: okrugle ravne tablete bijele ili gotovo bijele boje s skošenjem na obje strane. Na jednoj strani je gravura “LIBEXIN”, s druge strane je rizik, dijeljenje ploče na četiri dijela.

Farmakoterapijska skupina: antitusični agens perifernog djelovanja.
ATC kod: R05DB18.

Farmakološka svojstva

farmakodinamiku
Prenoksdiazin je antitusični agens perifernog djelovanja. Lijek blokira periferne veze refleksa kašlja zbog sljedećih učinaka:

• lokalno anestetičko djelovanje koje smanjuje razdražljivost perifernih osjetilnih (kašlja) receptora respiratornog trakta;
• bronhodilatacijsko djelovanje, zbog čega dolazi do supresije receptora istezanja uključenih u refleks kašlja;
• blagi pad aktivnosti dišnog centra (bez respiratorne depresije)

Antitusivni učinak lijeka je približno jednak onom kodina. Prenoksdiazin nije ovisan i ovisi o drogama. Kod kroničnog bronhitisa uočava se protuupalni učinak prenoksdiazina.
Prenoxdiazine ne utječe na funkciju središnjeg živčanog sustava, osim mogućeg neizravnog anksiolitičkog djelovanja.

farmakokinetika
Prenoxdiazine se brzo i uglavnom apsorbira iz gastrointestinalnog trakta. Maksimalna koncentracija prenoksdiazina u plazmi doseže se 30 minuta nakon uzimanja lijeka, terapijska koncentracija se održava 6-8 sati. Komunikacija s proteinima plazme je 55-59%. Poluživot je 2,6 sata. Većina uzete doze metabolizira se u jetri, samo se oko 1/3 doze izlučuje nepromijenjena, dok se ostatak metabolizira (oslobađaju se 4 metabolita prenoksdiazina). Tijekom prvih 12 sati metabolizma prenoksdiazina, izlučivanje žuči i njegovih metabolita igraju najvažniju ulogu. 24 sata nakon primjene, oslobađa se 93% lijeka. 72 sata nakon uzimanja 50-74% doze se izlučuje u izmet i 26-50% u urin.

Indikacije za uporabu

Neproduktivni kašalj bilo kojeg podrijetla (u slučaju kataruma gornjih dišnih puteva, gripe, akutnog i kroničnog bronhitisa, upale pluća, emfizema; noćnog kašlja u bolesnika sa zatajenjem srca; priprema bolesnika za bronhoskopska ili bronhografska istraživanja).

kontraindikacije

Preosjetljivost na lijek.
Bolesti povezane s obilnom bronhijalnom sekrecijom.
Stanje nakon inhalacijske anestezije.
Intolerancija na galaktozu, nedostatak laktaze ili malapsorpcija glukoze-galaktoze.
S pažnjom: dob djece.

Trudnoća i dojenje

Tijekom razdoblja trudnoće i dojenja, uporaba Libexina je moguća samo ako potencijalna korist za majku nadmašuje mogući rizik za fetus ili dijete.

Doziranje i primjena

Prosječna doza za odrasle je 100 mg tri ili četiri puta dnevno (1 tableta 3-4 puta dnevno). U složenijim slučajevima, doza se može povećati na 200 mg tri do četiri puta, ili na 300 mg tri puta dnevno (2 tablete 3-4 puta dnevno ili 3 tablete 3 puta dnevno).
Prosječna doza za djecu, ovisno o dobi i tjelesnoj težini, iznosi 25-50 mg tri ili četiri puta dnevno (1/4 - 1/2 tablete 3-4 puta dnevno). Maksimalna pojedinačna doza za djecu je 50 mg (1/2 tablete), za odrasle - 300 mg (3 tablete). Maksimalna dnevna doza za djecu je 200 mg (2 tablete), za odrasle - 900 mg (9 tableta). U pripremi za bronhoskopiju, doza od 0,9–3,8 mg / kg tjelesne težine kombinirana je s 0,5–1 mg atropina 1 sat prije početka postupka.
Tablete se gutaju bez žvakanja (kako bi se izbjegla anestezija sluznice usne šupljine).

Nuspojave

Alergijske reakcije
Rijetko: osip na koži, angioedem.
Iz gastrointestinalnog trakta
Rijetko: suha usta ili grlo, anestezija (privremena obamrlost i gubitak osjetljivosti) sluznice usne šupljine.
Manje od 10% slučajeva: bol u želucu, sklonost opstipaciji, mučnina.
Od živčanog sustava (kada se koristi lijek u visokim dozama): lagana sedacija, umor.
Mora se naglasiti da se, kao sedativni učinak i umor, javljaju u dozama višim od terapijskog, a svi simptomi spontano prestaju unutar nekoliko sati nakon prestanka uzimanja lijeka.

predozirati

Podaci o predoziranju za tu osobu nisu dostupni. U slučaju primanja doze koja prelazi terapijsku, moguće je razviti sedaciju i slabost.

Interakcija s drugim lijekovima

Nije preporučljivo kombinirati lijek s lijekovima za mukolitik i iskašljavanje može otežati da se ispljuvak posljednje rastopi.
Nema pretkliničkih ili kliničkih podataka o interakcijama s drugim lijekovima.

Posebne upute

Lijek može izazvati pritužbe iz gastrointestinalnog trakta u bolesnika s netolerancijom na laktozu, jer Tablete sadrže laktozu (0,38 mg laktoze u svakoj tableti).

Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima i obavljanje poslova povezanih s povećanom opasnošću

Uzimanje lijeka u visokim dozama može usporiti brzinu reakcija, pa se pri uzimanju lijeka u visokim dozama pitanje o tome možete li voziti automobil ili se baviti radom povezanim s povećanom opasnošću, odlučiti pojedinačno.

Obrazac za izdavanje

Tablete 100 mg.
Na 20 tableta u blisteru iz filma polivinil klorida i aluminijske folije.
Na 1 blister zajedno s uputama za primjenu u kartonskoj ambalaži.

Uvjeti skladištenja

Čuvati na temperaturi ne višoj od 25 ° C. Čuvati izvan dohvata djece.

Rok trajanja

5 godina.
Nemojte ga uzimati nakon isteka roka valjanosti navedenog na pakiranju.

Uvjeti prodaje u ljekarni

proizvođač
KHINOIN Farmaceutski i kemijski proizvodi CJSC.
1045 Budimpešta, To. 1-5, Mađarska.

Pritužbe potrošača poslane na:
115035, Moskva, st. Sadovnicheskaya, kuća 82, str.2.

Libexin: upute za uporabu

struktura

1 tableta sadrži:

aktivni sastojak: irenoxdiazine hydrochloride - 100 mg;

pomoćne tvari: glicerin (E422), magnezijev stearat (E470), talk (E553), polividon (E1201), kukuruzni škrob, laktoza monohidrat.

opis

gotovo bijele, ravne pilule s kosim rubovima. S jedne strane je označen s “LIBEXIN”, s druge strane - rizik, dijeljenje tablete na četiri dijela.

Farmakološko djelovanje

Aktivni sastojak lijeka, prenoksdiazin hidroklorid, pokazuje antitusično djelovanje na sljedeće načine:

Djelovanje lokalnog anestetika: smanjuje podražljivost perifernih senzornih receptora.

Izravni učinak bronhodilatatora: smanjuje podražljivost receptora za plućni tlak, opušta kontrakcije bronha.

Središnje djelovanje: u maloj mjeri snižava funkciju centra za kašalj, bez respiratorne depresije.

To olakšava disanje i utječe na količinu sputuma.

Antitussive akcija traje 3-4 sata.

farmakokinetika

Aktivni sastojak se brzo i dobro apsorbira iz želuca.

Maksimalna razina u krvi doseže se 30 minuta nakon gutanja, dok je terapijska razina u plazmi opažena 6-8 sati.

U prosjeku, za prvi sat, to je 55-59% vezano za proteine ​​plazme.

Poluživot je 2,6 sata.

Većina uzete doze metabolizira se u jetri, oko 1/3 se izlučuje u nepromijenjenom obliku. Uz nepromijenjeni proizvod, lijek se izlučuje u obliku 4 metabolita.

Dobiveni podaci pokazuju da lučenje žuči igra važnu ulogu u metaboličkim procesima produkta tijekom prvih 12 sati nakon primjene.

Unutar 24 sata, 93% primijenjene doze izlučuje se iz tijela, 50% -74% se izlučuje u fecesu i 26-50% u urinu unutar 72 sata nakon gutanja.

Indikacije za uporabu

Akutni ili kronični kašalj - uglavnom neproduktivan - bilo kojeg (traheobronhijalnog, plućnog, pleuralnog i srčanog) porijekla. Lijek se može uspješno koristiti za ublažavanje kašlja tijekom bolesti koje uključuju respiratorne poremećaje i izmjenu plina, a lijek ne potiskuje rad respiratornog centra.

Priprema bolesnika za bronhoskopska ili bronhografska istraživanja

kontraindikacije

Alergija na bilo koju komponentu lijeka

Bolesti povezane s prekomjernim izlučivanjem bronha; postoperativno stanje. Libexin® se ne može koristiti nakon inhalacijske anestezije.

Lijek nije indiciran za primjenu u djece mlađe od 3 godine.

Trudnoća i dojenje

Ograničeni dostupni podaci ne ukazuju na prisutnost fetalne (neonatalne) toksičnosti i sposobnost izazivanja razvojnih defekata u prenoksdiazinu. Do danas nisu dostupni drugi relevantni epidemiološki podaci. Lijek se treba koristiti uz uobičajene mjere opreza.

Ne postoje klinički podaci o tome izlučuje li se lijek u majčino mlijeko, pa se tijekom dojenja može koristiti nakon pažljivog mjerenja omjera rizika i koristi, kao što je preporučio liječnik.

Doziranje i primjena

Prosječna doza za odrasle je 100 mg tri ili četiri puta dnevno (1 tableta 3-4 puta dnevno), u složenijim slučajevima, doza se može povećati na 200 mg tri do četiri puta ili na 300 mg tri puta dnevno (prema 2 tablete 3-4 puta dnevno ili 3 tablete 3 puta dnevno).

Djeca (u dobi od 3-14 godina):

Prema dobi i tjelesnoj težini pacijenta, uobičajena doza je proporcionalno niža od V * - ‘/ g tableta 3-4 puta dnevno (25-50 mg 3-4 puta dnevno).

Za djecu od 3 do 6 godina ili s tjelesnom težinom od 10-20 kg: '/ g tableta 3 puta dnevno (50 mg 3 puta dnevno).

Za djecu od 6 do 14 godina ili s tjelesnom težinom većom od 20 kg: Vi tablete 3-4 puta dnevno (50 mg 3-4 puta dnevno).

U pripremi za bronhoskopiju, doza od 0,9–3,8 mg / kg tjelesne težine kombinirana je s 0,5–1 mg atropina 1 sat prije početka postupka.

Maksimalna pojedinačna doza za djecu je 1/2 tableta, za odrasle - 3 tablete. Maksimalna dnevna doza za djecu - 2 tablete, za odrasle - 9.

Nuspojave

U slučaju simptoma sličnih onima opisanim u nastavku, odmah se obratite svom liječniku!

Nuspojave su navedene prema njihovoj učestalosti na temelju sljedećeg dogovora: vrlo česte (> 1/10), česte (> 1/100 do 1 / 1.000 do 1 / 10.000 do

LIBEXIN ® (LIBEXIN ®) upute za uporabu

Vlasnik potvrde o registraciji:

Podaci za kontakt:

Oblik doziranja

Oblik ispuštanja, pakiranje i sastav Libeksin ®

Tablete bijele ili gotovo bijele boje, okrugle, ravne, sa strane na obje strane, s gravurom "LIBEXIN" s jedne strane i rizikom dijeljenja ploče na četiri dijela - s druge strane.

Pomoćne tvari: glicerol (glicerin), magnezijev stearat, talk, povidon, kukuruzni škrob, laktoza monohidrat.

20 komada - mjehurići (1) - pakiranja od kartona.

Farmakološko djelovanje

Prenoksdiazin je antitusični agens perifernog djelovanja. Lijek blokira periferne veze refleksa kašlja zbog sljedećih učinaka:

• lokalno anestetičko djelovanje koje smanjuje razdražljivost
  periferne osjetilne (kašljaste) receptore respiratornog trakta;
• bronhodilatacijsko djelovanje, zbog čega su receptori potisnuti
  istezanje uključeno u refleks kašlja;
• blagi pad aktivnosti dišnog centra (bez respiratorne depresije).

Antitusivni učinak lijeka je približno jednak onom kodina. Prenoksdiazin nije ovisan i ovisi o drogama. Kod kroničnog bronhitisa uočava se protuupalni učinak prenoksdiazina.

Prenoxdiazine ne utječe na funkciju središnjeg živčanog sustava, osim mogućeg neizravnog anksiolitičkog djelovanja.

farmakokinetika

Prenoxdiazine se brzo i uglavnom apsorbira iz gastrointestinalnog trakta. C_maksimum Prenoksdiazin se postiže 30 minuta nakon uzimanja lijeka, njegova terapeutska koncentracija se održava 6-8 sati.

Komunikacija s proteinima plazme je 55-59%.

T_1/2 je 2.6 sati

Većina uzete doze metabolizira se u jetri, samo se oko 1/3 doze izlučuje nepromijenjena, dok se ostatak metabolizira (oslobađaju se 4 metabolita prenoksdiazina).

Tijekom prvih 12 sati metabolizma prenoksdiazina, izlučivanje žuči i njegovih metabolita igraju najvažniju ulogu. 24 sata nakon primjene, oslobađa se 93% lijeka. U roku od 72 sata nakon uzimanja 50-74% doze se izlučuje u izmet i 26-50% u urin.

Libexin® (Libexin®)

Aktivni sastojak:

Sadržaj

Farmakološka skupina

Nosološka klasifikacija (ICD-10)

3D slike

struktura

Opis oblika doziranja

Okrugle plosnate tablete bijele ili gotovo bijele boje s aspektom od dvije strane. Na jednoj strani je gravura “LIBEXIN”, s druge strane je rizik, dijeljenje ploče na četiri dijela.

Farmakološko djelovanje

farmakodinamiku

Prenoksdiazin je antitusični agens perifernog djelovanja. Lijek blokira periferne veze refleksa kašlja zbog sljedećih učinaka: lokalnog anestetičkog djelovanja, koje smanjuje razdražljivost perifernih osjetilnih (kašlja) receptora dišnih putova; bronhodilatacijsko djelovanje, zbog čega dolazi do supresije receptora istezanja uključenih u refleks kašlja; blagi pad aktivnosti dišnog centra (bez respiratorne depresije). Antitusivni učinak lijeka je približno jednak onom kodina.

Prenoksdiazin nije ovisan i ovisi o drogama. Kod kroničnog bronhitisa uočava se protuupalni učinak prenoksdiazina.

Prenoxdiazine ne utječe na funkciju središnjeg živčanog sustava, osim mogućeg neizravnog anksiolitičkog djelovanja.

farmakokinetika

Prenoxdiazine se brzo i uglavnom apsorbira iz gastrointestinalnog trakta. C_maksimum Prenoksdiazin u plazmi se postiže 30 minuta nakon uzimanja lijeka, njegova terapijska koncentracija se održava 6-8 sati, a komunikacija s proteinima plazme je 55–59%. T_1/2 To je 2,6 sati, dok se većina doze koja se uzima metabolizira u jetri, samo se oko 1/3 doze izlučuje nepromijenjena, a ostatak se metabolizira (oslobađaju se 4 metabolita prenoksdiazina). Tijekom prvih 12 sati metabolizma prenoksdiazina, izlučivanje žuči i njegovih metabolita igraju najvažniju ulogu. 24 sata nakon primjene, oslobađa se 93% lijeka. U roku od 72 sata nakon uzimanja 50-74% doze se izlučuje izmetom i 26-50% urinom.

Indikacije lijek Libeksin ®

Neproduktivni kašalj bilo kojeg podrijetla:

katar u gornjim dišnim putovima, gripa, akutni i kronični bronhitis, upala pluća, emfizem;

noćni kašalj kod bolesnika sa zatajenjem srca;

priprema bolesnika za bronhoskopska ili bronhografska istraživanja.

kontraindikacije

preosjetljivost na lijek;

bolesti povezane s obilnom bronhijalnom sekrecijom;

stanje nakon inhalacijske anestezije;

nepodnošljivost galaktoze, nedostatak laktaze ili malapsorpcija glukoze-galaktoze.

S pažnjom: dob djece.

Koristiti tijekom trudnoće i dojenja

Tijekom razdoblja trudnoće i dojenja, upotreba Libexina je moguća samo ako potencijalna korist za majku nadmašuje mogući rizik za fetus ili dijete.

Nuspojave

Nuspojave su podijeljene u klasu sustava i organa prema klasifikaciji Medicinskog rječnika regulatornih aktivnosti (MedDRA), što ukazuje na učestalost njihove pojave prema WHO klasifikaciji: često (≥1 i ®)

Čuvati izvan dohvata djece.

Datum isteka lijeka Libeksin ®

Nemojte koristiti nakon isteka roka valjanosti otisnutog na pakiranju.

libeksin

Upute za uporabu:

Cijene u mrežnim ljekarnama:

Libexin je antitusični lijek.

Oblik i sastav otpuštanja

Libexin se proizvodi u obliku tableta: ravnih, okruglih, gotovo bijelih ili bijelih boja, s obostranim aspektom, s gravurom "LIBEXIN" s jedne strane i rizikom dijeljenja tablete na četiri dijela, s druge strane (20 komada u mjehurićima, 1 blister u kartonskoj kutiji).

Sastav od 1 tableta uključuje:

• Aktivni sastojak: prenoksdiazin hidroklorid - 100 mg;
• Pomoćne komponente: glicerin (glicerol), talk, kukuruzni škrob, magnezijev stearat, povidon, laktoza monohidrat.

Indikacije za uporabu

• Noćni kašalj kod bolesnika sa zatajenjem srca;
• Neproduktivni kašalj bilo koje etiologije (za upalu pluća, gripu, katar gornjih dišnih putova, kronični i akutni bronhitis, emfizem).

Libeksin se također koristi tijekom pripreme bolesnika za bronhoskopske ili bronhografske studije.

kontraindikacije

• Bolesti povezane s obilnom bronhijalnom sekrecijom;
• Stanje nakon inhalacijske anestezije;
• Intolerancija na galaktozu, malapsorpcija glukoze-galaktoze ili nedostatak laktaze;
• Preosjetljivost na lijek.

Libexin treba primjenjivati ​​oprezno u djece.

Doziranje i primjena

Libexin se uzima oralno bez žvakanja (kako bi se izbjegla anestezija sluznice usne šupljine).

Prosječna odrasla pojedinačna doza je 100 mg (1 tableta), višestruka recepcija - 3-4 puta dnevno. U složenijim slučajevima moguće je povećanje dnevne doze do maksimalno –9 tableta (3 puta dnevno, 2 tablete ili 3 puta dnevno, 3 tablete).

Djeca Libexin propisuje na temelju tjelesne težine i dobi. Prosječna pojedinačna doza je 25-50 mg (1 / 4-1 / 2 tablete) 3-4 puta dnevno. Maksimalna dnevna doza za djecu - 2 tablete.

U pripremi bolesnika za bronhoskopiju, Libex u dozi od 0,9-3,8 mg / kg tjelesne težine se kombinira s atropinom u dozi od 0,5-1 mg. Lijekove treba koristiti 1 sat prije postupka.

Nuspojave

Tijekom terapije mogu se razviti sljedeće nuspojave:

• Živčani sustav: s visokim dozama Libexina, umor, lagana sedacija;
• Gastrointestinalni trakt: rijetko - suhoća grla ili usta, anestezija (gubitak osjeta i privremena obamrlost) sluznice usne šupljine; manje od 10% slučajeva - sklonost opstipaciji, bol u želucu, mučnina;
• Alergijske reakcije: rijetko - osip na koži, angioedem.

U pravilu se umor i sedacija pojavljuju kada se lijek uzima u dozama koje prelaze preporučenu dozu. Ovi simptomi prestaju spontano unutar nekoliko sati nakon prekida primjene lijeka.

Posebne upute

Bolesnici s intolerancijom na laktozu mogu tijekom liječenja doživjeti pritužbe iz gastrointestinalnog trakta, jer svaka tableta sadrži 0,38 mg laktoze.

Uzimanje visokih doza Libexina može usporiti brzinu reakcija. U ovom slučaju, pitanje mogućnosti upravljanja vozilima ili obavljanja radova povezanih s povećanom opasnošću treba se rješavati pojedinačno.

Interakcije lijekova

Ne preporučuje se uzimati Libexin istodobno s iskašljavanjem i mukolitičkim lijekovima, jer može otežati razdvajanje posljednjeg ispljuvka.

Nema pretkliničkih ili kliničkih podataka o interakciji Libexina s drugim lijekovima.

Uvjeti skladištenja

Čuvati izvan dohvata djece na temperaturi do 25 ° C.

Rok trajnosti - 5 godina.

Pronašli ste pogrešku u tekstu? Odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.

libeksin

LIBEXIN - latinski naziv lijeka LIBEXIN

Vlasnik potvrde o registraciji:
CHINOIN Farmaceutski i kemijski radovi Private Co. Ltd.

ATX kod za LIBEXIN

Prije uporabe LIBEXIN-a, trebate se posavjetovati sa svojim liječnikom. Ovaj priručnik s uputama namijenjen je isključivo informacijama. Više informacija potražite u napomenama proizvođača.

Kliničko-farmakološka skupina

12,032 (lijek protiv kašlja)

Oblik ispuštanja, sastav i pakiranje

Tablete bijele ili gotovo bijele boje, okrugle, plosnate, sa strane na obje strane, s gravurom "LIBEXIN" s jedne strane i rizikom dijeljenja ploče na četiri dijela - s druge strane.

Pomoćne tvari: glicerol (glicerin), magnezijev stearat, talk, povidon, kukuruzni škrob, laktoza monohidrat.

20 komada - mjehurići (1) - pakiranja od kartona.

Farmakološko djelovanje

Prenoksdiazin je antitusični agens perifernog djelovanja. Lijek blokira periferne veze refleksa kašlja zbog sljedećih učinaka:

• djelovanje lokalnog anestetika
• što smanjuje razdražljivost perifernih osjetilnih (kašlja) receptora respiratornog trakta;
• bronhodilatacijsko djelovanje
• zahvaljujući kojima dolazi do supresije rastezanja receptora,
• sudjelovanje u refleksu kašlja;
• blagi pad aktivnosti dišnog centra (bez respiratorne depresije).

Antitusivni učinak lijeka je približno jednak onom kodina. Prenoksdiazin nije ovisan i ovisi o drogama. Kod kroničnog bronhitisa uočava se protuupalni učinak prenoksdiazina.

Prenoxdiazine ne utječe na funkciju središnjeg živčanog sustava, osim mogućeg neizravnog anksiolitičkog djelovanja.

farmakokinetika

Prenoxdiazine se brzo i uglavnom apsorbira iz gastrointestinalnog trakta. Cmax prenoksdiazina se postiže 30 minuta nakon uzimanja lijeka, njegova terapeutska koncentracija se održava 6-8 sati.

Komunikacija s proteinima plazme je 55-59%.

T1 / 2 je 2,6 sati

Većina uzete doze metabolizira se u jetri, samo se oko 1/3 doze izlučuje nepromijenjena, dok se ostatak metabolizira (oslobađaju se 4 metabolita prenoksdiazina).

Tijekom prvih 12 sati metabolizma prenoksdiazina, izlučivanje žuči i njegovih metabolita igraju najvažniju ulogu. 24 sata nakon primjene, oslobađa se 93% lijeka. U roku od 72 sata nakon uzimanja 50-74% doze se izlučuje u izmet i 26-50% u urin.

LIBEXIN: DOZIRANJE

Prosječna doza za odrasle je 100 mg 3-4 puta / dan (1 tab. 3-4 puta / dan). U složenijim slučajevima, doza se može povećati do 200 mg 3-4 puta dnevno ili do 300 mg 3 puta dnevno (2 tablete 3-4 puta dnevno ili 3 tablete 3 puta dnevno).

Prosječna doza za djecu, ovisno o dobi i tjelesnoj težini, iznosi 25-50 mg tri ili četiri puta dnevno (1/4 - 1/2 tab. 3-4 puta / dan).

Maksimalna pojedinačna doza za djecu je 50 mg (1/2 tab.), Za odrasle - 300 mg (3 tab.). Maksimalna dnevna doza za djecu je 200 mg (2 tab.), Za odrasle - 900 mg (9 tab.).

U pripremi za bronhoskopiju, doza od 0,9–3,8 mg / kg tjelesne težine kombinirana je s 0,5–1 mg atropina 1 sat prije početka postupka.

Tablete se gutaju bez žvakanja (kako bi se izbjegla anestezija sluznice usne šupljine).

predozirati

Podaci o predoziranju za tu osobu nisu dostupni. U slučaju primanja doze koja prelazi terapijsku, moguće je razviti sedaciju i slabost.

Interakcije lijekova

Nije preporučljivo kombinirati lijek s lijekovima za mukolitik i iskašljavanje može otežati da se ispljuvak posljednje rastopi. Nema pretkliničkih ili kliničkih podataka o interakcijama s drugim lijekovima.

Trudnoća i dojenje

Tijekom razdoblja trudnoće i dojenja, uporaba Libexina je moguća samo ako potencijalna korist za majku nadmašuje mogući rizik za fetus ili dijete.

LIBEXIN: NEŽELJENI UČINCI

Alergijske reakcije: rijetko - osip na koži; angioedem.

Iz probavnog trakta: rijetko - suha usta ili grlo; anestezija (privremena obamrlost i gubitak osjetljivosti) sluznice usne šupljine; u manje od 10% slučajeva - bol u želucu; ovisnost o opstipaciji; mučnina.

Od živčanog sustava: kada koristite lijek u visokim dozama - blagi sedativni učinak; umor.

Mora se naglasiti da se i sedativni učinak i umor pojavljuju u dozama višim od terapeutskog, a svi simptomi spontano prestaju unutar nekoliko sati nakon zaustavljanja lijeka.

Uvjeti skladištenja

Čuvati na temperaturi ne višoj od 25 ° C. Čuvati izvan dohvata djece. Rok trajnosti - 5 godina.

svjedočenje

• neproduktivni kašalj bilo kojeg podrijetla (u slučaju katar gornjih dišnih putova,
• gripe,
• akutni i kronični bronhitis,
• upala pluća,
• emfizem);
• noćni kašalj kod bolesnika sa zatajenjem srca;
• u pripremi bolesnika za bronhoskopska ili bronhografska istraživanja).

kontraindikacije

• bolest
• povezane s obilnom bronhijalnom sekrecijom;
• stanje nakon inhalacijske anestezije;
• netolerancija na galaktozu,
• nedostatak laktaze ili malapsorpcija glukoze galaktoze;
• preosjetljivost na lijek.

S pažnjom: dob djece.

Posebne upute

Lijek može izazvati pritužbe iz gastrointestinalnog trakta u bolesnika s netolerancijom na laktozu, jer Tablete sadrže laktozu (0,38 mg laktoze u svakoj tableti).

Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima i obavljanje poslova povezanih s povećanom opasnošću

Uzimanje lijeka u visokim dozama može usporiti brzinu reakcija, pa se pri uzimanju lijeka u visokim dozama pitanje o tome možete li voziti automobil ili se baviti radom povezanim s povećanom opasnošću, odlučiti pojedinačno.

Uvjeti prodaje u ljekarni

Registracijski brojevi

Tab. 100 mg: 20 kom. P N015126 / 01 (2029-10-08 - 0000-00-00)

libeksin

Of Tablete bijele ili gotovo bijele boje, okrugle, ravne, sa strane na obje strane, s gravurom "LIBEXIN" s jedne strane i rizikom dijeljenja ploče na četiri dijela - s druge strane.

Pomoćne tvari: glicerol (glicerin), magnezijev stearat, talk, povidon, kukuruzni škrob, laktoza monohidrat.

20 komada - mjehurići (1) - pakiranja od kartona.

Prenoksdiazin je antitusični agens perifernog djelovanja. Lijek blokira periferne veze refleksa kašlja zbog sljedećih učinaka:

- lokalno anestetičko djelovanje koje smanjuje razdražljivost
periferne osjetilne (kašljaste) receptore respiratornog trakta;

- bronhodilatatorsko djelovanje, zbog čega su receptori potisnuti
istezanje uključeno u refleks kašlja;

- blagi pad aktivnosti dišnog centra (bez respiratorne depresije).

Antitusivni učinak lijeka je približno jednak onom kodina. Prenoksdiazin nije ovisan i ovisi o drogama. Kod kroničnog bronhitisa uočava se protuupalni učinak prenoksdiazina.

Prenoxdiazine ne utječe na funkciju središnjeg živčanog sustava, osim mogućeg neizravnog anksiolitičkog djelovanja.

Prenoxdiazine se brzo i uglavnom apsorbira iz gastrointestinalnog trakta. C_maksimum Prenoksdiazin se postiže 30 minuta nakon uzimanja lijeka, njegova terapeutska koncentracija se održava 6-8 sati.

Komunikacija s proteinima plazme je 55-59%.

T_1/2 je 2.6 sati

Većina uzete doze metabolizira se u jetri, samo se oko 1/3 doze izlučuje nepromijenjena, dok se ostatak metabolizira (oslobađaju se 4 metabolita prenoksdiazina).

Tijekom prvih 12 sati metabolizma prenoksdiazina, izlučivanje žuči i njegovih metabolita igraju najvažniju ulogu. 24 sata nakon primjene, oslobađa se 93% lijeka. U roku od 72 sata nakon uzimanja 50-74% doze se izlučuje u izmet i 26-50% u urin.

- neproduktivni kašalj bilo kojeg podrijetla (u slučaju katarina gornjih dišnih puteva, gripe, akutnog i kroničnog bronhitisa, upale pluća, emfizema);

- noćni kašalj kod bolesnika sa zatajenjem srca;

- u pripremi bolesnika za bronhoskopska ili bronhografska istraživanja).

- Bolesti povezane s obilnom bronhijalnom sekrecijom;

- stanje nakon inhalacijske anestezije;

- nepodnošljivost galaktoze, nedostatak laktaze ili malapsorpcija glukoze-galaktoze;

- Preosjetljivost na lijek.

S pažnjom: dob djece.

Prosječna doza za odrasle je 100 mg 3-4 puta / dan (1 tab. 3-4 puta / dan). U složenijim slučajevima, doza se može povećati do 200 mg 3-4 puta dnevno ili do 300 mg 3 puta dnevno (2 tablete 3-4 puta dnevno ili 3 tablete 3 puta dnevno).

Prosječna doza za djecu, ovisno o dobi i tjelesnoj težini, iznosi 25-50 mg tri ili četiri puta dnevno (1/4 - 1/2 tab. 3-4 puta / dan).

Maksimalna pojedinačna doza za djecu je 50 mg (1/2 tab.), Za odrasle - 300 mg (3 tab.). Maksimalna dnevna doza za djecu je 200 mg (2 tab.), Za odrasle - 900 mg (9 tab.).

U pripremi za bronhoskopiju, doza od 0,9–3,8 mg / kg tjelesne težine kombinirana je s 0,5–1 mg atropina 1 sat prije početka postupka.

Tablete se gutaju bez žvakanja (kako bi se izbjegla anestezija sluznice usne šupljine).

Alergijske reakcije: rijetko - osip na koži; angioedem.

Iz probavnog trakta: rijetko - suha usta ili grlo; anestezija (privremena obamrlost i gubitak osjetljivosti) sluznice usne šupljine; u manje od 10% slučajeva - bol u želucu; ovisnost o opstipaciji; mučnina.

Od živčanog sustava: kada koristite lijek u visokim dozama - blagi sedativni učinak; umor.

Mora se naglasiti da se i sedativni učinak i umor pojavljuju u dozama višim od terapeutskog, a svi simptomi spontano prestaju unutar nekoliko sati nakon zaustavljanja lijeka.

Podaci o predoziranju za tu osobu nisu dostupni. U slučaju primanja doze koja prelazi terapijsku, moguće je razviti sedaciju i slabost.

Nije preporučljivo kombinirati lijek s lijekovima za mukolitik i iskašljavanje može otežati da se ispljuvak posljednje rastopi. Nema pretkliničkih ili kliničkih podataka o interakcijama s drugim lijekovima.

Lijek može izazvati pritužbe iz gastrointestinalnog trakta u bolesnika s netolerancijom na laktozu, jer Tablete sadrže laktozu (0,38 mg laktoze u svakoj tableti).

Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima i obavljanje poslova povezanih s povećanom opasnošću

Uzimanje lijeka u visokim dozama može usporiti brzinu reakcija, pa se pri uzimanju lijeka u visokim dozama pitanje o tome možete li voziti automobil ili se baviti radom povezanim s povećanom opasnošću, odlučiti pojedinačno.

Tijekom razdoblja trudnoće i dojenja, uporaba Libexina je moguća samo ako potencijalna korist za majku nadmašuje mogući rizik za fetus ili dijete.

libeksin
LIBEXIN

Pharm. grupi

Analogi (generički, sinonimi)

nema drugih imena

recept

Rp: Tab. Libexini 0,1 №20
D.S. 1 kartica. 3 r / d.

Farmakološko djelovanje

Prenoksdiazin je antitusivni lijek perifernog djelovanja. To znači da se koristi za ublažavanje suhog (neproduktivnog) kašlja i djelovanje na razini respiratornog trakta. Libexin ima dobar antitusivni učinak.
Prenoksdiazin uzrokuje anesteziju, tj. Smanjenje osjetljivosti receptora kašlja u stijenkama bronha. Kao rezultat toga, impulsi iz njih ne ulaze u centar kašlja u mozgu, kašalj prestaje.
Libexin ima umjereno bronhodilatatorsko djelovanje, kao i protuupalni učinak, što dodatno pomaže u smanjenju intenziteta kašlja.
Lijek se ne nakuplja u tijelu i ne izaziva ovisnost.

Način uporabe

Prosječna doza za odrasle je 100 mg 3-4 puta / dan (1 tab. 3-4 puta / dan). U složenijim slučajevima, doza se može povećati do 200 mg 3-4 puta dnevno ili do 300 mg 3 puta dnevno (2 tablete 3-4 puta dnevno ili 3 tablete 3 puta dnevno).
Prosječna doza za djecu, ovisno o dobi i tjelesnoj težini, iznosi 25-50 mg tri ili četiri puta dnevno (1/4 - 1/2 tab. 3-4 puta / dan).
Maksimalna pojedinačna doza za djecu je 50 mg (1/2 tab.), Za odrasle - 300 mg (3 tab.). Maksimalna dnevna doza za djecu je 200 mg (2 tab.), Za odrasle - 900 mg (9 tab.).
U pripremi za bronhoskopiju, doza od 0,9–3,8 mg / kg tjelesne težine kombinirana je s 0,5–1 mg atropina 1 sat prije početka postupka. Tablete se gutaju bez žvakanja (kako bi se izbjegla anestezija sluznice usne šupljine).

svjedočenje

- neproduktivni kašalj bilo kojeg podrijetla (u slučaju katarina gornjih dišnih puteva, gripe, akutnog i kroničnog bronhitisa, upale pluća, emfizema);
- noćni kašalj kod bolesnika sa zatajenjem srca;
- u pripremi bolesnika za bronhoskopska ili bronhografska istraživanja).

kontraindikacije

- Bolesti povezane s obilnom bronhijalnom sekrecijom;
- stanje nakon inhalacijske anestezije;
- nepodnošljivost galaktoze, nedostatak laktaze ili malapsorpcija glukoze-galaktoze;
- Preosjetljivost na lijek.
S pažnjom: dob djece.

Nuspojave

- alergijske reakcije: rijetko - osip na koži; angioedem.
- iz probavnog trakta: rijetko - suha usta ili grlo; anestezija (privremena obamrlost i gubitak osjetljivosti) sluznice usne šupljine; u manje od 10% slučajeva - bol u želucu; ovisnost o opstipaciji; mučnina.
- Od živčanog sustava: kada koristite lijek u visokim dozama - lako sedaciju; umor. Mora se naglasiti da se i sedativni učinak i umor pojavljuju u dozama višim od terapeutskog, a svi simptomi spontano prestaju unutar nekoliko sati nakon zaustavljanja lijeka.

Obrazac za izdavanje

Tab. 100 mg: 20 kom.
Oblik, sastav i pakiranje za otpuštanje Tablete bijele ili gotovo bijele boje, okrugle, ravne, s obostranim skošenjem, s gravurom "LIBEXIN" s jedne strane i rizikom dijeljenja tablete na četiri dijela - s druge strane.
1 kartica.
prenoksdiazin hidroklorid 100 mg
Pomoćne tvari: glicerol (glicerin), magnezijev stearat, talk, povidon, kukuruzni škrob, laktoza monohidrat. 20 komada - mjehurići (1) - pakiranja od kartona.

UPOZORENJE!

Informacije na stranici koju gledate stvaraju se isključivo u informativne svrhe i ne promiču samoliječenje. Sredstvo je namijenjeno upoznavanju zdravstvenih radnika s dodatnim informacijama o različitim lijekovima, čime se povećava njihova profesionalnost. Korištenje lijeka "Libeksin" nužno osigurava konzultacije sa specijalistom, kao i njegove preporuke o načinu uporabe i doziranju odabranog lijeka.

Libexin: upute za uporabu

Tablete Libexina pripadaju kliničkoj i farmakološkoj skupini lijekova protiv kašlja. Upotrebljavaju se za simptomatsko liječenje izraženog kašlja u različitim patologijama organa dišnog sustava.

Oblik i sastav otpuštanja

Tablete Libexin bijele ili gotovo bijele boje, okruglog oblika i dijele rizik. Glavni aktivni sastojak lijeka je prenoksdiazin, čiji sadržaj u jednoj tableti iznosi 100 mg. Također, lijek sadrži pomoćne komponente, koje uključuju:

• Magnezijev stearat.
• Povidon.
• Talk.
• Laktoza monohidrat.
• Glicerin.
• Kukuruzni škrob

Tablete Libexin pakirane su u blisteru od 10 komada. Pakiranje sadrži jedan blister s pilulama i upute za pripremu.

Farmakološko djelovanje

Aktivni sastojak tableta Libexin ima periferni antitusivni učinak, zbog nekoliko bioloških učinaka:

• Akcija lokalnog anestetika - smanjuje osjetljivost receptora sluznice bronha, što smanjuje njihov odgovor na iritaciju i stvaranje pulsa kašlja.
• Blago smanjenje funkcionalne aktivnosti kašaljnog centra medulle oblongata.
• Bronhodilatorni učinak - širenje bronhija smanjuje mehaničku kompresiju receptora sluznice bronha, čime se smanjuje stvaranje pulsa kašlja u njima.

Prema težini terapijskog učinka, tablete Libeksina pristupaju kodeinu. Međutim, oni nemaju izražen učinak na strukturu središnjeg živčanog sustava i moždane kore, a također ne dovode do razvoja ovisnosti i ovisnosti o drogama. Kod kroničnog bronhitisa, aktivni sastojak lijeka ima blagi protuupalni učinak.

Nakon uzimanja pilule Libeksin se unutar aktivnog sastojka brzo i gotovo potpuno apsorbira iz lumena probavnog trakta u krv, postižući terapijsku koncentraciju nakon 30 minuta. Ravnomjerno je raspoređen u svim tkivima tijela. Metabolizirao je prenoxdiazine uglavnom u jetri s nastankom neaktivnih produkata raspada, koji su uglavnom dobiveni iz žuči. Vrijeme poluživota (vrijeme tijekom kojeg se polovica cjelokupne doze lijeka izlučuje iz tijela) za djelatnu tvar tableta Libeksina je 2,5 sata.

Indikacije za uporabu

Primjena tableta Libexina indicirana je u brojnim slučajevima koji se odlikuju izraženim kašljem, a to su:

• Izraženi neproduktivni kašalj kod akutnog ili kroničnog bronhitisa (upala bronhija), akutne respiratorne virusne patologije, uključujući gripu i parainfluencu, upalu pluća (upala) pluća, emfizem (povećana zračnost pluća zbog širenja bronha, popraćena naglašenim suhim kašljem).
• Noćni kašalj, koji je posljedica zagušenja plućnog sustava kod zatajenja srca.
• Priprema pacijenta za invazivne metode istraživanja (bronhoskopija), koje su praćene iritacijom receptora kašlja na bronhijalnoj sluznici.

Primjena tableta Libexin u tim slučajevima, prema indikacijama, sastavni je dio simptomatske terapije kašlja i ne utječe na uzrok njezina razvoja.

kontraindikacije

Uzimanje Libexin tableta kontraindicirano je u nekoliko patoloških i fizioloških stanja tijela, što uključuje:

• Prekomjerno izlučivanje sluzi glandularnim stanicama bronhijalne sluznice.
• Preosjetljivost na aktivnu tvar ili pomoćne komponente lijeka.
• Stanje nakon inhalacijske anestezije, koje se provodi tijekom kirurških zahvata.
• Smanjena probava i apsorpcija određenih ugljikohidrata - malapsorpcija glukoze-galaktoze, nedostatak laktaze (probavni enzim koji razgrađuje laktozu), kongenitalna netolerancija na laktozu.

Prije nego počnete uzimati Libexin tablete, važno je osigurati da nema kontraindikacija za njihovu primjenu.

Doziranje i primjena

Tablete Libexin uzimaju se oralno, bez obzira na obrok. Ne žvaču se i isperu s mnogo vode. Terapijska doza ovisi o dobi pacijenta:

• Djeca mlađa od 12 godina - 25-50 mg 3-4 puta dnevno, maksimalna dnevna doza ne smije prelaziti 200 mg.
• Odrasli i djeca starija od 12 godina - 100 mg 3-4 puta dnevno. Ako je potrebno, doza se može povećati na 200 mg 3-4 puta dnevno ili 300 mg 3 puta dnevno. Maksimalna dnevna doza ne smije prelaziti 900 mg.

U pripremi za bronhoskopiju, doza se izračunava na temelju 0,9-3,8 mg na 1 kg tjelesne težine, lijek se kombinira s atropinom, čija je doza 0,5-1 mg. Libexin pilula se uzima 1 sat prije namjeravane dijagnostičke procedure.

Nuspojave

Nakon početka uporabe Libexin tableta, mogu se pojaviti nuspojave iz različitih organa i sustava, što uključuje:

• Probavni sustav - suhoća u ustima i grlu, privremeno smanjenje osjetljivosti (anestezija) sluznice usta i jezika, mučnina, bol u želucu, sklonost opstipaciji.
• Živčani sustav - povećan umor, pospanost.
• Alergijske reakcije - osip na koži, svrbež, razvoj angioedema Quincke (izrazito oticanje kože i mekih tkiva lica i genitalnih organa).

Sedativ i blagi hipnotički učinak razvija se nakon uzimanja tableta, Libexin se razvija uz značajnu dozu lijeka, koja premašuje prosječni terapeut.

Posebne upute

Prije nego počnete uzimati tablete Libexin, pažljivo pročitajte bilješku lijeka. Postoji nekoliko specifičnih smjernica za njihovo korištenje, koje uključuju:

• Lijek može uzrokovati razvoj teške dispepsije u osoba s oslabljenom probavom i apsorpcijom laktoze.
• U djetinjstvu, lijek se mora koristiti s oprezom.
• Kada se lijek koristi u visokim dozama, ima sedativni učinak i smanjuje brzinu psihomotornih reakcija i mogućnost koncentracije.

U mreži ljekarni tablete Libexin dostupne su bez recepta. Ako imate pitanja ili sumnje, posavjetujte se sa svojim liječnikom.

predozirati

Podaci o predoziranju Libeksin tablete danas nisu. U slučaju primjene doze koja je značajno viša od terapijske doze, moguć je razvoj izraženog sedativnog učinka.

Analogi Libexin tableta

Slično kao i tablete Libeksin na aktivnu tvar i terapijski učinak je lijek Prenoxdiazine.

Uvjeti skladištenja

Rok trajanja Libexin tableta je 5 godina od datuma proizvodnje. Moraju se skladištiti na suhom i nepristupačnom mjestu na temperaturi od + 25 ° C.

Libexin tablete Cijena

Prosječna cijena tableta Libexina u ljekarnama u Moskvi varira između 442-448 rubalja.

libeksin

Cijene u mrežnim ljekarnama:

Libexin je antitusični lijek koji ima bronhodilatatorski i lokalni anestetički učinak, a također neznatno smanjuje aktivnost respiratornog centra (bez respiratorne depresije).

Oblik i sastav otpuštanja

Libexin oblik za doziranje je tableta: ravna, okrugla, bijela ili gotovo bijela, s jedne strane je urezan natpis "LIBEXIN", a na drugoj strani postoji rizik dijeljenja pilule na četiri dijela (20 tableta po blisteru, u kartonskoj kutiji 1) blister).

Sastojci 1 tableta:

• Aktivni sastojak: prenoksdiazin (u obliku hidroklorida) - 100 mg;
• Dodatne komponente: magnezijev stearat, laktoza monohidrat, talk, kukuruzni škrob, glicerol (glicerin), povidon.

Indikacije za uporabu

• Neproduktivni kašalj bilo kojeg podrijetla (akutni i kronični bronhitis, gripa, katar gornjih dišnih putova, upala pluća, emfizem);
• Noćni kašalj kod bolesnika sa zatajenjem srca;
• Priprema bolesnika za bronhografsko ili bronhoskopsko ispitivanje.

kontraindikacije

• Stanje nakon inhalacijske anestezije;
• Bolesti povezane s obilnom bronhijalnom sekrecijom;
• Malapsorpcija glukoza-galaktoze, nedostatak laktaze, nepodnošenje galaktoze;
• Preosjetljivost na bilo koju komponentu lijeka.

Djecu treba koristiti oprezno. U trudnoći i dojenju propisuje se samo nakon pažljive procjene omjera predviđenih koristi lijeka i mogućeg rizika od nuspojava.

Doziranje i primjena

Tablete se uzimaju oralno, gutanjem cijele, a ne žvakanjem zbog moguće anestezije (privremene obamrlosti i gubitka osjetljivosti) sluznice usne šupljine.

Odrasli obično uzimaju 100 mg (1 tableta) 3-4 puta dnevno, u teškim slučajevima doza se može povećati na 200 mg (2 tablete) 3–4 puta dnevno ili na 300 mg (3 tablete) tri puta dnevno.

Djeca Libexin propisan ovisno o dobi i tjelesnoj težini, prosječna doza može biti 25-50 mg (1 /₄- 1 /₂ tablete) 3-4 puta dnevno.

Preporučena maksimalna pojedinačna doza:

• Za djecu - 50 mg (1 /₂ Tablete);
• Za odrasle - 300 mg (3 tablete).

Maksimalna doza po danu je:

• Za djecu, 200 mg;
• Za odrasle - 900 mg.

Tijekom pripreme za bronhoskopiju, jedan sat prije držanja, lijek se uzima u dozi od 0,9-3,8 mg / kg tjelesne težine u kombinaciji s 0,5-1 mg atropina.

Nuspojave

• Gastrointestinalni trakt: često - mučnina, konstipacija, bol u želucu; rijetko - anestezija sluznice usne šupljine, osjećaj suha usta ili grla;
• Alergijske reakcije: rijetko - angioedem, osip na koži; nepoznata frekvencija - bronhospazam;
• Živčani sustav: umor, blaga sedacija (pojavljuju se pri uporabi lijeka u dozama većim od terapijskog i nestaju za nekoliko sati nakon primjene).

Nisu zabilježeni slučajevi sredstava predoziranja.

Posebne upute

Tijekom terapije mogu se pojaviti poremećaji gastrointestinalnog trakta kod pacijenata s intolerancijom na laktozu, jer svaka tableta sadrži 0,38 mg laktoze.

Pri uzimanju lijeka u visokim dozama, moguće je usporiti brzinu reakcije zbog toga, kada se koriste velike doze (koje prelaze terapijske), potrebno je pojedinačno razmotriti možete li voziti automobil ili kontrolirati druge složene mehanizme.

Interakcije lijekova

Ne preporučuju se kombinacije s mucolitičkim i iskašljavajućim lijekovima, jer Libeksin može spriječiti otpuštanje sputuma razrijeđenog ovim lijekovima. Nedostaju informacije o interakciji s drugim lijekovima.

Uvjeti skladištenja

Čuvati izvan dohvata djece, na temperaturi do 25 ° C.

Rok trajnosti - 5 godina.

Pronašli ste pogrešku u tekstu? Odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.