Naslov:

Mast za aciklovir 5%

INN:

Atsigerpine, Vivoraks, Virolex, Gerpeblok, Gerpevir, Gerperaks, Zovirax, Ulkaril, Haskovir

ATX kod: D06BB03.
Farmakoterapijska skupina

Antivirusno (antiherpeticno) sredstvo.
Farmakološko djelovanje
farmakodinamiku

Aciklovir je aktivan protiv virusa herpes simplexa (tip 1 i 2), virusa šindre (Varicella zoster) i Epstein-Barr virusa. Citomegalovirus je manje osjetljiv na djelovanje aciklovira. Molekularno-biološki mehanizam antivirusne aktivnosti aciklovira posljedica je kompetitivne interakcije s virusnom timidin kinazom i sekvencijalnom fosforilacijom s nastankom mono-, di- i trifosfata. Aciklovir trifosfat, umjesto deoksigvanozina, ugrađen je u DNA virusa, inhibira DNA polimerazu potonjeg i inhibira proces replikacije. Kod herpesa aciklovir sprječava nastanak novih elemenata osipa, smanjuje vjerojatnost širenja kože i visceralnih komplikacija te ubrzava stvaranje kore. Pomaže smanjiti bol u akutnoj fazi herpesa zostera.
farmakokinetika

Kod lokalne uporabe gotovo ne ulazi u sustavnu cirkulaciju.

Indikacije za uporabu

• Mast aciklovir koristi se za infekcije kože i sluznice uzrokovane virusom herpes simplexa, uključujući primarni i ponavljajući genitalni herpes;
• Za prevenciju infekcija uzrokovanih virusom herpes simplexa u bolesnika s oštećenim imunološkim sustavom;
• Kod primarnih i rekurentnih infekcija uzrokovanih virusom herpes zoster u bolesnika bez oslabljenog imuniteta.

Način primjene i režim doziranja

Mast iz aciklovira 5% koristi se izvana. Lijek se nanosi na leziju pet puta dnevno s intervalom od 4 sata. Tijek liječenja je 5-10 dana.

Preporučuje se liječenje kod prvih znakova bolesti. Preporučuje se nanošenje masti gumenim rukavicama kako bi se spriječila infekcija drugih područja kože.

Nuspojave

U izoliranim slučajevima može se javiti lokalna iritacija sluznice koja nestaje nakon prekida primjene lijeka. Kod produljene uporabe masti u pojedinih bolesnika može doći do ljuštenja malih dijelova kože.

kontraindikacije

Povećana je individualna osjetljivost na lijek.

Koristite tijekom trudnoće i dojenja

Tijekom trudnoće i dojenja preporučuje se uzimanje lijeka samo kada koristi lijeka prema mišljenju liječnika prelaze rizik.

Interakcije s drugim lijekovima

Nisu pronađene klinički značajne interakcije.
Obrazac za izdavanje

Mast za aciklovir 5% aciklovir

instrukcija

• ruski
• Kazahstanski Ruski

Trgovački naziv

Mast za aciklovir 5%

Međunarodno nezaštićeno ime

Oblik doziranja

Mast za vanjsku uporabu 5% 10 g

struktura

Sadrži 100 g masti

aktivni sastojak - aciklovir 5,0 g,

pomoćne tvari: lipokomp "C", polietilen oksid 400, emulgator br. 1, nipagin, nipazol, pročišćena voda.

opis

Mast bijela ili bijela sa žućkastom bojom

Farmakoterapijska skupina

Antivirusni lijekovi za vanjsku uporabu

ATC šifra D06BB03

Farmakološka svojstva

farmakokinetika

Kada se koristi na intaktnoj (intaktnoj) koži: minimalna apsorpcija; nisu otkriveni u krvi i urinu. Na zahvaćenu kožu: umjerena apsorpcija; u bolesnika s normalnom funkcijom bubrega, serumska koncentracija je do 0,28 µg / ml, u bolesnika s kroničnim

zatajenje bubrega (CRF) - do 0.78 µg / ml. Izlučuje se bubrezima (do 9,4% dnevne doze).

farmakodinamiku

Antivirusni lijek je sintetski analog timidin nukleozida. U inficiranim stanicama koje sadrže virusnu timidin kinazu dolazi do fosforilacije i monofosfat se pretvara u aciklovir. Pod utjecajem aciklovir gvanilat ciklaze, monofosfat se pretvara u difosfat i pod djelovanjem nekoliko staničnih enzima u trifosfat. Visoka selektivnost djelovanja i niska toksičnost za ljude su posljedica nedostatka potrebnog enzima za formiranje aciklovir trifosfata u intaktnim stanicama mikroorganizma. Aciklovir trifosfat, "ugrađen" u virus sintetiziran virusom, blokira reprodukciju virusa. Specifičnost i vrlo visoka selektivnost djelovanja također su posljedica pretežne akumulacije u stanicama zahvaćenim virusom herpesa. Visoko aktivan protiv virusa Herpes simplex tipa 1 i tipa 2; virus varicella-zoster (Varicella zoster); Epstein-Barr virus.

Indikacije za uporabu

- virusne bolesti kože i sluznice uzrokovane

herpes simplex virus (Herpes simplex)

Doziranje i primjena

Odrasli i djeca starija od 2 godine primjenjuju se na zahvaćenu površinu 5 puta dnevno s intervalom od 4 sata.

Liječenje herpes usne treba trajati najmanje 5 dana, s crvenilo - još 3 dana nakon nestanka znakova bolesti.

Trajanje liječenja je 5-10 dana.

Nuspojave

- peckanje, svrbež, osip na koži, alergijske reakcije, oticanje na mjestu primjene

- kratkotrajna lokalna iritacija sluznice, nestaje nakon povlačenja lijeka

- s produljenom upotrebom pilinga kože.

kontraindikacije

- preosjetljivost na lijek

- trudnoća i dojenje

- dječja dob do 2 godine

Interakcije lijekova

Pojačano je antivirusno djelovanje uz istovremenu primjenu imunostimulansa.

Posebne upute

Mast se ne smije nanositi na sluznicu usta, nosa, očiju, vagine.

Aciklovir ne sprječava spolni prijenos infekcije, pa se tijekom liječenja treba suzdržati od spolnog odnosa.

Značajke učinka lijeka na sposobnost upravljanja vozilom ili potencijalno opasnih strojeva

predozirati

Zbog nedostatka sistemske apsorpcije, predoziranje nije vjerojatno s primjenom masti.

Oblik izdavanja i pakiranje

10 g lijeka stavi se u aluminijske cijevi s bushonima. Svaka cijev zajedno s uputama za medicinsku uporabu u državnom i ruskom jeziku stavlja se u kutiju od kartona.

Uvjeti skladištenja

Skladištiti na suhom i tamnom mjestu na temperaturi od +8 ° C do +15 ° C.

Čuvati izvan dohvata djece!

Rok trajanja

Ne primjenjivati ​​nakon isteka roka valjanosti

Uvjeti za odmor

proizvođač

659325, Rusija, Altai Territory, Biysk, ul. Tvornica, 69

telefon: (3854) 326-943

faks: (3854) 338-719

Vlasnik potvrde o registraciji

Altaivitamin CJSC, Ruska Federacija

Adresa organizacije koja prima zahtjeve potrošača o kvaliteti proizvoda (robe), telefonskom broju, broju faksa, adresi e-pošte.

Adresa: 659325, Rusija, Altai Territory, Biysk, ul. Tvornica, 69

Telefon: (3854) 326-943, Fax: (3854) 327-640, 327-153

Po nalogu predsjednika Odbora za kontrolu medicinskih i farmaceutskih djelatnosti Ministarstva zdravlja Republike Kazahstan

datum ___ ____________ 201__ № _________

Upute za medicinsku uporabu

lijeka

Mast za aciklovir 5%

Trgovački naziv

Mast za aciklovir 5%

Međunarodno nezaštićeno ime

Oblik doziranja

Mast za vanjsku uporabu 5% 10 g

struktura

Sadrži 100 g masti

aktivni sastojak - aciklovir 5,0 g;

pomoćne tvari: lipocomp C, polietilen oksid 400, emulgator br. 1, nipagin, propil ester paraoksibenzojevog estera, pročišćena voda.

Mast bijela ili bijela sa žućkastom bojom

Farmakoterapijska skupina

Antivirusni lijekovi za vanjsku uporabu

ATC šifra D06BB03

farmakokinetika

Kada se koristi na intaktnoj (intaktnoj) koži: minimalna apsorpcija; nisu otkriveni u krvi i urinu. Na zahvaćenu kožu: umjerena apsorpcija; u bolesnika s normalnom funkcijom bubrega koncentracija u serumu je do 0,28 µg / ml, u bolesnika s kroničnim zatajenjem bubrega (CRF) - do 0,78 µg / ml. Izlučuje se bubrezima (do 9,4% dnevne doze).

farmakodinamiku

Antivirusni lijek je sintetski analog timidin nukleozida. U inficiranim stanicama koje sadrže virusnu timidin kinazu dolazi do fosforilacije i monofosfat se pretvara u aciklovir. Pod utjecajem aciklovir gvanilat ciklaze, monofosfat se pretvara u difosfat i pod djelovanjem nekoliko staničnih enzima u trifosfat. Visoka selektivnost djelovanja i niska toksičnost za ljude su posljedica nedostatka potrebnog enzima za formiranje aciklovir trifosfata u intaktnim stanicama mikroorganizma. Aciklovir trifosfat, "ugrađen" u virus sintetiziran virusom, blokira reprodukciju virusa. Specifičnost i vrlo visoka selektivnost djelovanja također su posljedica pretežne akumulacije u stanicama zahvaćenim virusom herpesa. Visoko aktivan protiv virusa Herpes simplex tipa 1 i tipa 2; virus varicella-zoster (Varicella zoster); Epstein-Barr virus.

Indikacije za uporabu

- virusne bolesti kože i sluznice uzrokovane

herpes simplex virus - herpes usne, genitalije

- sprječavanje stvaranja novih elemenata herpskog osipa

- prevencija šindre

- prevenciju virusnih bolesti u bolesnika s oštećenim imunom

Doziranje i primjena

Odrasli i djeca starija od 2 godine primjenjuju se na zahvaćenu površinu 5 puta dnevno s intervalom od 4 sata.

Liječenje herpes usne treba trajati najmanje 5 dana, s crvenilo - još 3 dana nakon nestanka znakova bolesti.

Trajanje liječenja je 5-10 dana.

Nuspojave

- peckanje, svrab, osip na koži

- kratkotrajna lokalna iritacija sluznice, nestaje nakon povlačenja lijeka

- s produljenom upotrebom pilinga kože.

kontraindikacije

- preosjetljivost na lijek

- trudnoća i dojenje

- dječja dob do 2 godine

Interakcije lijekova

Pojačano je antivirusno djelovanje uz istovremenu primjenu imunostimulansa.

Posebne upute

Mast se ne smije nanositi na sluznicu usta, nosa, očiju, vagine.

Aciklovir ne sprječava spolni prijenos infekcije, pa se tijekom liječenja treba suzdržati od spolnog odnosa.

Značajke učinka lijeka na sposobnost upravljanja vozilom ili potencijalno opasnih strojeva

predozirati

Zbog nedostatka sistemske apsorpcije, predoziranje nije vjerojatno s primjenom masti.

Oblik izdavanja i pakiranje

Mast 5% 10 g. Za 10 g lijeka stavlja se u aluminijske cijevi s bushonima. Svaka cijev zajedno s uputama za medicinsku uporabu u državnom i ruskom jeziku stavlja se u kutiju od kartona.

Uvjeti skladištenja

Skladištiti na suhom i tamnom mjestu na temperaturi od +8 ° C do +15 ° C.

Čuvati izvan dohvata djece!

Rok trajanja

Ne primjenjivati ​​nakon isteka roka valjanosti

Uvjeti za odmor

proizvođač

659325, Rusija, Altai Territory, Biysk, ul. Tvornica, 69

telefon: (3854) 326-943

faks: (3854) 338-719

Vlasnik potvrde o registraciji

Altaivitamin CJSC, Ruska Federacija

Adresa organizacije koja prima zahtjeve potrošača o kvaliteti proizvoda (robe), telefonskom broju, broju faksa, adresi e-pošte.

Adresa: 659325, Rusija, Altai Territory, Biysk, ul. Tvornica, 69

Telefon: (3854) 326-943, Fax: (3854) 327-640, 327-153

Krema aciklovir 5%, 5 g

Molimo Vas da prije kupnje Aciclovir kreme 5%, 5 g, usporedite informacije s informacijama na službenim stranicama proizvođača ili navedite specifikaciju određenog modela kod menadžera naše tvrtke!

Informacije navedene na web-mjestu nisu javna ponuda. Proizvođač zadržava pravo promjene dizajna, dizajna i pakiranja robe. Slike robe na fotografijama prikazanim u katalogu na stranicama mogu se razlikovati od originala.

Informacije o cijeni robe navedene u katalogu na stranicama mogu se razlikovati od stvarne cijene u trenutku narudžbe za odgovarajuću stavku.

Upute za uporabu

Aktivni sastojak

Oblik doziranja

proizvođač

struktura

100 g kreme sadrži:
aktivni sastojak: aciklovir - 5,0 g;
pomoćne tvari: propilen glikol - 8,0 g; tekući parafin (tekući parafin) - 12,0 g; cetil alkohol - 6,0 g; makrogol 6 cetostearil eter - 1,5 g; makrogol 25 cetostearil eter - 1,5 g; metilparahidroksibenzoat (metil paraben, nipagin) - 0,15 g; propilparahidroksibenzoat (propil paraben, nipazol) - 0,05 g; pročišćena voda - do 100,0 g.

Farmakološko djelovanje

Antivirusni lijek je sintetski analog timidin nukleozida.
U inficiranim stanicama koje sadrže virusnu timidin kinazu dolazi do fosforilacije i monofosfat se pretvara u aciklovir. Pod utjecajem aciklovir gvanilat ciklaze, monofosfat se pretvara u difosfat i pod djelovanjem nekoliko staničnih enzima u trifosfat. Visoka selektivnost djelovanja i niska toksičnost za ljude su posljedica nedostatka potrebnog enzima za formiranje aciklovir trifosfata u intaktnim stanicama mikroorganizma.
Aciklovir trifosfat, "ugrađen" u virus sintetiziran virusom, blokira reprodukciju virusa. Specifičnost i vrlo visoka selektivnost djelovanja također su posljedica pretežne akumulacije u stanicama zahvaćenim virusom herpesa.
Visoko aktivan protiv virusa Herpes simplex tipa 1 i tipa 2; virus varicella-zoster (Varicella zoster); Epstein-Barr virus (vrste virusa navedene su prema povećanju IPC vrijednosti aciklovira).
Umjereno aktivan protiv CMV.
Kada herpes sprječava nastanak novih elemenata osipa, smanjuje vjerojatnost širenja kože i visceralnih komplikacija, ubrzava stvaranje kore, smanjuje bol u akutnoj fazi herpesa zostera.

svjedočenje

Herpes simplex kože i sluznice, genitalni herpes (primarni i rekurentni); lokalizirani herpes zoster (adjuvantna terapija).

kontraindikacije

Preosjetljivost.
S pažnjom. Trudnoća, dojenje.

Nuspojave

Hiperemija, suhoća, ljuštenje kože; spaljivanje, upala u kontaktu sa sluznicama. Možda razvoj atopijskog dermatitisa.

interakcija

Povećani učinak je zabilježen uz istodobno imenovanje imunostimulansa.

Kako uzimati, tijek primjene i doziranje

Krema aciklovir se nanosi na zahvaćenu površinu 5 puta / dan (nakon 4 sata). Trajanje liječenja je 5-10 dana.

Posebne upute

Oprez bi trebao biti primijenjen u bolesnika s oštećenom bubrežnom funkcijom kod starijih bolesnika zbog povećanja poluživota aciklovira.
Kod uporabe lijeka potrebno je osigurati dostatnu količinu tekućine.
Mast se ne preporuča primijeniti na sluznicu usta, očiju, genitalija, jer može se razviti izražena lokalna upala.
Učinkovitost liječenja kod primjene masti bit će viša, što je ranije počela.
U bolesnika s imunodeficijencijom s ponovljenim ponovljenim liječenjem, virusi su ponekad rezistentni na aciklovir.
Prilikom uzimanja lijeka treba pratiti funkciju bubrega (ureu u krvi i kreatinin u plazmi).

Obrazac za izdavanje

Jednaka krema bijele ili gotovo bijele boje.

Aciklovir 5%

Proizvođač: OAO Farmaceutska tvornica St. Petersburg Rusija

ATC kod: D06BB03

Oblik ispuštanja: Meki oblici doziranja. Mast.

Opće karakteristike. sastojci:

Aktivni sastojak: aciklovir 5,0 g.

Pomoćne tvari: komponenta lipidne ptičje masti - Lipocomp C, makrogol 400 (polietilen oksid 400), emulgator br. 1 (cetostearilni alkohol - Lanett SX), metilparahidroksibenzoat (nipagin), propil parahidroksibenzoat (nipazol), pročišćena voda do 100 g

Jedinstvena mast od bijele do bijele boje žućkaste boje.

Farmakološka svojstva:

Aciklovir je aktivan protiv Herpes simplex tipa 1 i 2, virusa Varicella zoster, Epstein Barr virusa i citomegalovirusa. Timidin kinaza stanica inficiranih virusom kroz niz uzastopnih reakcija aktivno pretvara aciklovir u mono-, di- i aciklovir trifosfat. Potonji je u interakciji s virusnom DNA polimerazom i ugrađen je u DNA, koja je sintetizirana za nove viruse. Tako nastaje "defektna" virusna DNA, koja dovodi do potiskivanja replikacije novih generacija virusa.

Kada se lokalna uporaba praktički ne apsorbira kroz oštećenu kožu, ne ulazi u sustavnu cirkulaciju.

Indikacije za uporabu:

Infekcije kože i sluznice uzrokovane Herpes simplex virusom tipova 1 i 2, genitalnim herpesom, šindrom, osipima.

Doziranje i primjena:

Izvana. Lijek se primjenjuje 5 puta dnevno (svaka 4 sata) u tankom sloju na zahvaćenu kožu i uz njih. Mast se nanosi ili pamučnim štapićem ili čistim rukama kako bi se izbjegla dodatna infekcija zahvaćenih područja. Terapiju treba nastaviti dok se kore ne formira na vezikulama, ili dok potpuno ne zaraste.

Trajanje terapije je u prosjeku 5 dana i ne smije biti dulje od 10 dana.

Značajke aplikacije:

Uz skrb: trudnoća, dojenje, dehidracija, zatajenje bubrega.

Trudnoća i dojenje
Nisu provedena odgovarajuća i kontrolirana klinička ispitivanja sigurnosti lijeka tijekom trudnoće. Upotreba je indicirana samo u slučajevima kada namijenjena korist za majku nadmašuje potencijalni rizik za fetus.
Tijekom liječenja potrebno je riješiti problem prestanka dojenja.

Kako bi se postigao maksimalni terapijski učinak, potrebno je početi koristiti lijek što je prije moguće nakon početka infekcije (pri prvim znakovima bolesti: peckanje, svrbež, peckanje, osjećaj napetosti i crvenilo).

Ne preporučuje se nanošenje masti na sluznicu usta i očiju, jer je moguće razviti izraženu lokalnu upalu. U liječenju genitalnog herpesa treba izbjegavati spolni odnos ili koristiti kondome, jer uporaba aciklovira ne sprječava prijenos virusa na partnere.

Nuspojave:

Interakcija s drugim lijekovima:

Kada se primjenjuje izvana, nije otkrivena interakcija s drugim lijekovima.

kontraindikacije:

Preosjetljivost na aciklovir i druge komponente lijeka.

Uvjeti skladištenja:

Čuvati na suhom i tamnom mjestu na temperaturi od 12 ° C do 15 ° C.

Čuvati izvan dohvata djece.

Rok trajanja je 2 godine. Nemojte koristiti nakon isteka roka valjanosti navedenog na pakiranju.

Uvjeti za odmor:

pakiranje:

Mast za vanjsku uporabu od 5%. Na 5, 10, 15 i 30 g u aluminijske cijevi. Svaka cijev zajedno s uputama za uporabu se stavlja u kutiju od kartona.

Hyundai Creta motor

Upute za uporabu

Aciklovir-Akrikhin 5% 5,0 masti d / prema van cca / tuba / upute za uporabu

Oblik doziranja

mast bijela ili gotovo bijela. Prisutnost karakterističnog mirisa.

struktura

100 g masti sadrži:

Aktivni sastojak: aciklovir u smislu 100% tvari - 5 g;

Pomoćne tvari: propilen glikol - 40 g, vazelin - 12,5 g, vazelin - 7,5 g, emulzijski vosak - 5 g, makrogol (polietilen oksid 1500) - 1 g, pročišćena voda - do 100 g

farmakodinamiku

Antivirusni lijek je sintetski analog timidin nukleozida. U inficiranim stanicama koje sadrže virusnu timidin kinazu dolazi do fosforilacije i monofosfat se pretvara u aciklovir. Pod utjecajem aciklovir gvanilat ciklaze, monofosfat se pretvara u difosfat i pod djelovanjem nekoliko staničnih enzima u trifosfat. Visoka selektivnost djelovanja i niska toksičnost za ljude su posljedica nedostatka potrebnog enzima za formiranje aciklovir trifosfata u intaktnim stanicama mikroorganizma.

Aciklovir trifosfat, "ugrađen" u virus sintetiziran virusom, blokira reprodukciju virusa. Specifičnost i vrlo visoka selektivnost djelovanja također su posljedica pretežne akumulacije u stanicama zahvaćenim virusom herpesa. Visoko aktivan protiv virusa Herpes simplex tipa 1 i tipa 2; virus varicella-zoster (Varicella zoster); Epstein-Barr virus. Umjereno aktivan protiv citomegalovirusa.

farmakokinetika

Kada se koristi na netaknutoj koži: minimalna apsorpcija; nisu otkriveni u krvi i urinu. Na zahvaćenu kožu: umjerena apsorpcija; u bolesnika s normalnom funkcijom bubrega koncentracija u serumu je do 0,28 µg / ml, u bolesnika s kroničnim zatajenjem bubrega (CRF) - do 0,78 µg / ml. Izlučuje se bubrezima (do 9,4% dnevne doze).

Nuspojave

Hiperemija, suhoća, ljuštenje kože; spaljivanje, upala u kontaktu sa sluznicama. Mogući razvoj atopijskog dermatitisa

Prodajne značajke

bez recepta

Posebni uvjeti

Da bi se postigao maksimalni terapeutski učinak, potrebno je koristiti lijek što je prije moguće (pri prvim znakovima bolesti: peckanje, svrbež, peckanje, osjećaj napetosti i crvenilo).

Ne preporučuje se nanošenje masti na sluznicu usta i očiju, jer se može razviti izražena lokalna upala. U liječenju genitalnog herpesa treba izbjegavati spolni odnos ili koristiti kondome, jer uporaba aciklovira ne sprječava prijenos virusa na partnere.

svjedočenje

Herpes simplex tipovi 1 i 2 infekcije kože, genitalnog herpesa, šindre, pilećih boginja.

kontraindikacije

Preosjetljivost na aciklovir i druge komponente lijeka.

S pažnjom - trudnoća, dojenje, dehidracija, zatajenje bubrega.

Trudnoća i dojenje

Upotreba lijeka indicirana je samo u slučajevima u kojima je namjeravana korist za majku nadmašila potencijalni rizik za fetus.

Tijekom liječenja potrebno je riješiti problem prestanka dojenja.

Interakcije lijekova

Kada se vanjska uporaba ne otkrije interakcija s drugim lijekovima. Povećani učinak je zabilježen uz istodobno imenovanje imunostimulansa.

Matični broj: R N000241 / 02

Trgovački naziv lijeka: aciklovir-akrihin

Međunarodno nenamjensko ime: aciklovir

Oblik doziranja: mast za vanjsku uporabu

Sastojci: 100 g masti sadrži:
aktivni sastojak: aciklovir u smislu 100% tvari - 5 g;
pomoćne tvari: propilen glikol - 40 g, petrolatum - 12,5 g, vazelin - 7,5 g, emulzijski vosak - 5 g, makrogol (polietilen oksid 1500) -1 g, pročišćena voda - do 100 g

Opis: mast bijele ili gotovo bijele boje. Prisutnost karakterističnog mirisa.

Farmakoterapijska skupina: antivirusno sredstvo za lokalnu uporabu

ATH kod: D06BB03

farmakodinamiku
Antivirusni lijek je sintetski analog timidin nukleozida.
U inficiranim stanicama koje sadrže virusnu timidin kinazu dolazi do fosforilacije i pretvara se u acikpovir monofosfat. Pod utjecajem gvanilat ciklaze acikpovir monofosfat se pretvara u difosfat i pod djelovanjem nekoliko staničnih enzima u trifosfat.
Visoka selektivnost djelovanja i niska toksičnost za ljude posljedica je nedostatka potrebnog enzima za stvaranje acikpovir trifosfata u intaktnim stanicama mikroorganizma.
Aciklovir trifosfat, "ugrađen" u virus sintetiziran virusom, blokira reprodukciju virusa. Specifičnost i vrlo visoka selektivnost djelovanja također su posljedica pretežne akumulacije u stanicama zahvaćenim virusom herpesa. Visoko aktivan protiv virusa Herpes simplex tipa 1 i tipa 2; virus varicella-zoster (Varicella zoster); Epstein-Barr virus. Umjereno aktivan protiv citomegalovirusa.

farmakokinetika
Kada se koristi na netaknutoj koži: minimalna apsorpcija; nisu otkriveni u krvi i urinu. Na zahvaćenu kožu: umjerena apsorpcija; u bolesnika s normalnom funkcijom bubrega koncentracija u serumu je do 0,28 µg / ml, u bolesnika s kroničnim zatajenjem bubrega (CRF) - do 0,78 µg / ml. Izlučuje se bubrezima (do 9,4% dnevne doze).

Indikacije za uporabu
Herpes simplex tipovi 1 i 2 infekcije kože, genitalnog herpesa, šindre, pilećih boginja.

kontraindikacije
Preosjetljivost na aciklovir i druge komponente lijeka.
S pažnjom - trudnoća, dojenje, dehidracija, zatajenje bubrega.

Trudnoća i dojenje
Upotreba lijeka indicirana je samo u slučajevima u kojima je namjeravana korist za majku nadmašila potencijalni rizik za fetus. Tijekom liječenja potrebno je riješiti problem prestanka dojenja.

Doziranje i primjena
Izvana. Pripravak se nanosi čistim rukama ili štapićem od pamuka 5 puta dnevno (svaka 4 sata) u tankom sloju na zahvaćena područja kože koja se nalaze pokraj njih.
Terapiju treba nastaviti dok se kore ne formira na vezikulama, ili dok potpuno ne zaraste. Trajanje terapije je u prosjeku 5 dana, a najviše 10 dana. Ako nema učinka, obratite se liječniku.

Nuspojave
Hiperemija, suhoća, ljuštenje kože; spaljivanje, upala u kontaktu sa sluznicama. Možda razvoj atopijskog dermatitisa.

Interakcija s drugim lijekovima
Kada se primjenjuje izvana, nije otkrivena interakcija s drugim lijekovima. Povećani učinak je zabilježen uz istodobno imenovanje imunostimulansa.

Posebne upute
Da bi se postigao maksimalni terapeutski učinak, potrebno je koristiti lijek što je prije moguće (pri prvim znakovima bolesti: peckanje, svrbež, peckanje, osjećaj napetosti i crvenilo).
Ne preporučuje se nanošenje masti na sluznicu usta i očiju, jer je moguće razviti izraženu lokalnu upalu.
U liječenju genitalnog herpesa treba izbjegavati spolni odnos ili koristiti kondome, jer uporaba aciklovira ne sprječava prijenos virusa na partnere.

Antivirusni lijek, sintetski analog acikličkog purinskog nukleozida, koji ima visoko selektivan učinak na herpes viruse. U inficiranim stanicama koje sadrže virusnu timidin kinazu dolazi do fosforilacije i monofosfat se pretvara u aciklovir. Pod utjecajem aciklovira gvanilat ciklaze, monofosfat se pretvara u difosfat i pod djelovanjem nekoliko staničnih enzima u trifosfat, a aciklovir trifosfat se umeće u virusni DNA lanac i blokira njegovu sintezu kroz kompetitivnu inhibiciju virusne DNA polimeraze. Specifičnost i vrlo visoka selektivnost djelovanja posljedica su i njegove pretežne akumulacije u stanicama koje zahvaća virus herpesa, a vrlo je aktivan protiv virusa Herpes simplex tipa 1 i tipa 2; virus varicella-zoster (Varicella zoster); Epstein-Barr virus. Umjereno aktivan protiv citomegalovirusa Kada herpes sprječava stvaranje novih elemenata, smanjuje vjerojatnost širenja kože i visceralnih komplikacija, ubrzava stvaranje kore, smanjuje bol u akutnoj fazi herpesa zostera.

farmakokinetika

Apsorpcija i distribucija Kada se proguta, bioraspoloživost je 15-30%. Cmax u krvnoj plazmi nakon uzimanja lijeka intravenski u dozi od 200 mg 5 puta / dan je 0,7 µg / ml. Vrijeme do postizanja Cmax u krvnoj plazmi je 1,5-2 sata, a vezanje na proteine ​​plazme je 9-33%. Aciklovir dobro prodire u sve organe i tkiva tijela; koncentracija u cerebrospinalnoj tekućini je 50% koncentracije u plazmi. Ona prodire u BBB i placentnu barijeru, izlučuje se u majčino mlijeko Metabolizam i eliminacija Metabolizira se u jetri u obliku farmakološki neaktivnog metabolita, 9-karboksimetoksimetilgvanin, T1 / 2 kada se proguta 2-3 sata. u obliku metabolita (oko 14%). Manje od 2% se izlučuje kroz gastrointestinalni trakt; U tragovima su izdvojeni tragovi: Farmakokinetika u posebnim kliničkim situacijama u bolesnika s teškom bubrežnom insuficijencijom T1 / 2 - 20 sati, s hemodijalizom - 5,7 sati (dok se koncentracija aciklovira u plazmi smanjuje na 60% početne vrijednosti).

svjedočenje

liječenje infekcija kože i sluznica uzrokovanih tipovima Herpes simplex virusa 1 i 2, primarnim i sekundarnim, uključujući genitalni herpes, prevencija pogoršanja recidivirajućih infekcija uzrokovanih tipovima Herpes simplex virusa 1 i 2 u bolesnika s normalnim imunološkim statusom, prevencija primarnog i povratne infekcije uzrokovane virusom Herpes simplex tip 1 i 2 u bolesnika s imunodeficijencijom, kao dio kompleksne terapije u bolesnika s teškom imunodeficijencijom: u HIV infekciji (AIDS, rane kliničke manifestacije i razvijena klinička terapija). th slika) i u bolesnika podvrgnutih transplantata koštane srži, tretman primarnih i povratnih infekcija uzrokovanih virusom varicella zoster, herpes zoster (varičela).

kontraindikacije

Preosjetljivost na aciklovir, ganciklovir, valaciklovir ili komponente lijeka, period dojenja, djeca do 3 godine starosti, s oprezom Trudnoća, starost, dehidracija, zatajenje bubrega, neurološki poremećaji ili neurološke reakcije na uzimanje citotoksičnih lijekova (uključujući i povijest bolesti) ).

mjere opreza

Nemojte prelaziti preporučenu dozu s oprezom, trebali biste propisati lijek tijekom dehidracije, zatajenja bubrega, neuroloških poremećaja ili neuroloških reakcija na korištenje citotoksičnih lijekova (uključujući u povijesti), trudnoće, starijih bolesnika.

Koristiti tijekom trudnoće i dojenja

Upotreba lijeka tijekom trudnoće moguća je samo kada namijenjena korist majci premašuje potencijalni rizik za fetus, a ako je potrebno, uporaba lijeka tijekom dojenja treba odlučiti hoće li prestati dojiti.

Doziranje i primjena

Unutar, za vrijeme ili neposredno nakon obroka, pijte puno vode. Režim doziranja određuje se pojedinačno ovisno o težini bolesti, a kod infekcija kože i sluznice uzrokovane Herpes simplex tipom 1 i tip 2 odrasle osobe, 200 mg 5 puta dnevno (svaka 4 sata tijekom budnosti, osim noćnog sna) 5 dana, za liječenje genitalnog herpesa - 10 dana, ako je potrebno, može se produljiti trajanje liječenja.U sklopu kompleksne terapije za tešku imunodeficijenciju, uključujući punu kliničku sliku HIV infekcije (uključujući ranu kliničku kliničku sliku) simptoma HIV infekcije i AIDS-a), nakon implantacije koštane srži, propisuje se 400 mg 5 puta dnevno, kako bi se spriječilo ponavljanje infekcija uzrokovanih virusom Herpes simplex tipa 1 i 2 u bolesnika s normalnim imunološkim statusom, odrasli 200 mg 4 puta dnevno svakih 6 sati, trajanje tečaja je od 6 do 12 mjeseci.Za prevenciju infekcija uzrokovanih Herpes simplex virusom 1 i 2, u bolesnika s imunodeficijencijom Odrasli - 200 mg 4 puta dnevno svakih 6 sati, maksimalna doza - do 400 mg 5 puta dnevno, ovisno o ozbiljnosti infekcije. Shaya - 800 mg 5 puta dnevno (svaka 4 sata tijekom razdoblja buđenja, osim noćnog sna) 7-10 dana. Djeca starija od 3 godine, lijek se propisuje u istoj dozi kao i odrasli Liječenje boginja: odrasli i djeca starija od 6 godina - 800 mg 4 puta dnevno; djeca 3-6 godina - 400 mg 4 puta dnevno. Točnije, doza se može odrediti brzinom od 20 mg / kg. Tijek liječenja je 5 dana, a kod bolesnika s oštećenjem funkcije bubrega potrebno je prilagoditi dozu i režim doziranja ovisno o količini klirensa kreatinina i vrsti infekcije. Za liječenje infekcije Herpes simplexom, kada je klirens kreatinina manji od 10 ml / min, dnevnu dozu lijeka treba smanjiti na 400 mg, dijeleći ga u 2 doze (s intervalima od najmanje 12 sati, tj. 200 mg 2 puta). Kod liječenja infekcija uzrokovanih Varicella zoster, te uz održavanje terapije bolesnika s teškom imunodeficijencijom, bolesnici s klirensom kreatinina od 10-25 ml / min propisuju lijek po 800 mg 3 puta dnevno s intervalom od 8 sati, s klirensom kreatinina manjim od 10 ml. / min - 800 mg 2 puta dnevno s intervalom od 12 sati.

Nuspojave

Na dijelu probavnog sustava: mučnina, povraćanje, proljev, bol u trbuhu; rijetko - reverzibilno povećanje sadržaja bilirubina i aktivnost "jetrenih" enzima iz hematopoetskog sustava: vrlo rijetko - anemija, leukopenija, trombocitopenija, iz mokraćnog sustava: rijetko - povećanje uree i kreatinina u krvi; vrlo rijetko - akutno zatajenje bubrega, iz središnjeg živčanog sustava: glavobolja, slabost, vrtoglavica, umor, zbunjenost, halucinacije, pospanost, parestezije, konvulzije, smanjena koncentracija, agitacija Alergijske reakcije: svrbež, osip, Lyellov sindrom, urtikarija, eksudativni multiformni eritem, uklj. Stevens-Johnsonov sindrom, angioedem, anafilaksija Ostali: groznica, limfadenopatija, periferni edem, zamagljen vid, mialgija, alopecija.

predozirati

Simptomi: uznemirenost, koma, konvulzije, letargija. Aciklovir se može taložiti u bubrežnim tubulima, ako je njegova koncentracija veća od topljivosti u bubrežnim tubulima (2,5 mg / ml).

Interakcija s drugim lijekovima

Istovremena primjena s probenecidom dovodi do povećanja prosječnog T1 / 2 i smanjenja klirensa aciklovira, a istodobno s nefrotoksičnim lijekovima povećava se rizik od disfunkcija bubrega.

Posebne upute

Prilikom uzimanja lijeka potrebno je kontrolirati funkciju bubrega (urea u krvi i razinu kreatinina u plazmi).Kod upotrebe lijeka potrebno je osigurati dovoljan unos tekućine, a dugotrajno ili ponavljano liječenje aciklovira s oslabljenim imunitetom može dovesti do pojave sojeva virusa koji su neosjetljivi na njegovo djelovanje. Većina izoliranih sojeva virusa koji su neosjetljivi na aciklovir pokazuju relativno nedostatak virusne timidin kinaze; izolirani su sojevi s promijenjenom timidin kinazom ili s izmijenjenom DNA polimerazom. In vitro učinak aciklovira na izolirane sojeve Herpes simplex virusa može uzrokovati pojavu manje osjetljivih sojeva.Aciklovir ne sprječava prijenos herpesa putem spolnog kontakta, stoga je tijekom liječenja potrebno suzdržati se od spolnog odnosa, čak i bez kliničkih manifestacija. tijekom razdoblja liječenja, mora se paziti na vožnju i sudjelovanje u drugim potencijalno opasnim aktivnostima koje zahtijevaju Koncentracija pažnje i brzina psihomotornih reakcija.

Zadnji ažurirani opis proizvođača 06/17/2004

Aktivni sastojak:

Farmakološka skupina

Sastav i oblik otpuštanja

u pakiranju s mjehurićavom trakom 10 kom. u kartonskom snopu 2 ​​pakiranja.

u epruvetama od 5 g; u pakiranju od 1 epruvete od kartona.

Farmakološko djelovanje

Pod utjecajem timidin kinaze, pretvara se u aciklovir trifosfat, koji inhibira DNA polimerazu i kompetitivno zamjenjuje deoksigvanozin trifosfat u sintezi DNA virusa. Djeluje selektivno, djeluje protiv virusa Herpes simplex tipova 1 i 2, Varicella zoster, Epstein-Barr virus.

farmakodinamiku

Sprečava stvaranje novih elemenata osipa, smanjuje vjerojatnost širenja kože i visceralnih komplikacija, ubrzava stvaranje kore. Olakšava bol u akutnoj fazi herpesa zostera.

farmakokinetika

U probavnom traktu se apsorbira 20%. Relativno slabo vezan za proteine ​​plazme. Koncentracija u cerebrospinalnoj tekućini je 50% razine u plazmi. Kada biotransformacija formira 9-karboksimetoksimetilgvanin. Izlučuje se u mokraći nepromijenjen iu obliku metabolita (10-15%). Prosjek T 1/2 - 3 h.

Indikacije droga Acyclovir-Akrihin

Infekcije kože i sluznice uzrokovane virusom herpes simplexa (tip 1, 2), uključujući primarni i ponavljajući genitalni herpes, te virus šindre; prevenciju infekcija kože i sluznice kod pacijenata sa smanjenim imunitetom.

kontraindikacije

Koristiti tijekom trudnoće i dojenja

Kontraindicirana u trudnoći (prolazi kroz hemato-placentnu barijeru). U vrijeme liječenja treba prestati s dojenjem (prodire u majčino mlijeko).

Nuspojave

Tablete: rijetko - mučnina, povraćanje, proljev, glavobolja, umor, pogoršanje hematoloških parametara, povećani bilirubin u plazmi, povećana aktivnost jetrenih enzima, alergijske reakcije.

Mast: rijetko - piling na mjestu primjene, lokalna iritacija sluznice, pečenje, bol.

interakcija

Probenecid usporava izlučivanje.

Doziranje i primjena

Tablete: iznutra; odrasli i djeca starija od 2 godine u liječenju herpetičkih bolesti - 0,2 g 5 puta dnevno tijekom 5 dana; za imunodeficijenciju, jedna doza se povećava na 0,4 g. Za prevenciju herpesnih infekcija u bolesnika s imunodeficijencijom, 0,2 g 4 puta dnevno. Virusne infekcije šindre - 0,8 g 5 puta dnevno tijekom 7 dana. Bolesnici s oštećenom bubrežnom funkcijom moraju prilagoditi režim doziranja: kada je kreatinin Cl manji od 10 ml / min, dnevna doza se smanjuje na 0,4 g u 2 doze s intervalom između doza od najmanje 12 sati.Kod liječenja infekcija uzrokovanih varičelom zoster i potpornom terapijom bolesnika s izrazitim smanjenjem imuniteta i Cl-kreatininom 10-25 ml / min - 2,4 g / dan u 3 doze s intervalom od 8 sati U bolesnika s Cl kreatininom manjom od 10 ml / min dnevna doza se smanjuje na 1,6 g u 2 doze. 12-satni interval

Djeca mlađa od 2 godine - pola doze odraslih osoba.

Mast: Nanesite tanki sloj na zahvaćeno područje odmah nakon prvih znakova bolesti koji se pojavljuju 5 puta dnevno (svaka 4 sata) tijekom 5-10 dana.

mjere opreza

Uz oprez propisan za starije bolesnike, bolesnike s teškim oštećenjem funkcije bubrega. Potrebno je osigurati režim povećane hidratacije tijela. Izbjegavajte kontakt s mastima na sluznici usta, nosa, očiju, vagine.

Uvjeti čuvanja lijeka Acyclovir-Akrihin

Čuvati izvan dohvata djece.

Datum isteka lijeka Acyclovir-Akrihin

mast za vanjsku uporabu 5% - 3 godine.

200 mg tablete - 4 godine.

400 mg tablete - 3 godine.

400 mg tablete - 4 godine.

Nemojte koristiti nakon isteka roka valjanosti otisnutog na pakiranju.

Oblik proizvoda: Čvrsti oblici doziranja. Tablete.

Opće karakteristike. sastojci:

Aktivni sastojak: 200 mg ili 400 mg aciklovira u 1 tableti.

Pomoćne tvari: mikrokristalna celuloza, polivinilpirolidon, indigo karmin, magnezijev stearat, natrijev škrob glikolat, pročišćena voda.

Farmakološka svojstva:

Farmakodinamiku. Antivirusni lijek, sintetski analog acikličkog purinskog nukleozida, koji ima visoko selektivan učinak na herpes viruse. Unutar virusa zaraženih stanica, pod djelovanjem virusne timidin kinaze, odvija se niz uzastopnih reakcija transformacije aciklovira u mono-, di- i aciklovir trifosfat. Aciklovirfosfat je ugrađen u lanac virusne DNA i blokira njegovu sintezu kroz kompetitivnu inhibiciju virusne DNA polimeraze.

In vitro, aciklovir je učinkovit protiv herpes simplex virusa - Herpes simplex tipa I i II, protiv virusa Varicella zoster; Za inhibiciju Epstein-Barr virusa potrebne su veće koncentracije. In vivo aciklovir je terapeutski i profilaktički učinkovit prvenstveno kod virusnih infekcija uzrokovanih Herpes simplexom.

Farmakokinetika. Kada je gutanje bioraspoloživost 15-30%. Aciklovir dobro prodire u sve organe i tkiva tijela, uključujući mozak i kožu. Vezanje na proteine ​​plazme je 9-33% i ne ovisi o njegovoj koncentraciji u plazmi. Koncentracija u cerebrospinalnoj tekućini je oko 50% njegove koncentracije u plazmi. Aciklovir prodire u placentarnu barijeru i nakuplja se u majčinom mlijeku. Maksimalna koncentracija nakon oralne primjene je 200 mg 5 puta dnevno - 0,7 µg / ml, vrijeme do maksimalne koncentracije je 1,5-2 sata.

Metabolizira se u jetri u obliku farmakološki neaktivnog spoja 9-karboksimetoksimetilgvanina. Poluvrijeme eliminacije u odraslih osoba s normalnom funkcijom bubrega je 2-3 sata. U bolesnika s teškim zatajenjem bubrega, poluživot je 20 sati, s hemodijalizom, 5,7 sati (dok se koncentracija aciklovira u plazmi smanjuje na 60% početne vrijednosti). Oko 84% se izlučuje putem bubrega nepromijenjeno i 14% u obliku metabolita. Bubrežni klirens aciklovira je 75-80% ukupnog klirensa plazme. Manje od 2% aciklovira izlučuje se kroz crijeva.

Indikacije za uporabu:

Liječenje infekcija kože i sluznica uzrokovanih virusima Herpes simplex tipa I i II, i primarnim i sekundarnim, uključujući.
. Sprječavanje pogoršanja recidivirajućih infekcija uzrokovanih virusima Herpes simplexa tipa I i II u bolesnika s normalnim imunološkim statusom.
. Prevencija primarnih i rekurentnih infekcija uzrokovanih virusima Herpes simplexa tipa I i II kod imunokompromitiranih bolesnika.
. U kompleksnoj terapiji bolesnika s teškom imunodeficijencijom: tijekom (rane kliničke manifestacije i razvijene kliničke slike) i kod bolesnika koji su podvrgnuti transplantaciji koštane srži.
. Liječenje primarnih i rekurentnih infekcija uzrokovanih virusom Varicella zoster (varičela, kao i herpes zoster - Herpes zoster).

Važno je! Provjerite s tretmanom

Doziranje i primjena:

Instalirani pojedinačno, ovisno o težini bolesti.

U liječenju infekcija kože i sluznica uzrokovanih Herpes simplexom tipa I i II, za odrasle i djecu stariju od 2 godine, lijek se propisuje 200 mg 5 puta dnevno tijekom 5 dana s 4-satnim intervalima tijekom dana i 8 sati Interval za noć. U težim slučajevima bolesti, liječenje se može produžiti liječničkim receptom. Kao dio kompleksne terapije teške imunodeficijencije, uključujući i razvijenu kliničku sliku HIV infekcije (uključujući rane kliničke manifestacije HIV infekcije i AIDS-a), nakon implantacije koštane srži, 400 mg se propisuje 5 puta dnevno.

Za prevenciju ponavljanja infekcija uzrokovanih virusima Herpes simplexa tipa I i II, pacijentima s normalnim imunološkim statusom i recidivom bolesti propisuje se 200 mg 4 puta dnevno svakih 6 sati.

Za prevenciju infekcija uzrokovanih virusima Herpes simplex tipa I i II, odraslih i djece starije od 2 godine s imunodeficijencijom, lijek se preporuča propisati 200 mg 4 puta dnevno svakih 6 sati, maksimalna doza - do 400 mg aciklovira 5 puta dnevno ovisno o ozbiljnosti infekcije.

Kod liječenja infekcija uzrokovanih Varicella zoster, odraslima se propisuje 800 mg 5 puta dnevno svaka 4 sata tijekom dana i 8-satni interval za noć. Trajanje liječenja je 7-10 dana. Djeci starijoj od 2 godine propisuju se 20 mg / kg 4 puta dnevno tijekom 5 dana, djeci s težinom većom od 40 kg lijek se prepisuje u istoj dozi kao i odrasli.

Kod liječenja infekcija koje uzrokuje Herpes zoster, odraslima se propisuje 800 mg 4 puta dnevno svakih 6 sati tijekom 5 dana.

U bolesnika s oštećenom bubrežnom funkcijom. Kod liječenja i prevencije infekcija uzrokovanih Herpes simplexom, kod bolesnika s klirensom kreatinina manjim od 10 ml / min, doza lijeka treba smanjiti na 200 mg 2 puta dnevno u 12-satnim intervalima.

Kod liječenja infekcija uzrokovanih Varicella zoster, u bolesnika s klirensom kreatinina manjim od 10 ml / min, preporuča se smanjiti doziranje lijeka na 800 mg 2 puta dnevno u 12-satnim intervalima; s klirensom kreatinina do 25 ml / min, 800 mg se propisuje 3 puta dnevno s 8-satnim intervalima.

Lijek se uzima tijekom ili neposredno nakon obroka i ispire s dovoljnom količinom vode.

Značajke aplikacije:

Trudnoća i dojenje. Aciklovir prodire u placentarnu barijeru i nakuplja se u majčinom mlijeku. Primjena tijekom trudnoće moguća je samo kada namijenjena korist za majku nadmašuje potencijalni rizik za fetus. Ako trebate uzeti aciklovir tijekom dojenja, potrebno je prekinuti dojenje.

Posebne upute. Nanesite isključivo na liječnički recept kako biste izbjegli komplikacije kod odraslih i djece starije od 2 godine.

Uz skrb propisanu za bolesnike s oštećenjem funkcije bubrega, stariji bolesnici u vezi s povećanjem poluživota aciklovir.

Kod uporabe lijeka potrebno je osigurati dostatnu količinu tekućine.

Prilikom uzimanja lijeka treba pratiti funkciju bubrega (ureu u krvi i kreatinin u plazmi).

Nuspojave:

Lijek se obično dobro podnosi.

Na dijelu probavnog trakta: u izoliranim slučajevima - bol u trbuhu.

Kada se uzima istovremeno s nefrotoksičnim lijekovima povećava se rizik od oštećenja bubrežne funkcije.

kontraindikacije:

Preosjetljivost na aciklovir, ganciklovir ili bilo koju pomoćnu tvar lijeka.

Lijek je kontraindiciran tijekom dojenja.

Uz brigu - dehidracija, neurološki poremećaji, uključujući i povijest.

predoziranje:

Nema slučajeva predoziranja nakon oralne primjene aciklovira.

Uvjeti skladištenja:

Popis B. Na suhom i tamnom mjestu, na temperaturi do 25 ° C, nedostupna djeci. Rok trajanja - 3 godine. Nemojte koristiti nakon isteka roka valjanosti.

Uvjeti za odmor:

pakiranje:

Tablete od 200 mg i 400 mg. 10 tableta u blister pakiranju ili 20 tableta po staklenoj posudi narančaste boje. Svaka limenka ili 2 pakiranja s mjehurićima zajedno s uputama za primjenu stavljaju se u kutiju s kartona.

ACYCLOVIR (ACICLOVIR)

Vlasnik potvrde o registraciji:

Oblik doziranja

Oblik ispuštanja, pakiranje i sastav

2 g - aluminijske cijevi (1) - kartonske kutije.
3 g - aluminijske cijevi (1) - kartonske kutije.
5 g - aluminijske cijevi (1) - kartonske kutije.
10 g - aluminijske cijevi (1) - kartonske kutije.

Farmakološko djelovanje

Antivirusno sredstvo za vanjsku primjenu, sintetički analog purinskog nukleozida. Timidin kinaza stanica inficiranih virusom aktivno pretvara aciklovir kroz niz uzastopnih reakcija na mono-, di- i aciklovir trifosfat. Potonji je u interakciji s virusnom DNA polimerazom i ugrađen je u DNA, koja je sintetizirana za nove viruse. Tako nastaje "defektna" virusna DNA, koja dovodi do potiskivanja replikacije novih generacija virusa.

Aciklovir je aktivan protiv tipova 1 i 2 Herpes simplex virusa, virusa Varicella zoster, Epstein-Barr virusa i citomegalovirusa.

farmakokinetika

Indikacije lijeka

Kožne infekcije uzrokovane Herpes simplex tipovima 1 i 2, uključujući genitalni herpes i herpes herpesa; herpes zoster; boginje.

Režim doziranja

Izvana. Nanesite 4-6 puta / dnevno (svaka 4 sata) tankim slojem na zahvaćenu i susjednu kožu. Pripravak se nanosi ili pamučnim štapićem ili čistim rukama kako bi se izbjegla dodatna infekcija zahvaćenih područja. Terapiju treba nastaviti sve dok se korice ne formiraju na vezikulama ili dok potpuno ne zaraste. Trajanje terapije je u prosjeku 5 dana i ne smije biti dulje od 10 dana.

Važno je započeti liječenje rekurentne infekcije tijekom prodromalne faze ili na samom početku infekcije.

Trajanje liječenja je najmanje 5 dana. U nedostatku liječenja, liječenje se može nastaviti do 10 dana. Ako simptomi bolesti traju duže od 10 dana, posavjetujte se s liječnikom.

Nuspojave

Lokalne reakcije: rijetko - može doći do peckanja na mjestu primjene, što prolazi s vremenom, suha koža, svrbež; rijetko - eritem, kontaktni dermatitis na mjestu primjene. Nakon kontakta sa sluznicom moguća je upala.

Na strani imunološkog sustava: vrlo rijetko - anafilaktičke reakcije, uključujući angioedem i urtikariju.

kontraindikacije

Preosjetljivost na aciklovir i valaciklovir; djece i adolescenata do 18 godina.

S pažnjom: trudnoća; razdoblje dojenja (dojenje); dehidracija; zatajenje bubrega.

Koristiti tijekom trudnoće i dojenja

Primjena aciklovira tijekom trudnoće moguća je u slučajevima kada namijenjena korist za majku nadmašuje potencijalni rizik za fetus.

Ako je potrebno, tijekom dojenja treba odlučiti o prestanku dojenja.

Primjena za povrede bubrežne funkcije

Ne preporučuje se za primjenu kod teških oštećenja bubrega.

U slučaju zatajenja bubrega potrebna je korekcija režima doziranja.

Treba imati na umu da je uz primjenu aciklovira razvoj akutnog zatajenja bubrega moguć zbog stvaranja taloga iz kristala aciklovira, što je posebno vjerojatno kod brzog IV primjene, istodobne primjene nefrotoksičnih lijekova u bolesnika s oštećenjem bubrežne funkcije i nedovoljnim opterećenjem vodom.

Pri uporabi aciklovira potrebno je pratiti funkciju bubrega (određivanje razine uree u krvi i kreatinina u krvnoj plazmi).

Primjena kod djece

Primjena kod starijih bolesnika

Posebne upute

Aciklovir u obliku dozirnih oblika za vanjsku uporabu ne bi se trebao primjenjivati ​​na sluznicu usta, očiju, vagine.

Interakcije lijekova

Kada vanjska uporaba aciklovira klinički značajna interakcija lijekova nije označena.

Imunostimulansi - mogu povećati učinak aciklovira.

Analogi lijeka

ACIGERPIN (AGIO PHARMACEUTICALS, Indija)

ACYCLOVIR (ZELENI DUBRAVA, Rusija)

ACYCLOVIR (BELMEDPREPARATI, Republika Bjelorusija)