LIJEKOVI PRIJATELJSKIH PRAZNIKA PRIMIJENJUJU PACIJENTA SAMO LIJEČNIKA. OVO UPUTSTVO SAMO ZA MEDICINSKE RADNIKE.

Opis aktivne tvari Interferon alfa-2b humani rekombinant / Interferonum alfa-2b.

Formula, kemijski naziv: nema podataka.
Farmakološka skupina: imunotropni lijekovi / imunomodulatori / interferoni; antitumorska sredstva / druga antitumorska sredstva; antimikrobna, antiparazitska i antihelmintska / antivirusna sredstva / antivirusna sredstva (osim za HIV).
Farmakološko djelovanje: imunomodulatorni, antitumorski, antivirusni, antiproliferativni.

Farmakološka svojstva

Lijek je sintetiziran bakterijskim stanicama soja Escherichia coli SG-20050 / pIF16, u genetički aparat od kojeg je umetnut humani gen interferona alfa-2b. Lijek je protein koji sadrži 165 aminokiselina, identičan je po svojstvima i karakteristikama humanog leukocitnog interferona alfa-2b. Antivirusni učinak manifestira se tijekom reprodukcije virusa, postoji aktivno uključivanje lijeka u metaboličke procese stanica. Reagirajući sa specifičnim receptorima na površini stanice, lijek započinje brojne unutarstanične promjene, uključujući proizvodnju specifičnih enzima (protein kinaza i 2-5-adenilat sintetaze) i citokina, što usporava sintezu ribonukleinske kiseline virusa u stanici i virusnom proteinu. Povećava fagocitnu aktivnost makrofaga, povećava specifičan citotoksični učinak limfocita na ciljne stanice. Promjene u funkcionalnoj aktivnosti imunokompetentnih stanica, kvalitativni i kvantitativni sastav citokina koji se luče, formiranje i sekrecija intracelularnih proteina. Smanjuje proliferaciju tumorskih stanica i formiranje određenih onkogena, što inhibira rast tumora.
Maksimalna koncentracija lijeka kada se daje parenteralno postiže se za 2 do 4 sata. Nakon 20 - 24 sata nakon primjene lijeka u krvnoj plazmi nije definirano. Koncentracija lijeka u serumu izravno ovisi o učestalosti i dozi. Metabolizira se u jetri, izlučuje se uglavnom kroz bubrege, djelomično nepromijenjen.

svjedočenje

Terapija i prevencija gripe i akutnih respiratornih virusnih infekcija; hitnu prevenciju krpeljnog encefalitisa s imunoglobulinom protiv krpelja; atopijske bolesti, alergijski rinokonjunktivitis, bronhijalna astma tijekom specifične imunoterapije.
Sveobuhvatno liječenje u odraslih: akutni virusni hepatitis B (umjereni i teški oblici na početku ikteričnog perioda do petog dana žutice (u kasnijim razdobljima lijek je manje učinkovit; s kolestatskom bolešću i razvojem jetrene kome, lijek nije učinkovit), akutni produljeni hepatitis B i C, kronični aktivni hepatitis B i C, kronični hepatitis B s delta agensom, dlakavocelična leukemija, IV stupanj raka bubrega, maligni kožni limfomi (primarna retikuloza, gljivična mikoza, retikulomska sarkomatoza), bazalna stanica i skvamozni karcinom
Sveobuhvatno liječenje u djece od 1 godine starosti: respiratorna papilomatoza grkljana, počevši od dana nakon uklanjanja papiloma; akutna limfoblastna leukemija u razdoblju remisije nakon završetka indukcijske kemoterapije (4-5 mjeseci remisije).

Metoda primjene humanog rekombinantnog interferona alfa-2b i doza

Humani rekombinant interferona alfa-2b se ubrizgava intramuskularno, subkutano, u leziju, subkonjunktivno, progutan, topikalno. Doziranje, doza, način i trajanje liječenja određuju se pojedinačno, ovisno o dokazima, dobi, stanju pacijenta, toleranciji lijeka.
Tijekom liječenja, opća klinička ispitivanja krvi trebaju se provoditi svaka 2 tjedna, biokemijski - svaka 4 tjedna. Sa smanjenjem apsolutnog broja neutrofila manje od 0,50 x 10 ^ 9 / l, a broj trombocita manji od 25 x 10 ^ 9 / l, terapiju treba poništiti. Uz smanjenje apsolutnog broja neutrofila manje od 0,75 x 10 ^ 9 / l, a broj trombocita manje od 50 x 10 ^ 9 / l, preporučuje se privremeno smanjiti dozu lijeka 2 puta i ponoviti analizu nakon 1 - 2 tjedna; ako se promjene održe, preporuča se poništiti terapiju.
Bolesnika treba pažljivo pratiti na znakove oštećenja funkcije jetre. Primjena lijeka treba prekinuti s progresijom simptoma.
S razvojem reakcija preosjetljivosti (angioedem, urtikarija, anafilaksa, bronhospazam), lijek se otkazuje i odmah se propisuje odgovarajuće liječenje.
Potrebno je pažljivo pratiti funkcionalno stanje bubrega u prisutnosti blage i umjerene disfunkcije bubrega.
Uz produljenu uporabu lijeka može razviti upalu pluća i pneumonitis. Cupping pulmonary syndromes pridonose pravovremenom uklanjanju lijeka i imenovanju glukokortikosteroida.
Kada dođe do promjena na dijelu središnjeg živčanog sustava i / ili psihe, uključujući depresiju, potrebno je promatrati psihijatra tijekom liječenja i unutar šest mjeseci nakon njegova završetka. Nakon prestanka liječenja, ovi poremećaji su obično brzo reverzibilni, ali ponekad je potrebno do 3 tjedna da se potpuno razviju. Preporučuje se konzultirati psihijatra i prekinuti terapiju lijekovima ako se agresivno ponašanje usmjerilo na druge ljude ili se pojave suicidalne misli, simptomi mentalnih poremećaja se pogoršaju ili se ne povlače. Suicidalne misli i pokušaji su češći u bolesnika u djetinjstvu i adolescenciji nego u odraslih. Ako je liječenje primjenom lijeka prepoznato kao nužno u odraslih bolesnika s ozbiljnim mentalnim poremećajima (uključujući i povijest bolesti), tada bi trebalo započeti samo ako se provodi liječenje mentalnog poremećaja i odgovarajući individualni probir. Primjena lijeka u bolesnika mlađih od 18 godina s teškim mentalnim poremećajima (uključujući povijest bolesti) kontraindicirana je.
U bolesnika s patologijom štitnjače prije liječenja potrebno je odrediti razinu hormona za stimulaciju štitnjače, au budućnosti treba pratiti njegov sadržaj najmanje 1 put u 6 mjeseci, kao i kada se pojave znakovi disfunkcije štitne žlijezde. Primjena lijeka u tih bolesnika trebala bi biti pod kontrolom endokrinologa. S pojavom disfunkcije štitne žlijezde ili pogoršanjem u tijeku postojećih bolesti koje nisu pogodne za liječenje, potrebno je otkazati lijek.
Uz produljenu uporabu lijeka moguće povrede organa vida. Preporučuje se provesti oftalmološki pregled prije početka liječenja. Za sve pritužbe iz organa vida, neophodna je hitna konzultacija s oftalmologom. Bolesnici s bolestima kod kojih se mogu pojaviti promjene u mrežnici (arterijska hipertenzija, dijabetes i dr.) Moraju proći oftalmološki pregled najmanje jednom svakih šest mjeseci. U slučaju pogoršanja ili pojave vidnih poremećaja, potrebno je razmotriti prekid terapije.
Bolesnici s progresivnim onkološkim bolestima i / ili patologijom kardiovaskularnog sustava trebaju pažljivo promatrati i pratiti elektrokardiogram. Kada dođe do arterijske hipotenzije, potrebno je osigurati odgovarajuće liječenje i odgovarajuću hidrataciju.
U starijih bolesnika koji primaju lijek u visokim dozama, moguća koma, oslabljena svijest, encefalopatija, konvulzije. S razvojem ovih poremećaja i neučinkovitošću smanjenja doze, terapija se poništava.
Kod produljene uporabe lijeka kod nekih bolesnika mogu se pojaviti antitijela na interferon. Tipično, titri antitijela su niski, njihov izgled ne smanjuje učinkovitost liječenja.
Kod transplantiranih pacijenata, imunosupresija lijeka može biti manje učinkovita jer interferon stimulira imunološki sustav.
Oprez je propisan pacijentima s predispozicijom za autoimune bolesti. S razvojem simptoma autoimune bolesti potrebno je provesti temeljit pregled i procijeniti mogućnost nastavka liječenja interferonom. Ponekad je lijek povezan s pogoršanjem ili pojavom psorijaze, sarkoidoze.
Tijekom liječenja treba se voditi računa o mogućim opasnim aktivnostima koje zahtijevaju povećanu pažnju i brzinu psihomotornih reakcija (uključujući vožnju), a kod razvoja umora, pospanosti, dezorijentiranosti ili drugih nuspojava potrebno je napustiti takve aktivnosti.

kontraindikacije

Preosjetljivost, teške bolesti kardiovaskularnog sustava (nedavni infarkt miokarda, zatajenje srca u stadiju dekompenzacije, izražene srčane aritmije), teške alergijske bolesti, teška zatajenje jetre ili / bubrega, autoimuni hepatitis, kronični hepatitis s dekompenziranom cirozom jetre poremećaji u djece i adolescenata, epilepsija i druge disfunkcije središnjeg živčanog sustava, autoimune bolesti u povijesti, zovanie imunosupresivne lijekove nakon transplantacije, patologija štitnjače, koje se ne može kontrolirati pomoću konvencionalnih terapija; trudnoća, razdoblje dojenja, uporaba kod muškaraca čiji su partneri trudni.

Ograničenja uporabe

Teška mijelosupresija, zatajenje jetre i / ili bubrega, bolesti štitnjače, psorijaza, sarkoidoza, kronična opstruktivna plućna bolest, dijabetes, osjetljivost na ketoacidozu, poremećaji zgrušavanja krvi, mentalni poremećaji, posebno depresija, suicidalne misli i pokušaji anamneze.

Koristiti tijekom trudnoće i dojenja

Upotreba lijeka kontraindicirana je tijekom trudnoće i dojenja.

Nuspojave humanog rekombinantnog interferona alfa-2b

Kardiovaskularni sustav i krv: prolazna reverzibilna kardiomiopatija, aritmije, arterijska hipotenzija, infarkt miokarda, leukopenija, limfopenija, trombocitopenija, anemija.
Probavni sustav: suha usta, bol u trbuhu, mučnina, dispepsija, gubitak težine, gubitak apetita, proljev, povraćanje, pankreatitis, hepatotoksičnost, povećana aktivnost alanin aminotransferaze, alkalna fosfataza.
Živčani sustav i osjetilni organi: razdražljivost, depresija, nervoza, astenija, anksioznost, nesanica, smanjena koncentracija, agresivnost, suicidalne misli, neuropatija, psihoza, gubitak sluha, niži edem veznice, hiperemija i pojedinačni folikuli sluznice oka, fokalni promjene u oku oka, smanjena oštrina vida, optički neuritis, retinalno krvarenje, retinalna arterijska i venska tromboza, edem optičkog živca.
Koža: povećano znojenje, osip, svrbež, gubitak kose, lokalna upalna reakcija.
Endokrini sustav: promjene u štitnjači, šećerna bolest.
Mišićno-koštani sustav: rabdomioliza, bol u leđima, grčevi u nogama, miozitis, mijalgija.
Dišni sustav: faringitis, dispneja, kašalj, upala pluća.
Mokraćni sustav: zatajenje bubrega, povećanje koncentracije kreatinina, ureje.
Imuni sustav: autoimuna patologija (reumatoidni artritis, vaskulitis, sindrom nalik lupusu), sarkoidoza, anafilaksa, angioedem, alergijski edem, oticanje lica.
Ostali: sindrom sličan gripi (groznica, zimica, astenija, umor, umor, artralgija, mialgija, glavobolja).

Interakcija humanog rekombinantnog interferona alfa-2b s drugim tvarima

Lijek smanjuje klirens i 2 puta povećava koncentraciju aminofilina u plazmi.
U kombinaciji s amfotericinom B povećava rizik od oštećenja bubrega, hipotenzije, bronhospazma; s busulfan - veno-okluzivnom bolesti jetre; s dakarbazinom - hepatotoksičnost; sa zidovudinom - neutropenijom.
Lijek povećava toksičnost doksorubicina.
U kombinaciji s levotiroksinom, natrij mijenja učinak, može biti potrebno prilagoditi dozu.
Kada se koristi zajedno s pegaspargasom, povećava se rizik od nuspojava.
Lijek može smanjiti aktivnost izoenzima citokroma P-450 i time utjecati na metabolizam fenitoina, cimetidina, zvona, diazepama, varfarina, teofilina, propranolola, nekih citostatika.
Može pojačati mijelotoksične, neurotoksične, kardiotoksične učinke lijekova koji su prethodno ili zajednički primijenjeni.
Izbjegavajte istovremenu uporabu s lijekovima koji inhibiraju središnji živčani sustav, imunosupresivna sredstva (uključujući glukokortikosteroidi).
Tijekom terapije ne preporučuje se unos alkohola.
Kada se koristi zajedno, hidroksiureja može povećati učestalost kožnog vaskulitisa.
Kada se kombinira s teofilinom, potrebno je kontrolirati koncentraciju teofilina u krvnoj plazmi i, ako je potrebno, prilagoditi režim doziranja.

predozirati

U slučaju predoziranja, nuspojave se povećavaju. Ukidanje lijeka, provođenje simptomatskog i potpornog liječenja.

Trgovački nazivi lijekova s ​​aktivnom tvari interferon alfa-2b humanog rekombinanta

Kombinirani pripravci:
Interferon alfa-2b humani rekombinant + difenhidramin: Oftalmoferon®.

FarmGruppa:

Povratne informacije i komentari

GMO je GMO sa svim njegovim

Petr Ned, 25.10.2015 - 21:40

GMO - je GMO, sa svim svojim posljedicama.

solidna pranja: znojenje

Natalya Sun, 12/13/2015 - 13:00

solidne nuspojave: znojenje, razdražljivost do agresije, proljev od kašlja, čak i noćne more noću, odvratno, a ne droga, budite oprezni i možete umrijeti

u sovjetskim vremenima pušteni su

Ivan Tue, 09/27/2016 - 20:01

U sovjetskim vremenima oslobađali su interferon, koji je dobro tretiran i jeftin i učinkovit. nema potrebe za ponovnim pronalaskom kotača.

Imao sam nuspojave:

Xenia Sri, 23.11.2016. - 23:20

Imao sam nuspojave: osip na licu i oticanje nogu. prsa. Tijekom primanja interferona dojke povećale su se za 1,5.

Postignuta remisija

Gost Thu, 04/04/2018 - 11:30

Remisija postignuta kroničnom mijeloidnom leukemijom

Dokazana učinkovitost interferona alfa-2b

Što je interferon? Interferon je prirodni protein iz ljudskog tijela. Trenutno se koristi u sastavu više lijekova. Znanstvenici Alik Isaacs i Jean Lindenmann 1957. bili su pioniri u razvoju interferona u lijekovima, biološki proces interferencije je složen. Dokazano je da pri ulasku u sastav interferona tijelo počinje bolje rješavati bolest.

Interferon je protein koji se proizvodi u velikim količinama kada tijelo treba pomoć u borbi protiv virusa. Kada se pojavi velika količina interferona, tijelu se pruža antivirusni učinak i štiti od prodora virusa, pomažući imunološkom sustavu da zaštiti tijelo.

Za proizvodnju interferona potrebno je ući u tijelo ne samo virusa, nego i bakterija. Sve stanice našeg tijela mogu proizvesti interferon. To je najvažniji faktor za snažan imunitet i budućnost našeg planeta.

Razvrstavanje interferona

Interferonske molekule međusobno se razlikuju prema tipu staničnih receptora, genetskoj strukturi.

Podijelite ove vrste interferona:

1. Alfa-interferon alfa pomaže tijelu da proizvodi bijele krvne stanice da uništi viruse i bakterije, ima trinaest različitih strukturnih opcija
2. Gama - interferon gama regulira imunitet s ubodom T-limfocita
3. Beta - Interferon Beta pomaže tijelu da se proizvodi u fibro-regijama i bori se protiv infektivnih patogena

U naše vrijeme lijekovi koji uključuju interferon podijeljeni su na sljedeće medicinske metode:

• Masti i gelovi
• Injekcijska rješenja
• aerosoli
• Oralna rješenja
• Implataty
• liposomi
• Kapi za oči
• Rektalne i vaginalne svijeće
• Oblik tableta
• Liofilizirani oblici

Učinkovitost interferona s SARS-om

Svake se godine izdaju svi novi lijekovi, razvijaju se nove složene terapije kako se medicina razvija na svom području. Liječnici s iskustvom, pak, navikli su na stari sustav liječenja i pridržavali se starih metoda s obzirom na njihovo iskustvo. Za liječenje su uveli sistematizaciju novih dostignuća i tehnologija, gdje je potrebno pridržavati se standarda liječenja. Kako bi razumio dijagnozu i propisao ispravan kompleksan tretman, liječnik se mora pridržavati kliničkih smjernica. Postoji niz indikacija za dijagnozu, liječenje, rehabilitaciju, prevenciju bolesti.

Za suzbijanje ARVI, djeca i odrasli su propisani lijekovi koji sadrže interferon. Više od četrdeset ljudi sudjelovalo je u razvoju lijekova s ​​interferonom. Prema istraživanjima, otkrivena je borba interferona s virusima tijekom interferencije. Znanstvenici su tvrdili da stanice stvaraju interferon kada u tijelo ulaze strana tijela kao što su virusi ili bakterije.

Proteine ​​interferona proizvode sve stanice u tijelu. Pomaže u borbi i uklanjanju stranih tijela bez oštećenja unutarnjih organa.

Postoji nekoliko metoda za upotrebu interferona. Kada se daju intramuskularno ili intravenski, mogu se pojaviti neki negativni učinci. Simptomi koji uzrokuju interferon nisu opasni za tijelo i uskoro prolaze sami. Došlo je do povećanja temperature, glavobolje, slabosti u tijelu.

Rektalni način uvođenja interferona je lojalniji, što ne izaziva pojavu nuspojava. Supozitorije koje sadrže interferon alfa-2b koriste se prvih dana bolesti. Svijeće pomažu eliminirati temperaturu, uklanjaju bolne sindrome, pomažu tijelu da se bori s hladnoćom.

Jedan od tipova supozitorija koji sadrže interferon alfa-2b su Viferon čepići. U kompleksnoj terapiji također uključuju kapi s interferonom alfa-2b za brz oporavak.

Svojstva interferona

Interferon alfa ima jedinstvene podatke za borbu protiv virusa, bakterija, gljivica, alergena. Sposobnost interferona je da pomogne imunološkom sustavu da zaustavi rast patogena. Interferon je jak u borbi protiv antigena. Kada se interferon distribuira u tijelu, pojačava se njihovo djelovanje i suprotstavljanje stranim tijelima.

Kao preventivna mjera, interferon alfa aktivno sudjeluje u formiranju i poboljšanju svojstava imuniteta.

Također, interferon alfa-2b ima anti-tumorske i antiproliferativne učinke. Zbog činjenice da interferon pomaže tijelu da se bori s tijelima drugih, blokira daljnji razvoj i distribuciju tih tijela. Zaustavlja ili usporava onkološki proces.

Ljudsko tijelo se bori i suprotstavlja raznim virusima i bakterijama s razvijenim imunitetom tijekom godina. Ali ako nemate pravi način života, ne pravu prehranu i druge vanjske čimbenike, imunološki sustav je poremećen. Nedostatak imuniteta i nemogućnost organizma da se bori protiv različitih antigenih tijela dovodi do pojave različitih bolesti.

Kao što je već prikazano, brojni eksperimenti proteinskih spojeva, interferona, prvi reagiraju na intervencije drugih elemenata. Sada postoje mnogi lijekovi uključeni u skupinu rekombinantnih interferona. Interferon alfa-2b ima izraženiji učinak.

Upute za uporabu interferona

Ljudi koji mogu koristiti interferon podijeljeni su u tri skupine:

• Prva skupina - odrasli i stariji
• Druga skupina - novorođenčad
• Treća skupina - trudne djevojke ili žene iz četvrtog tjedna oplodnje.

Kako funkcionira interferon?

Interferon alfa-2b u pripravi Viferona djeluje antivirusno. Stimulira imunološki sustav da proizvodi antitijela, jača ih. Uklanja viruse koji sadrže RNA i DNA. Viferon lijek se propisuje s drugim lijekovima. Može se koristiti u bilo kojoj fazi bolesti.

Sastav svijeća Viferon također uključuje vitamine s antioksidativnim svojstvima. Ovi vitamini uključuju vitamine C i E. Vitamini zajedno s interferonom pojačavaju njihova svojstva.

Akciju dokazuju znanstvenici

Interferon je dio širokog raspona standarda medicinske skrbi. Njegova uporaba dokazana je u liječenju gripe i ARVI uz sve standarde. U liječenju drugih bolesti, broj standarda i preporuka to više, što omogućuje uporabu Viferon čepića za djecu i trudnice.

Test interferona

Istraživanja su provedena u mnogim laboratorijima. Interferon je bio podvrgnut mnogim kliničkim ispitivanjima kod različitih bolesti. Znanstvenici su dokazali učinkovitost interferona u terapijske i profilaktičke svrhe. Svijeće Viferon imaju farmakokinetička svojstva bez nuspojava.

Antivirusni i imunomodulatorni učinci interferona

Interferon alfa-2b pojačava vezu stanica kako bi bio osjetljiviji s receptorima. Ovaj proces povećava proizvodnju antitijela i potiskuje upalne učinke. Interferon alfa pripada prvoj skupini interferona.

Povećanje interferona u tijelu javlja se nakon kratkog vremena nakon prodiranja stranih tijela. Antivirusni učinak u tijelu traje jedan ili dva dana.

Budući da nakon oslobađanja interferona alfa, ljudsko tijelo odmah reagira na viruse. Pokrenut stečeni imunitet za borbu protiv virusa. Pomaže jačanju imunološkog sustava.

Primjena interferona

Svi interferoni su uključeni u naš lijek. Neki se koriste za razvoj bioloških proizvoda, a drugi za rekombinantne. Prvi lijekovi su izvedeni iz leukocita. Drugi lijekovi eliminiraju rizik od infekcije, jer se proizvode pomoću tehnologija koje koriste bakterije koje su identične ljudima.

Lijek Viferon se propisuje kao složena terapija. Ovaj lijek se propisuje u obliku svijeća, masti i gelova. Također je dio lijeka Viferon.

On je propisan od strane liječnika kao sastavni dio sveobuhvatne antivirusne terapije. Za uklanjanje antibakterijskih i hormonskih lijekova uzmite i Viferon.

Razmotrimo niz bolesti za uporabu Viferona:

• Gripa i SARS
• Ureaplasmoza i mikoplazmoza
• Različite vrste herpesa
• Infekcije: papilomavirus, citomegalovirus, enterovirus
• laryngotracheobronchitis
• gardnerellez
• hepatitis
• kandidijaza

Što je interferon alfa i njegova uporaba.

Uključeno u pripremu

Uključeno u popis (Nalog Vlade Ruske Federacije br. 2782-p od 30. prosinca 2014.):

L.03.A.B.05 Interferon Alfa-2b

Interferon. To je visoko pročišćeni rekombinant molekulske mase od 19,300 daltona. Izveden je iz klona Escherichia coli hibridizacijom bakterijskih plazmida s genom ljudskih leukocita koji kodiraju sintezu interferona. Za razliku od interferona, alfa-2a ima na položaju 23.

Ima antivirusni učinak, koji je uzrokovan interakcijom sa specifičnim membranskim receptorima i indukcijom sinteze RNA i, u konačnici, proteinima. Potonji, pak, ometaju normalnu reprodukciju virusa ili njegovo oslobađanje.

Ima imunomodulatornu aktivnost, koja je povezana s aktivacijom fagocitoze, stimulacijom stvaranja antitijela i limfokina.

Djeluje antiproliferativno na tumorske stanice.

Lijek povećava fagocitnu aktivnost makrofaga, potencira citotoksični učinak limfocita.

Prodire u sistemsku cirkulaciju kroz sluznicu respiratornog trakta, u tijelu prolazi kroz propadanje, djelomično se izlučuje nepromijenjeno, uglavnom kroz bubrege. Topikalna primjena za liječenje virusnih infekcija osigurava visoku koncentraciju interferona u upali. Metaboliziran jetrom, vrijeme poluraspada je 2-6 sati.

Kronični hepatitis B;

Kožni T-stanični limfom (gljivična mikoza i Sésary sindrom);

Kod virusnog hepatitisa B;

Kod virusno aktivnog hepatitisa C;

Kaposijev sarkom s AIDS-om;

- primarna (esencijalna) i sekundarna trombocitoza;

- prijelazni oblik kronične granulocitne leukemije i mijelofibroze;

- prevenciju i liječenje gripe i akutnih respiratornih virusnih infekcija.

I.B15-B19.B16 Akutni hepatitis B

I.B15-B19.B18.1 Kronični virusni hepatitis B bez delta agensa

I.B15-B19.B18.2 Kronični virusni hepatitis C

I.B20-B24.B21.0 Bolest uzrokovana HIV-om s manifestacijama Kaposijevog sarkoma

II.C43-C44.C43.9 Maligni melanom kože, nespecificiran

II.C64-C68.C64 Maligna neoplazma bubrega, osim bubrežne zdjelice

II.C81-C96.C84 Periferni i kožni T-stanični limfomi

II.C81-C96.C84.0 Mikoza gljiva

II.C81-C96.C84.1 Sesari bolest

II.C81-C96.C91.4 Leukemija dlakavih stanica (leukemijska retikuloendothelioza)

II.C81-C96.C92.1 Kronična mijeloidna leukemija

Dekompenzirana ciroza jetre;

P povećana osjetljivost na interferon alfa-2b;

- teške kardiovaskularne bolesti;

T teška depresija;

Ovisnost o alkoholu ili drogama;

- akutni infarkt miokarda;

- teški poremećaji krvnog sustava;

- epilepsija i / ili drugi poremećaji središnjeg živčanog sustava;

- kronični hepatitis kod pacijenata koji primaju ili neposredno prije liječenja imunosupresivima (s iznimkom kratkotrajnog prethodnog liječenja steroidima).

H bolest bubrega;

- kršenje hematopoeze koštane srži;

- sklonost autoimunim bolestima;

- suicidalna tendencija.

Trudnoća i dojenje:

Preporuke FDA za kategoriju C FDA. Ne primjenjujte! Korištenje tijekom trudnoće moguće je samo kada potencijalna korist za majku nadmašuje potencijalnu štetu za dijete.

Tijekom uporabe lijeka treba koristiti metode kontracepcije.

Nema podataka o prodiranju u majčino mlijeko. Nemojte ga koristiti tijekom dojenja.

Doziranje i primjena:

Ubrizgava se intravenski ili subkutano. Doza se podešava individualno ovisno o dijagnozi i individualnim pokazateljima pacijenta.

Subkutano davanje u dozi od 0,5-1 mg / kg jednom tjedno tijekom 6 mjeseci. Doza se bira na temelju očekivane učinkovitosti i sigurnosti. Ako se nakon 6 mjeseci virusna RNA ukloni iz seruma, liječenje se nastavlja do jedne godine. Ako se tijekom liječenja pojave nuspojave, doza se smanjuje 2 puta. Ako se neželjeni učinci nastave ili se povrate nakon promjene doze, liječenje se prekida. Također se preporučuje smanjenje doze uz smanjenje broja neutrofila manje od 0,75 × 10 9 / l ili broj trombocita manjih od 50 × 10 9 / l. Terapija se zaustavlja kada se broj neutrofila smanji ispod 0,5 × 10 9 / l, ili trombocita manje od 25 × 10 9 / l. U slučaju teškog oštećenja bubrežne funkcije (klirens manji od 50 ml / min), bolesnici bi trebali biti pod stalnim nadzorom. Ako je potrebno, smanjite tjednu dozu lijeka. Nije potrebna promjena doze ovisno o dobi.

Priprema otopine: praškasti sadržaj bočice otopi se u 0,7 ml vode za injekcije, bočica se lagano protrese dok se prašak potpuno ne otopi. Gotovu otopinu treba pregledati prije primjene; u slučaju promjene boje, ne smije se koristiti. Za uvođenje do 0,5 ml otopine, ostaci se odlažu.

Za liječenje gripe i akutnih respiratornih virusnih infekcija - aerosol za lokalnu primjenu od 100 000 ME, primjenjuje se 7 puta dnevno, svaka 2 sata (dnevna doza - do 20 000 ME) u prva dva dana bolesti, zatim 3 puta dnevno (dnevna doza - do 10 dana). Pet dana ili dok simptomi bolesti potpuno ne nestanu.

Terapija interferonom provodi se u pozadini tradicionalne simptomatske terapije, uključujući uporabu nesteroidnih protuupalnih lijekova (,) kada temperatura raste iznad 38,5 ° C, antihistaminici (diazolin, suprastin, tavegil), antitusični lijekovi (codelac), mukolitički lijekovi (mješavina kašlja), sredstva za jačanje (kalcijev glukonat, vitamini).

Na dijelu probavnog sustava: smanjen apetit, povraćanje, konstipacija, suha usta, blagi bolovi u trbuhu, mučnina, proljev, poremećeni okus, smanjena tjelesna težina, male promjene u funkciji jetre.

Poremećaji živčanog sustava: vrtoglavica, poremećaj spavanja, tjeskoba, agresivnost, depresija, neuropatija, suicidalna sklonost, mentalno pogoršanje, oštećenje pamćenja, nervoza, euforija, parestezija, tremor, pospanost.

Na strani krvožilnog sustava: arterijska hipotenzija ili hipertenzija, poremećaji kardiovaskularnog sustava, infarkt miokarda, trombocitopenija, tahikardija, aritmija, koronarna bolest srca, leukopenija, granulocitopenija.

Na dijelu dišnog sustava: kašalj, upala pluća, bol u prsima, otežano disanje, plućni edem.

Za kožu: reverzibilna alopecija, pruritus.

Ostalo: antitijela na prirodne ili rekombinantne interferone, ukočenost mišića, simptome slične gripi.

Lijek inhibira metabolizam teofilina.

Tijekom razdoblja primjene lijeka potrebno je pratiti mentalni i neurološki status pacijenta.

U bolesnika s bolestima kardiovaskularnog sustava moguća je aritmija. Ako se aritmija ne smanji ili poveća, dozu treba smanjiti 2 puta ili prekinuti liječenje.

U slučaju izražene inhibicije hematopoeze u koštanoj srži potrebno je redovito pregledati sastav periferne krvi.

Utjecaj na sposobnost upravljanja motornim vozilima i drugim tehničkim uređajima

Pripravak u obliku aerosola ne utječe na sposobnost vožnje i održavanja vozila.

Lijek je sintetiziran bakterijskim stanicama soja Escherichia coli SG-20050 / pIF16, u genetički aparat od kojeg je umetnut humani gen interferona alfa-2b. Lijek je protein koji sadrži 165 aminokiselina, identičan je po svojstvima i karakteristikama humanog leukocitnog interferona alfa-2b. Antivirusni učinak manifestira se tijekom reprodukcije virusa, postoji aktivno uključivanje lijeka u metaboličke procese stanica. Reagirajući sa specifičnim receptorima na površini stanice, lijek započinje brojne unutarstanične promjene, uključujući proizvodnju specifičnih enzima (protein kinaza i 2-5-adenilat sintetaze) i citokina, što usporava sintezu ribonukleinske kiseline virusa u stanici i virusnom proteinu. Povećava fagocitnu aktivnost makrofaga, povećava specifičan citotoksični učinak limfocita na ciljne stanice. Promjene u funkcionalnoj aktivnosti imunokompetentnih stanica, kvalitativni i kvantitativni sastav citokina koji se luče, formiranje i sekrecija intracelularnih proteina. Smanjuje proliferaciju tumorskih stanica i formiranje određenih onkogena, što inhibira rast tumora.
Maksimalna koncentracija lijeka kada se daje parenteralno postiže se za 2 do 4 sata. Nakon 20 - 24 sata nakon primjene lijeka u krvnoj plazmi nije definirano. Koncentracija lijeka u serumu izravno ovisi o učestalosti i dozi. Metabolizira se u jetri, izlučuje se uglavnom kroz bubrege, djelomično nepromijenjen.

svjedočenje

Terapija i prevencija gripe i akutnih respiratornih virusnih infekcija; hitnu prevenciju krpeljnog encefalitisa s imunoglobulinom protiv krpelja; atopijske bolesti, alergijski rinokonjunktivitis, bronhijalna astma tijekom specifične imunoterapije.
Sveobuhvatno liječenje u odraslih: akutni virusni hepatitis B (umjereni i teški oblici na početku ikteričnog perioda do petog dana žutice (u kasnijim razdobljima lijek je manje učinkovit; s kolestatskom bolešću i razvojem jetrene kome, lijek nije učinkovit), akutni produljeni hepatitis B i C, kronični aktivni hepatitis B i C, kronični hepatitis B s delta agensom, dlakavocelična leukemija, IV stupanj raka bubrega, maligni kožni limfomi (primarna retikuloza, gljivična mikoza, retikulomska sarkomatoza), bazalna stanica i skvamozni karcinom
Sveobuhvatno liječenje u djece od 1 godine starosti: respiratorna papilomatoza grkljana, počevši od dana nakon uklanjanja papiloma; akutna limfoblastna leukemija u razdoblju remisije nakon završetka indukcijske kemoterapije (4-5 mjeseci remisije).

Metoda primjene humanog rekombinantnog interferona alfa-2b i doza

Humani rekombinant interferona alfa-2b se ubrizgava intramuskularno, subkutano, u leziju, subkonjunktivno, progutan, topikalno. Doziranje, doza, način i trajanje liječenja određuju se pojedinačno, ovisno o dokazima, dobi, stanju pacijenta, toleranciji lijeka.
Tijekom liječenja, opća klinička ispitivanja krvi trebaju se provoditi svaka 2 tjedna, biokemijski - svaka 4 tjedna. Sa smanjenjem apsolutnog broja neutrofila manje od 0,50 x 10 ^ 9 / l, a broj trombocita manji od 25 x 10 ^ 9 / l, terapiju treba poništiti. Ako je apsolutni broj neutrofila manji od 0,75 x 10 ^ 9 / l, a broj trombocita manji od 50 x 10 ^ 9 / l, preporuča se privremeno smanjiti dozu lijeka 2 puta i ponoviti analizu nakon 1 - 2 tjedna; ako se promjene održe, preporuča se poništiti terapiju.
Bolesnika treba pažljivo pratiti na znakove oštećenja funkcije jetre. Primjena lijeka treba prekinuti s progresijom simptoma.
S razvojem reakcija preosjetljivosti (angioedem, urtikarija, anafilaksa, bronhospazam), lijek se otkazuje i odmah se propisuje odgovarajuće liječenje.
Potrebno je pažljivo pratiti funkcionalno stanje bubrega u prisutnosti blage i umjerene disfunkcije bubrega.
Uz produljenu uporabu lijeka može razviti upalu pluća i pneumonitis. Cupping pulmonary syndromes pridonose pravovremenom uklanjanju lijeka i imenovanju glukokortikosteroida.
Kada dođe do promjena na dijelu središnjeg živčanog sustava i / ili psihe, uključujući depresiju, potrebno je promatrati psihijatra tijekom liječenja i unutar šest mjeseci nakon njegova završetka. Nakon prestanka liječenja, ovi poremećaji su obično brzo reverzibilni, ali ponekad je potrebno do 3 tjedna da se potpuno razviju. Preporučuje se konzultirati psihijatra i prekinuti terapiju lijekovima ako se agresivno ponašanje usmjerilo na druge ljude ili se pojave suicidalne misli, simptomi mentalnih poremećaja se pogoršaju ili se ne povlače. Suicidalne misli i pokušaji su češći u bolesnika u djetinjstvu i adolescenciji nego u odraslih. Ako je liječenje primjenom lijeka prepoznato kao nužno u odraslih bolesnika s ozbiljnim mentalnim poremećajima (uključujući i povijest bolesti), tada bi trebalo započeti samo ako se provodi liječenje mentalnog poremećaja i odgovarajući individualni probir. Primjena lijeka u bolesnika mlađih od 18 godina s teškim mentalnim poremećajima (uključujući povijest bolesti) kontraindicirana je.
U bolesnika s patologijom štitnjače prije liječenja potrebno je odrediti razinu hormona za stimulaciju štitnjače, au budućnosti treba pratiti njegov sadržaj najmanje 1 put u 6 mjeseci, kao i kada se pojave znakovi disfunkcije štitne žlijezde. Primjena lijeka u tih bolesnika trebala bi biti pod kontrolom endokrinologa. S pojavom disfunkcije štitne žlijezde ili pogoršanjem u tijeku postojećih bolesti koje nisu pogodne za liječenje, potrebno je otkazati lijek.
Uz produljenu uporabu lijeka moguće povrede organa vida. Preporučuje se provesti oftalmološki pregled prije početka liječenja. Za sve pritužbe iz organa vida, neophodna je hitna konzultacija s oftalmologom. Bolesnici s bolestima kod kojih se mogu pojaviti promjene u mrežnici (arterijska hipertenzija, dijabetes i dr.) Moraju proći oftalmološki pregled najmanje jednom svakih šest mjeseci. U slučaju pogoršanja ili pojave vidnih poremećaja, potrebno je razmotriti prekid terapije.
Bolesnici s progresivnim onkološkim bolestima i / ili patologijom kardiovaskularnog sustava trebaju pažljivo promatrati i pratiti elektrokardiogram. Kada dođe do arterijske hipotenzije, potrebno je osigurati odgovarajuće liječenje i odgovarajuću hidrataciju.
U starijih bolesnika koji primaju lijek u visokim dozama, moguća koma, oslabljena svijest, encefalopatija, konvulzije. S razvojem ovih poremećaja i neučinkovitošću smanjenja doze, terapija se poništava.
Kod produljene uporabe lijeka kod nekih bolesnika mogu se pojaviti antitijela na interferon. Tipično, titri antitijela su niski, njihov izgled ne smanjuje učinkovitost liječenja.
Kod transplantiranih pacijenata, imunosupresija lijeka može biti manje učinkovita jer interferon stimulira imunološki sustav.
Oprez je propisan pacijentima s predispozicijom za autoimune bolesti. S razvojem simptoma autoimune bolesti potrebno je provesti temeljit pregled i procijeniti mogućnost nastavka liječenja interferonom. Ponekad je lijek povezan s pogoršanjem ili pojavom psorijaze, sarkoidoze.
Tijekom liječenja treba se voditi računa o mogućim opasnim aktivnostima koje zahtijevaju povećanu pažnju i brzinu psihomotornih reakcija (uključujući vožnju), a kod razvoja umora, pospanosti, dezorijentiranosti ili drugih nuspojava potrebno je napustiti takve aktivnosti.

kontraindikacije

Preosjetljivost, teške bolesti kardiovaskularnog sustava (nedavni infarkt miokarda, zatajenje srca u stadiju dekompenzacije, izražene srčane aritmije), teške alergijske bolesti, teška zatajenje jetre ili / bubrega, autoimuni hepatitis, kronični hepatitis s dekompenziranom cirozom jetre poremećaji u djece i adolescenata, epilepsija i druge disfunkcije središnjeg živčanog sustava, autoimune bolesti u povijesti, zovanie imunosupresivne lijekove nakon transplantacije, patologija štitnjače, koje se ne može kontrolirati pomoću konvencionalnih terapija; trudnoća, razdoblje dojenja, uporaba kod muškaraca čiji su partneri trudni.

Ograničenja uporabe

Teška mijelosupresija, zatajenje jetre i / ili bubrega, bolesti štitnjače, psorijaza, sarkoidoza, kronična opstruktivna plućna bolest, dijabetes, osjetljivost na ketoacidozu, poremećaji zgrušavanja krvi, mentalni poremećaji, posebno depresija, suicidalne misli i pokušaji anamneze.

Koristiti tijekom trudnoće i dojenja

Upotreba lijeka kontraindicirana je tijekom trudnoće i dojenja.

Nuspojave humanog rekombinantnog interferona alfa-2b

Kardiovaskularni sustav i krv: prolazna reverzibilna kardiomiopatija, aritmije, arterijska hipotenzija, infarkt miokarda, leukopenija, limfopenija, trombocitopenija, anemija.
Probavni sustav: suha usta, bol u trbuhu, mučnina, dispepsija, gubitak težine, gubitak apetita, proljev, povraćanje, pankreatitis, hepatotoksičnost, povećana aktivnost alanin aminotransferaze, alkalna fosfataza.
Živčani sustav i osjetilni organi: razdražljivost, depresija, nervoza, astenija, anksioznost, nesanica, smanjena koncentracija, agresivnost, suicidalne misli, neuropatija, psihoza, gubitak sluha, niži edem veznice, hiperemija i pojedinačni folikuli sluznice oka, fokalni promjene u oku oka, smanjena oštrina vida, optički neuritis, retinalno krvarenje, retinalna arterijska i venska tromboza, edem optičkog živca.
Koža: povećano znojenje, osip, svrbež, gubitak kose, lokalna upalna reakcija.
Endokrini sustav: promjene u štitnjači, šećerna bolest.
Mišićno-koštani sustav: rabdomioliza, bol u leđima, grčevi u nogama, miozitis, mijalgija.
Dišni sustav: faringitis, dispneja, kašalj, upala pluća.
Mokraćni sustav: zatajenje bubrega, povećanje koncentracije kreatinina, ureje.
Imuni sustav: autoimuna patologija (reumatoidni artritis, vaskulitis, sindrom nalik lupusu), sarkoidoza, anafilaksa, angioedem, alergijski edem, oticanje lica.
Ostali: sindrom sličan gripi (groznica, zimica, astenija, umor, umor, artralgija, mialgija, glavobolja).

Interakcija humanog rekombinantnog interferona alfa-2b s drugim tvarima

Lijek smanjuje klirens i 2 puta povećava koncentraciju aminofilina u plazmi.
U kombinaciji s amfotericinom B povećava rizik od oštećenja bubrega, hipotenzije, bronhospazma; s busulfan - veno-okluzivnom bolesti jetre; s dakarbazinom - hepatotoksičnost; sa zidovudinom - neutropenijom.
Lijek povećava toksičnost doksorubicina.
U kombinaciji s levotiroksinom, natrij mijenja učinak, može biti potrebno prilagoditi dozu.
Kada se koristi zajedno s pegaspargasom, povećava se rizik od nuspojava.
Lijek može smanjiti aktivnost izoenzima citokroma P-450 i time utjecati na metabolizam fenitoina, cimetidina, zvona, diazepama, varfarina, teofilina, propranolola, nekih citostatika.
Može pojačati mijelotoksične, neurotoksične, kardiotoksične učinke lijekova koji su prethodno ili zajednički primijenjeni.
Izbjegavajte istovremenu uporabu s lijekovima koji inhibiraju središnji živčani sustav, imunosupresivna sredstva (uključujući glukokortikosteroidi).
Tijekom terapije ne preporučuje se unos alkohola.
Kada se koristi zajedno, hidroksiureja može povećati učestalost kožnog vaskulitisa.
Kada se kombinira s teofilinom, potrebno je kontrolirati koncentraciju teofilina u krvnoj plazmi i, ako je potrebno, prilagoditi režim doziranja.

predozirati

U slučaju predoziranja, nuspojave se povećavaju. Ukidanje lijeka, provođenje simptomatskog i potpornog liječenja.

Trgovački nazivi lijekova s ​​aktivnom tvari interferon alfa-2b humanog rekombinanta

Kombinirani pripravci:
Interferon alfa-2b humani rekombinant + difenhidramin: Oftalmoferon®.

Lijek je dostupan na recept.

Uključeno u popis lijekova koji se prodaju na recept uz pružanje dodatne besplatne zdravstvene zaštite određenim kategorijama građana koji imaju pravo na državnu socijalnu pomoć.

IMENA NA TRGOVINI

OBLIKA PRIPREME MEDICINE

KAKO RADI PRIPREMA?

U KOJIM PRIMJERIMA PREDVIĐUJE MEDICINU?

PRIMJENA PRIPREME

Ne koristite lijek u slučaju promjene boje praška.

IFN se koristi intramuskularno, subkonjunktivno ili lokalno.

Subconjunctival (neposredno prije uporabe, sadržaj ampule se otopi u 5 ml sterilne 0,9% otopine natrijevog klorida): za stromalni keratitis i keratoiridociklitis, 60 tisuća IU svaki u volumenu od 0,3 ml dnevno ili svaki drugi dan, ovisno o ozbiljnosti procesa. Injekcije se provode u lokalnoj anesteziji s otopinom tetrakaina od 0,5%.

Lokalno (sadržaj ampule se otopi u 5 ml sterilne 0,9% otopine natrijevog klorida): s konjuktivitisom i površinskim keratitisom, 2 kapi otopine 6-8 puta dnevno primjenjuju se na konjunktivu zahvaćenog oka. Kako se upala smanjuje, broj ubrizgavanja se smanjuje na 3-4 puta dnevno.

Viferon mast Infagel. Nanesite tanki sloj masti na lezije i nježno istrljajte 2-3 puta dnevno kada se pojave prvi znakovi herpetičkih lezija kože i sluznice, au prvih 2-3 dana ponavljanja herpesa različite lokalizacije s pojavom crvenila, oteklina, mjehurića, pečenja i nastavljaju 5- 7 dana.

Doza parenteralnih oblika interferona alfa-2 ovisi o bolesti i učinkovitosti terapije.

Rektalni čepići (Viferon) propisuju se u 2 čepića svakih 12 sati tijekom 5 dana.

Grippferon se primjenjuje intranazalno, pri prvim znakovima bolesti, 3 kapi 5-6 puta dnevno (pojedinačna doza od 3 tisuće)

IU, dnevno - 15-18 tisuća IU).

Za prevenciju akutnih respiratornih virusnih infekcija i gripe pri kontaktu s bolesnikom ili hipotermiji, interferon alfa-2 se koristi 2 puta dnevno tijekom 5-7 dana u dozi prikladnoj za dob (ako je potrebno, ponavljaju se preventivni tečajevi), s sezonskim povećanjem učestalosti - u dobi ujutro nakon 1-2 dana.

Grippferon se koristi intranazalno, pri prvim znakovima bolesti kod djece mlađe od 1 godine - 1 kap u svakom nosnom prolazu 5 puta dnevno (jednokratna doza od 1 000 IU, dnevna doza - 5 tisuća IU), 1-3 godine - 2 kapi 3- 4 puta dnevno (pojedinačna doza od 2 tisuće IU, dnevno - 6-8 tisuća IU), 3-14 godina - 2 kapi 4-5 puta dnevno (pojedinačna doza - 2 tisuće IU, dnevno - 8-10 godina) tisuća IU).

Parenteralni oblici interferona alfa-2 ne mogu se koristiti bez recepta liječnika.

Za ublažavanje nuspojava (simptoma sličnih gripi) preporučuje se istovremena primjena paracetamola.

TRAJANJE PRIJEMA
Trajanje uzimanja lijeka ovisi o bolesti i liječenju.

Može zahtijevati dulje liječenje. Tijekom parenteralnog liječenja potrebno je kontrolirati sadržaj krvnih stanica i funkcije jetre.

U SLUČAJU PASAŽE DOZIRANJA
Kada preskočite dozu, upotrijebite lijek čim se sjetite. Ako je vrijeme blizu sljedeće doze, preskočite dozu i upotrijebite lijek prema prethodnom rasporedu. Nemojte uzimati dvostruku dozu lijeka.

predozirati
Slučajevi predoziranja nisu označeni.

UČINKOVITO I SIGURNO TRETMAN

NEŽELJENI UČINCI
Sindrom nalik gripi: letargija, groznica, zimica, bolovi u mišićima, glavobolja, bol u zglobovima, gubitak apetita, znojenje, gubitak tjelesne težine.
Hematopoetski poremećaji: leukopenija, trombocitopenija.
Kožne alergijske reakcije: osip, svrbež.
Kada se primjenjuje lokalno: infekcija i iritacija veznice, izolirani folikuli, edem donje veznice, suhoća nosne sluznice.

Hitna potreba za savjetovanje s liječnikom kada:
razvoj alergijskih reakcija (osip na koži, svrbež, edem, vrtoglavica, otežano disanje);
ozbiljne nuspojave.

LIJEČNIK MORA BITI KOMUNICIRAN
Jeste li ikada imali alergijsku reakciju na interferon ili bilo koji drugi lijek.
Vi uzimate bilo koji drugi lijek, uključujući lijekove koji se izdaju bez recepta, bilje i dodatke prehrani.
Vi patite od bolesti kardiovaskularnog sustava.

Ako ste trudni
Lijek je kontraindiciran.

Ako dojite
Lijek je kontraindiciran.

Ako bolujete od drugih bolesti
Uz oprez kod težih bolesti kardiovaskularnog sustava pod nadzorom EKG-a.

Ako ste stariji od 60 godina
Koristite s oprezom, osobito ako bolujete od kardiovaskularnih bolesti.

Ako lijek dajete djeci
Parenteralni oblici interferona alfa-2 se ne preporučuju za uporabu u djece.

INTERAKCIJA
Koristite s drugim lijekovima
Ne preporučuje se istovremena uporaba intranazalnih vazokonstriktivnih lijekova jer uzrokuje dodatnu suhoću sluznice nosa.

Možda rektalna uporaba u kombiniranoj terapiji s antibakterijskim lijekovima, glukokortikoidima, imunosupresivnim lijekovima, induktorima interferona.

alkohol
Alkohol smanjuje učinkovitost liječenja.

PRAVILA SKLADIŠTENJA
Čuvati na temperaturi od 4-10 ° C, na suhom mjestu, izvan dohvata djece, zaštićeno od izravnog sunčevog svjetla.

Altevir (Altevir), Alfarona (Alfarona), Viferon (Viferon), Intron-A (Intron-A), Realdiron (Realdiron), Eberon alpha R (Eberon alfa R).

Sastav i oblik otpuštanja

Interferon alfa 2b. Liofilizirani prašak za injekcije (u 1 boci. - 3 milijuna ME, 5 milijuna IU, 10 milijuna ME, 30 milijuna ME). Rekombinantni interferon alfa-2b.

Otopina za injekcije (štrcaljka - 10 milijuna ME, 18 milijuna ME, 25 milijuna ME; u 1 bočici - 10 milijuna ME, 18 milijuna ME, 25 milijuna ME; 1 doza - 3 milijuna ME, 5 milijuna ME, 10 milijuna ME ME). Humani rekombinantni interferon alfa-2b. Rektalni čepići (150 000 ME, 500 000 ME).

Farmakološko djelovanje

Lijek je visoko pročišćeni rekombinantni interferon alfa-2b za parenteralnu primjenu. Dobiven je iz klona Escherichia coli hibridizacijom plazmida bakterija s genom ljudskih leukocita, koji kodira sintezu interferona. To je protein topljiv u vodi molekulske mase od 19,300 daltona.

Biološka aktivnost interferona se manifestira vezanjem na specifične receptore stanične membrane. Interferon alfa-2b ima antiproliferativni učinak na tumorske stanice, kao i antivirusni i imunomodulatorni učinak.

farmakokinetika

Kada je s / c i / m bioraspoloživost - 100%. - za subkutane injekcije od 2 do 3 sata, za i / m - 6-7 sati, za i / v - 2 sata Koncentracija interferona u plazmi nije određena nakon 16.24 odnosno 4 sata. Interferoni alfa mogu poremetiti oksidativne metaboličke procese, smanjujući aktivnost mikrosomalnih jetrenih enzima sustava citokroma P450. Izlučuje se urinom.

svjedočenje

Mijelom (generalizirani oblici), leukemije dlakavih stanica, kronična mijeloidna leukemija, maligni melanom, rak mokraćnog mjehura, površinski naglašena kondilomatoza, laringopapillomatoza, Kaposijev sarkom, AIDS, kronični hepatitis C, kronični hepatitis B.

primjena

Primjena i režim liječenja ovise o vrsti bolesti. Tijekom trudnoće, interferon alfa-2b koristi se samo u slučajevima kada očekivani učinak liječenja majke nadmašuje potencijalni rizik za fetus.

Komponente lijeka prodiru u GRM. Stoga, tijekom dojenja, na temelju važnosti primjene interferona alfa-2b za majku, prestalo bi dojenje ili liječenje lijekovima. Iskustvo korištenja lijeka u djece je malo: svrha lijeka za djecu mora biti pažljivo opravdana.

Nuspojave

Na središnjem živčanom sustavu, psiha: često - osjećaj umora, glavobolja; moguće poremećaje svijesti, vrtoglavice, ataksije, tjeskobe, depresije, razdražljivosti, pospanosti, parestezije; rijetko - nesanica; opisani pojedinačni slučajevi razvoja očne motorne paralize, oštećenja vida.

Na kardiovaskularnom sustavu: moguća hipertenzija ili hipotenzija; rijetko - tahikardija; opisali pojedinačne slučajeve ortostatske hipotenzije, kratkog daha.

Na PS: često - anoreksija, mučnina, povišene razine ACT i ALT (kada se koristi doza lijeka veća od 100 milijuna IU / dan), ALP; moguće je povraćanje; rijetko - konstipacija, stomatitis; opisali pojedinačne slučajeve dispepsije, povećane salivacije, ulceroznog stomatitisa, nadutosti.

U Velikoj Britaniji: često - trombocitopenija, granulocitopenija; u nekim slučajevima - poremećaji zgrušavanja krvi (povećanje protrombinskog i parcijalnog tromboplastinskog vremena), nazalno krvarenje; opisali pojedinačne slučajeve razvoja purpure.

Na koži: alopecija, prolazni osip, svrbež; rijetko - urtikarija, furunkuloza, čireve herpesa, lišaj vezikula; opisali pojedinačne slučajeve eritema.

Lokalne reakcije: opisani su pojedinačni slučajevi upale na mjestu injiciranja.

Ostalo: često - groznica, mijalgija; može se pojaviti artralgija; rijetko, grčevi mišića tele, vruće trepće, dehidracija, kašalj, povećani kreatinin; opisali pojedinačne slučajeve kihanja, povrede izlučivanja iz nosa, hiperglikemiju.

Sastav preparata interferona ovisi o njihovom obliku oslobađanja.

Obrazac za izdavanje

Pripravci interferona imaju sljedeće oblike oslobađanja:

• liofilizirani prašak za pripravu oftalmičkih i nazalnih kapljica, otopina za injekcije;
• injekcijska otopina;
• kapi za oči;
• filmovi za oči;
• kapi za nos i sprej;
• masti;
• dermatološki gel;
• liposomi;
• sprej;
• oralna otopina;
• rektalne supozitorije;
• vaginalne supozitorije;
• implantati;
• microclysters;
• tablete (u tabletama interferon je dostupan pod markom Enthalferon).

Farmakološko djelovanje

IFN preparati pripadaju skupini antivirusnih i imunomodulatornih lijekova.

Svi IFN-i imaju antivirusni i antitumorski učinak. Ne manje važno je njihovo svojstvo da stimulira djelovanje makrofaga - stanica koje igraju važnu ulogu u inicijaciji.

IFN pomaže povećati otpornost organizma na prodor virusa, kao i blokirati reprodukciju virusa kada ulaze u stanicu. Potonje je određeno sposobnošću IFN-a da suprimira translaciju matrične (informativne) RNA virusa.

U isto vrijeme, antivirusni učinak IFN-a nije usmjeren protiv određenih virusa, to jest, IFN nije karakteriziran virusnom specifičnošću. To objašnjava njihovu univerzalnost i širok raspon antivirusne aktivnosti.

Farmakodinamika i farmakokinetika

Glavni biološki učinak α-IFN je inhibicija sinteze virusnih proteina. Antivirusno stanje stanice razvija se unutar nekoliko sati nakon primjene lijeka ili izazivanja proizvodnje IFN-a u tijelu.

U isto vrijeme, IFN ne utječe na rane faze replikativnog ciklusa, to jest, u fazi adsorpcije, prodor virusa u stanicu (penetracija) i oslobađanje unutarnje komponente virusa tijekom "skidanja".

Antivirusni učinak α-IFN-a očituje se čak iu slučaju infekcije stanica s infektivnom RNA. IFN ne ulazi u stanicu, nego samo interagira sa specifičnim receptorima na staničnim membranama (gangliozidi ili slične strukture koje sadrže oligosaharide).

Mehanizam djelovanja IFN alfa podsjeća na djelovanje pojedinih glikopeptidnih hormona. Stimulira aktivnost gena, od kojih su neki uključeni u kodiranje stvaranja proizvoda s izravnim antivirusnim djelovanjem.

β interferoni također imaju antivirusni učinak, koji je izravno povezan s nekoliko mehanizama djelovanja. Beta interferon aktivira N0-sintetazu, što zauzvrat pomaže povećanju koncentracije dušičnog oksida unutar stanice. Potonji igra ključnu ulogu u suzbijanju umnožavanja virusa.

P-IFN aktivira sekundarne, efektorske funkcije aturalnih ubojitih stanica, B-tip limfocita, krvnih monocita, tkivnih makrofaga (mononuklearnih fagocita) i neutrofila, koje karakterizira citotoksičnost ovisna o antitijelu i antitijelo.

Osim toga, β-IFN blokira oslobađanje unutarnje komponente virusa i ometa procese metilacije virusne RNA.

y-IFN je uključen u regulaciju imunog odgovora i regulira ozbiljnost upalnih reakcija. Unatoč činjenici da ima neovisan antivirusni i antitumorski učinak, gama interferon je vrlo slab. Međutim, on uvelike poboljšava aktivnost α- i β-IFN.

Nakon parenteralne primjene, maksimalna koncentracija IFN-a je zabilježena nakon 3-12 sati, indeks biodostupnosti je 100% (i nakon davanja pod kožu i nakon primjene u mišić).

Trajanje poluživota T½ je od 2 do 7 sati. Tragovne koncentracije IFN-a u krvnoj plazmi nisu otkrivene nakon 16-24 sata.

Indikacije za uporabu

IFN je namijenjen za liječenje virusnih bolesti koje djeluju na respiratorni trakt.

Osim toga, preparati interferona prepisuju se bolesnicima s kroničnim oblicima hepatitisa i Delta.

Za liječenje virusnih bolesti i, posebno, IFN-a se koristi pretežno (oba su IFN-alfa 2b i IFN-alfa 2a). Smatra se da je "zlatni standard" za liječenje hepatitisa C pegilirani interferoni alfa-2b i alfa-2a. U usporedbi s njima, konvencionalni interferoni su manje učinkoviti.

Genetski polimorfizam, zabilježen u IL28B genu, koji je odgovoran za kodiranje IFN lambda-3, uzrokuje značajne razlike u učinku liječenja.

Bolesnici s genotipom hepatitisa C 1 s uobičajenim alelima ovog gena vjerojatnije će postići dulje i izraženije rezultate liječenja u usporedbi s drugim pacijentima.

IFN se često propisuje i pacijentima s rakom: maligni, endokrini tumori pankreasa, ne-Hodgkinov limfom, karcinoidni tumori; Uzrokovan Kaposijev sarkom; leukemija vlasastih stanica, multipli mijelom, rak bubrega itd.

kontraindikacije

Interferon se ne propisuje pacijentima s preosjetljivošću na njega, kao i djecom i adolescentima koji pate od teških poremećaja mentalnog i živčanog sustava, koji su popraćeni mislima o samoubojstvu i pokušajima samoubojstva, teškim i dugotrajnim.

U kombinaciji s antivirusnim lijekom Ribavirin, IFN je kontraindiciran u bolesnika s dijagnozom ozbiljnog oštećenja bubrega (stanja u kojima je CC manji od 50 ml / min).

Interferonski lijekovi su kontraindicirani u (u slučajevima gdje odgovarajuća terapija ne daje očekivani klinički učinak).

Nuspojave

Interferon spada u kategoriju lijekova koji mogu uzrokovati veliki broj nuspojava iz različitih sustava i organa. U većini slučajeva one su posljedica uvođenja interferona u / u, n / a ili v / m, ali mogu izazvati i druge farmaceutske oblike lijeka.

Najčešće nuspojave IFN-a su:

Povraćanje, povišen osjećaj suhoće usta, gubitak kose (), astenija; nespecifični simptomi slični simptomima gripe; bol u leđima, depresivna stanja, muskuloskeletni bol, misli o samoubojstvu i pokušaju samoubojstva, opća slabost, gubitak okusa i koncentracije pažnje, razdražljivost, poremećaji spavanja (često), arterijska hipotenzija, konfuzija.

Rijetke nuspojave uključuju bol u gornjem desnom dijelu trbuha, osip na tijelu (eritematozni i makulopapularni), povećanu nervozu, bol i tešku upalu na mjestu injiciranja, sekundarnu virusnu infekciju (uključujući infekciju herpes simplex virusom), povećana suhoća kože, bol u očima, konjuktivitis, zamagljen vid, disfunkcija suznih žlijezda, anksioznost, nestabilnost raspoloženja; psihotični poremećaji, uključujući povećanu agresivnost, itd.; hipertermija, dispeptički simptomi, respiratorni poremećaji, gubitak težine, neobrađena stolica, hiper ili hipotiroidizam, oštećenje sluha (do potpunog gubitka), stvaranje infiltrata pluća, povećan apetit, krvarenje gingive, grčevi u udovima, dispneja, oštećenje bubrežne funkcije i razvoj zatajenja bubrega, periferne ishemije, hiperurikemije, neuropatije itd.

Liječenje IFN lijekovima može izazvati povredu reproduktivne funkcije. Istraživanja na primatima pokazala su da interferon prekida menstrualni ciklus u žena. Osim toga, kod žena liječenih IFN-α, razina je također smanjena.

Iz tog razloga, u slučaju imenovanja interferona, žene u reproduktivnoj dobi trebale bi koristiti barijeru kontracepcije. Muškarcima u reproduktivnoj dobi također se savjetuje da informiraju o mogućim nuspojavama.

U rijetkim slučajevima, liječenje interferonom može biti popraćeno oftalmološkim poremećajima, koji se izražavaju u obliku retinalnog krvarenja, retinopatije (uključujući makularni edem), fokalnih promjena mrežnice, smanjene oštrine vida i / ili ograničenih vidnih polja, edema vidnog živca, neuritisa oka. (drugi kranijalni) živac, opstrukcija arterija ili vena mrežnice.

Ponekad se kod pacijenata koji primaju interferon mogu razviti hiperglikemija, simptomi nefrotskog sindroma. Bolesnici s dijabetesom mogu pogoršati kliničku sliku bolesti.

Moguće je da nisu isključeni cerebrovaskularno krvarenje, multiformni eritem, nekroza tkiva na mjestu ubrizgavanja, srčana i cerebrovaskularna ishemija, hipertrigliceridemija, sarkoidoza (ili pogoršanja njezina tijeka), Lyell i Stevens-Johnson sindromi.

Primjena interferona u monoterapiji ili u kombinaciji s Ribavirinom u izoliranim slučajevima može izazvati aplastičnu anemiju (AA) ili čak PACKM (puna aplazija crvene koštane srži).

Slučajevi su također zabilježeni kada je, na osnovi liječenja preparatima interferona, pacijent razvio različite autoimune i imunološki poremećaje (uključujući Verlgofovu bolest i Moshkovitsovu bolest).

Interferon, upute za uporabu

Upute za uporabu interferona alfa, beta i gama pokazuju da se prije propisivanja lijeka pacijentu preporuča odrediti koliko je osjetljiv na uzrok bolesti.

Način primjene interferona humanog leukocita određuje se ovisno o dijagnozi pacijenta. U većini slučajeva propisuje se u obliku potkožnih injekcija, ali u nekim slučajevima lijek se može ubrizgati u mišić ili venu.

Doza za liječenje, doza održavanja i trajanje liječenja određuju se ovisno o kliničkoj situaciji i odgovoru pacijenta na terapiju koja mu je propisana.

"Dječji" interferon su svijeće, kapi i mast.

Upute za uporabu interferona za djecu preporučuju korištenje ovog lijeka kao terapeutsko i profilaktičko sredstvo. Dozu za dojenčad i stariju djecu odabire liječnik.

Za profilaktičke svrhe INF se koristi u obliku otopine za pripremu čije se destilirane ili prokuhane vode koristi na sobnoj temperaturi. Gotova otopina je obojena crveno i opalescentno. Držite ga na hladnoći ne više od 24-48 sati. Lijek je usađen u nos za djecu i odrasle.

Kod virusnih oftalmičkih bolesti lijek se propisuje u obliku kapi za oči.

Čim se smanji težina simptoma bolesti, volumen instilacija treba smanjiti na jednu kap. Tijek liječenja je od 7 do 10 dana.

Za liječenje lezija uzrokovanih herpes virusima, tanki sloj masti nanosi se na zahvaćenu kožu i sluznicu dva puta dnevno, održavajući 12-satne intervale. Tijek liječenja je od 3 do 5 dana (sve dok se cjelovitost oštećene kože i sluznice ne uspostavi u potpunosti).

Za prevenciju akutnih respiratornih infekcija i potrebno je podmazati nosne prolaze. Raznovrsnost postupaka tijekom 1. i 3. tjedna tečaja - 2 puta dnevno. Tijekom drugog tjedna preporuča se odmor. Za profilaktičke svrhe, interferon treba koristiti tijekom cijelog razdoblja epidemije respiratornih bolesti.

Trajanje rehabilitacije kod djece koja često imaju rekurentne virusne i bakterijske infekcije dišnih putova, gornjih dišnih puteva, rekurentne infekcije uzrokovane virusom herpes simplex je dva mjeseca.

Kako razrijediti i kako upotrijebiti interferon u ampulama?

Upute za uporabu interferona u ampulama ukazuju na to da se prije upotrebe ampule moraju otvoriti, zaliti vodom (destilirati ili prokuhati) u nju na sobnoj temperaturi do oznake na ampuli koja odgovara 2. ml.

Sadržaj se lagano protrese dok se potpuno ne otopi. Otopina se ubrizgava u svaki nazalni prolaz dva puta dnevno, pet kapi, držeći najmanje šest sati između injekcija.

U terapijske svrhe, IFN-i počinju uzimati kada se pojave prvi simptomi gripe. Učinkovitost lijeka je veća, što prije pacijent počne primati lijek.

Najučinkovitija je metoda inhalacije (kroz nos ili usta). Za jednu inhalaciju, preporuča se uzeti sadržaj tri bočice lijeka, otopljenog u 10 ml vode.

Voda je prethodno zagrijana na temperaturu ne višu od +37 ° C. Postupci inhalacije provode se dva puta dnevno, uz razmak od najmanje jednog do dva sata.

Pri raspršivanju ili ispuštanju, sadržaj ampule se otapa u dva mililitra vode i ubrizgava 0,25 ml (ili pet kapi) u svaki nosni prolaz tri do šest puta dnevno. Trajanje liječenja je 2-3 dana.

Kapi za nos za djecu u preventivne svrhe su usađene (5 kapi) dva puta dnevno, u početnom stadiju razvoja bolesti, učestalost ukapavanja se povećava: lijek treba davati najmanje pet do šest puta dnevno svakih sat ili dva.

Mnogi su zainteresirani da li je moguće kapati u oko u otopinu interferona. Odgovor na to pitanje je potvrdan.

predozirati

Nisu opisani slučajevi predoziranja interferonom.

interakcija

β-IFN je kompatibilan s kortikosteroidima i ACTH. Ne smije se uzimati tijekom razdoblja liječenja mijelosupresivnim lijekovima, uključujući i citostatika (to može izazvati aditivni učinak).

Oprezno, β-IFN se propisuje kod lijekova čije čišćenje je u velikoj mjeri ovisno o sustavu citokroma P450 (antiepileptici, neki antidepresivi itd.).

Nemojte uzimati α-IFN i Telbivudin u isto vrijeme. Istovremena upotreba α-IFN-a izaziva uzajamno pojačavanje djelovanja protiv. U kombinaciji s fosfazidom, mijelotoksičnost oba lijeka može se međusobno povećati (preporuča se pažljivo pratiti promjene u broju granulocita i razini).

Uvjeti prodaje

Za prodaju lijeka potreban je recept.

Uvjeti skladištenja

Interferon se čuva na hladnom mjestu zaštićenom od sunčeve svjetlosti na temperaturi od +2 do + 8 ° C. Popis B.

Rok trajanja

24 mjeseca. Pripremljena otopina interferona na sobnoj temperaturi je stabilna 3 dana.

Posebne upute

Interferon - što je to?

Interferoni su klasa glikoproteina sa sličnim svojstvima koje proizvode stanice kralježnjaka kao odgovor na učinke različitih induktora virusne i nevirusne prirode.

Prema Wikipediji, da bi se biološki aktivna tvar kvalificirala kao interferon, ona mora biti nalik proteinima, imati izraženu antivirusnu aktivnost protiv različitih virusa, barem u homolognim (sličnim) stanicama “posredovanim staničnim metaboličkim procesima koji uključuju RNA i sintezu proteina”. ”.

Klasifikacija IFN-a koju je predložila SZO i odbor za interferon temelji se na razlikama u njihovim antigenskim, fizikalnim, kemijskim i biološkim svojstvima. Uz to, uzima se u obzir njihova vrsta i stanično podrijetlo.

Prema antigeničnosti (antigenska specifičnost), IFN se može podijeliti na kiselootpornu i kiselinsko-labilnu. Alfa i beta interferoni (koji se također nazivaju IFN tip I) su otporni na kiseline. Interferon gama (y-IFN) je labilan na kiselinu.

a-IFN proizvodi leukocite periferne krvi (B-i T-tip leukociti), stoga je prethodno označen kao leukocitni interferon. Trenutno postoji najmanje 14 njegovih sorti.

β-IFN proizvodi fibroblaste, pa se također naziva fibroblast.

Prethodna oznaka γ-IFN je imunološki interferon, ali ga stimuliraju limfociti T-tipa, NK stanice (normalni (prirodni) ubojice, od engleskog "prirodnog ubojice") i (vjerojatno) makrofaga.

Glavna svojstva i mehanizam djelovanja IFN-a

Bez iznimke, IFN-ovi su karakterizirani multifunkcionalnom aktivnošću protiv ciljnih stanica. Njihova najčešća osobina je sposobnost induciranja antivirusnog stanja u njima.

Interferon se koristi kao terapeutsko i profilaktičko sredstvo za različite virusne infekcije. Značajka IFN lijekova je da njihov učinak slabi kod ponovljenih injekcija.

Mehanizam djelovanja IFN-a povezan je s njegovom sposobnošću da sadrži virusne infekcije. Kao rezultat liječenja preparatima interferona u tijelu pacijenta oko žarišta infekcije, formira se neka vrsta barijere iz virusno otpornih, neinficiranih stanica, koje sprječavaju daljnje širenje infekcije.

Interakcijom s još netaknutim (intaktnim) stanicama, ona sprječava provedbu reproduktivnog ciklusa virusa aktivacijom određenih staničnih enzima (protein kinaza).

Najvažnije funkcije interferona su sposobnost suzbijanja hematopoeze; modulirati imunološki odgovor i odgovor upale; reguliraju procese stanične proliferacije i diferencijacije; inhibiraju rast i inhibiraju reprodukciju virusnih stanica; stimuliraju ekspresiju površinskih antigena; inhibiraju pojedinačne funkcije leukocita b-i T-tipa, stimuliraju aktivnost NK-stanica, itd.

Uporaba IFN-a u biotehnologiji

Razvoj metoda za sintezu i visoko učinkovito pročišćavanje leukocita i rekombinantnih interferona u količinama dovoljnim za proizvodnju lijekova omogućio je otkrivanje mogućnosti primjene IFN pripravaka za liječenje bolesnika kojima je dijagnosticiran virusni hepatitis.

Karakteristična značajka rekombinantnog IFN-a je da se dobivaju izvan ljudskog tijela.

Utakmice za ATC kod 4. razine:

Svaki tip interferona ima analoge. Pripravci interferona alfa-2a - Reaferon, Roferon. Rekombinantni humani interferon alfa 2b dostupan je pod zaštitnim znakovima Intron-A, Intrek,.

Pripravci interferona alfa-2C koji se koriste u klinici su Berofor, Egiferon, Velferon.

Interferon za djecu

Prema uputama, djeci su prikazani interferoni:

• Prefektno-upalne bolesti dišnog sustava;
• kada;
• sa sepsom;
• za liječenje dječjih virusnih infekcija (na primjer, ili);
• za liječenje kroničnog virusnog hepatitisa.

IFN se također koristi u terapiji, čiji je cilj rehabilitacija djece s čestim respiratornim infekcijama.

Za djecu je najbolja opcija kap u nosu: interferon ne ulazi u gastrointestinalni trakt s tom upotrebom (prije razrjeđivanja nazalne preparacije, vodu treba zagrijati na temperaturu od 37 ° C).

Za dojenčad, interferon se propisuje u obliku čepića (150 tisuća IU). Svijeće za djecu trebaju se primjenjivati ​​2 puta dnevno, držeći 12-satne intervale između injekcija. Tijek liječenja je 5 dana. Kako bi u potpunosti izliječili dječji ARVI, u pravilu je jedan tečaj dovoljan.

Za liječenje treba uzeti 0,5 g masti dva puta dnevno. Liječenje traje prosječno 2 tjedna. Tijekom sljedeća 2-4 tjedna mast se nanosi 3 puta tjedno.

Brojne pozitivne recenzije lijeka ukazuju da se u ovom obliku doziranja pokazalo da je učinkovit tretman za stomatitis i upaljene tonzile. Ne manje učinkovita su inhalacija s interferonom za djecu.

Učinak primjene lijeka povećava se nekoliko puta ako se za njegovo uvođenje koristi raspršivač (potrebno je upotrijebiti uređaj koji raspršuje čestice promjera više od 5 mikrona). Inhalacije inhalatora imaju svoje specifičnosti.

Prvo, interferon se mora inhalirati kroz nos. Drugo, prije uporabe uređaja u njemu potrebno je isključiti funkciju grijanja (IFN je protein, pri temperaturi iznad 37 ° C se urušava).

Za inhalaciju u nebulizatoru sadržaj jedne ampule se razrijedi u 2-3 ml destilirane ili mineralne vode (za tu svrhu možete koristiti i fiziološku otopinu). Rezultat je dovoljan za jedan postupak. Raznovrsnost postupaka tijekom dana - od 2 do 4.

Važno je upamtiti da se dugotrajno liječenje djece s interferonom ne preporučuje, jer se razvija ovisnost i stoga ne razvija očekivani učinak.

Interferon tijekom trudnoće

Iznimka mogu biti slučajevi u kojima će očekivana korist terapije za trudnicu premašiti rizik od nuspojava i štetnih učinaka na razvoj fetusa.

Mogućnost izolacije komponenti rekombinantnog IFN-a u majčinom mlijeku nije isključena. Zbog činjenice da vjerojatnost izlaganja fetusu mlijekom nije isključena, IFN se ne propisuje ženama koje doje.

U ekstremnom slučaju, kada je nemoguće izbjeći imenovanje IFN-a, tijekom terapije savjetujemo da ne doji. Za ublažavanje nuspojava lijeka (pojava simptoma sličnih simptomima gripe) preporučuje se istovremena primjena IFN-a.